Пенлак (Penlac) 600 mg/42,9 mg/5 ml прах за перорална суспензия
Тази страница е за Пенлак (Penlac) 600 mg/42,9 mg/5 ml прах за перорална суспензия. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Penlac · 400 mg/57 mg/5 ml · прах за перорална суспензия
- Penlac · 500 mg/125 mg · powder for oral suspension in sachet
- Penlac · 500 mg/125 mg · филмирани таблетки
- Penlac · 875 mg/125 mg · прах за перорална суспензия · Sachet PET/PE/Al x 12
- Penlac · 875 mg/125 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 12
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Пенлак е антибиотик и действа, като убива бактериите, които причиняват инфекции. Съдържа две различни лекарства, наречени амоксицилин и клавуланова киселина. Амоксицилин принадлежи към група лекарства, наречени „пеницилини“, чието действие понякога може да бъде спряно (да станат неактивни). Другото активно вещество (клавуланова киселина) предпазва това да се случи. е Пенлак се използва при възрастни и деца за лечение на следните инфекции: . инфекции на средното ухо . белодробни инфекции.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Нежеланите реакции, изброени по-долу могат да се наблюдават при прием на това лекарство.
Състояния, за които е необходимо да следите
Алергични реакции:
. кожен обрив
. възпаление на кръвоносните съдове (васкулит), което може да се прояви като червен или виолетов релеф по кожата, но може да засегне и други части от тялото
- повишена температура, ставни болки, подути лимфни възли в областта на шията, подмишниците или в слабините
. подуване, понякога на лицето или гърлото (ангиоедем), причиняващо затруднено дишане
. припадане (колабиране)
е -> Обърнете се незабавно към лекар, ако Вашето дете получи някои от тези симптоми.
Спрете приема на Пенлак.
Възпаление на дебелото черво
Възпаление на дебелото черво, което причинява водниста диария, обикновено с кръв и слуз,
болка в стомаха и/или повишена температура.
- Обърнете се към лекаря на Вашето дете възможно най-бързо, ако Вашето дете получи
тези симптоми.
Чести нежелани реакции
Такива, които могат да засегнат до 1 на 10 души
. кандидоза (предизвикана от сапа/фа- гъбична инфекция на влагалището, устата или кожните гънки)
. гадене, особено при прием на високи дози
-> - акоима такива проблеми, давайте Пенлак преди хранене
. повръщане
е. диария (при деца).
е Нечести нежелани реакции
Такива, които могат да засегнат до 1 на 100 души
. кожен обрив, сърбеж
. релефен сърбящ обрив (уртикария)
. нарушено храносмилане
е. замайване
- главоболие
Нечести нежелани реакции, които могат да се наблюдават в кръвните Ви изследвания:
. повишаване на нивата на някои вещества (ензими), произвеждани от черния дроб.
Редки нежелани реакции
Такива, които могат да засегнат до 1 на 1000 души
. кожен обрив, който може да е като мехури и прилича на малки мишени (централни тъмни петна, заобиколени от по-светла област с тъмен контур по периферията -- ерата таа мултиформе) у Кения Яо А Х,
-> - акозабележите някои от тези симптоми, незабавно се обърнете към лекар. ./ 4 С К 5,
Редки нежелани реакции, които могат да се наблюдават в кръвните Ви изследв: я КА зае 5
. намаляване на броя на клетките, участващи в съсирването на кръвта А е Ка У ку с
” що “Е , Меден”
. намаляване на броя на белите кръвни клетки.
С вензвестна честота
Честотата не може да бъде определена от наличните данни.
. алергични реакции (виж по-горе)
. възпаление на дебелото черво (вижте по-горе)
е възпаление на защитната обвивка на мозъка (асептичен менингит) . тежки кожни реакции:
- генерализиран обрив с мехури и лющене на кожата, особено около устата, носа, очите и половите органи (синдром на Стивънс-Джонсън), и една по-тежка форма, причиняваща обширно излющване на кожата (повече от 309 от телесната повърхност -- токсична епидермална некролиза)
- широко разпространен червен кожен обрив с малки мехурчета, съдържащи гной (булозен ексфолиативен дерматит)
- червен, лющещ се обрив с подкожни бучки и мехури (екзантемна пустулоза)
- гриподобни симптоми с обрив, повишена температура, подути лимфни възли и отклонения в резултатите от кръвните изследвания (включително повишаване на броя на белите кръвни клетки (еозинофилия) и на стойностите на чернодробните ензими)
е (Медикаментозна реакция с еозинофилия и системни симптоми (Огие Кеасйоп м/йЙ ЕозторйяШа апа Зузетис Зутрют», ОКЕ55)
кк Незабавно се обърнете към лекар, ако получите някой от тези симатоми. - възпаление на черния дроб (хепатит) . жълтеница, предизвикана от повишаване на билирубина (вещество, което се произвежда
в черния дроб) в кръвта. Вследствие на това кожата и бялата част на очите на Вашето
дете може да изглеждат жълти. . възпаление на каналчетата на бъбреците . забавяне на съсирването на кръвта . хиперактивност . гърчове (при хора, приемащи високи дози Пенлак, или при хора с бъбречни проблеми) . черен език, който изглежда „окосмен“ . оцветяване на зъбите (при деца), което обикновено се отстранява чрез измиване на
зъбите. Нежелани реакции, които мога да се наблюдават в изследванията на кръвта или урината: | . сериозно намаляване на броя на белите кръвни клетки
е . намален брой на червените кръвни клетки (хемолитична анемия) . кристали в урината. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Ме 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: мм Бда.Бв. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Съхранявайте това лекарство на място недостъпно за деца. еее Сух прах 27 АЕНЦИЯ пр. Да се съхранява под 25С. ” С ка х Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. ; В г Сан 2 , Век СУЕ | 3 УМ Бе й
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистерите след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Приготвената перорална суспензия Да се съхранява в хладилник (2“С - 8:С) и в оригиналната опаковка. Да не се замразява. След приготвяне, суспензията трябва да се използва в рамките на 7 дни. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | прах за перорална суспензия |
|---|---|
| Концентрация | 600 mg/42,9 mg/5 ml |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20210108 |