Последна синхронизация с ИАЛ:

Penicillin Crystallisate Tzf

прах за разтвор за инж. · 000 IU · Vial, glass x 1 · Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A.

Кратко резюме

Пеницилин Кристализат Т7Е съдържа активното вещество бензилпеницилин, което е естествен пеницилин. Бензилпеницилин е бактирицидно средетво срещу много видове грам-отрицателни и грам-положителни бактерии. Пеницилин Кристализат Т2Е с показан за лечение на следните тежки инфекции, причинени от чувствитерни към бензилпеницилин бактерии. » "Тонзилит, пневмония, бронхит, перикардит, хроничен ендокардит, причинен от стрептококи, (включително група А), пневмококи, стафилококи. е Септицемия. е [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество benzylpenicillin
Лекарствена форма прах за разтвор за инж.
Концентрация 000 IU
Опаковка Vial, glass x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A.
Регистрационен № (ИАЛ) 20180020
ATC код J01CE01 — benzylpenicillin

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Пеницилин Кристализат Т7Е съдържа активното вещество бензилпеницилин, което е естествен пеницилин. Бензилпеницилин е бактирицидно средетво срещу много видове грам-отрицателни и грам-положителни бактерии. Пеницилин Кристализат Т2Е с показан за лечение на следните тежки инфекции, причинени от чувствитерни към бензилпеницилин бактерии. » "Тонзилит, пневмония, бронхит, перикардит, хроничен ендокардит, причинен от стрептококи, (включително група А), пневмококи, стафилококи. е Септицемия. е. Менингококов менингит. е Инфекции на кожата и на меките тъкани. е Дифтерия (в комбинация с антитоксин). е Емпием. е Еризипел. « Остра ревматична треска, причинена от стрептококова инфекция, артрит. + Остсомиелит. е Придобит или вроден сифилис. е Инфекции на генитглния тракт, причинени от Еизовасетит зрр. К / 29 Лао, , с ДД као : е Отравяне от гъби (Ятаниа рваПо ез). И) АЖъЩа ТА > | Е Ва ае арле 1 ра | ЕА И пеа вр Н ам АЕ г Ае “ “ м . ШОгИА Е

е Антракс, Лаймска болест, инфекции дължащи се на Соз"атит зрр. (включително тетанус), листериоза, пастьорелоза, актиномикоза.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Ценицилин Кристализат Т?Е - ако сте алергични (свръхчувствителни) към пеницилин или към други бета-лактамни антибиотици.

Предупреждения и предиззни мерки

Говорете с Вашия лекар преди да приемете това лекарство ако някое от слединте състояния

се отнася до Вас: "

е Алергична реакция към някой антибиотик в миналото.

е Друга алергична реакция в миналото. Реакции на свръхчувствителност към пеницилин могат да се възникнат по-често при хора със склонност към алергични реакции към различни вещества, Тези реакции могат да варират в симптоми и сериозност - от кожни лезии до анафилактичен шок (тежка алергична реакция) - виж точка 4 „Възможни нежелани реакции“.

е Диагностицирано бъбречно и/или сърдечно заболяване.

Незабавно трябва да се свържете с Вашия лекар, ако развиете следните симптоми във връзка с

използването на пекарството:

е Тежка или продължителна диария по време или след лечение с пеницилин - това може да е симитом на псевдомембренозен колит, усложнение, свързано с употребата на антибиотини; Вие не трябва да приемате каквито и да. било потискащи перисталтиката лекарства или други запичащи лекарства, а вместо това трябва да се свържете с лекар, който ще Ви предпише подходящо лечение.

« Нови бактериални или гъбични инфекции, причинени от растеж на резистентни бактериални или гъбични щамове, резултат от продължителна употреба на пеницилин, особена при хронично болни пациенти или при пациенти с бъбречно увреждане; в този случай трябва незабавно да преустановите приема на антибиотика и да се свържете с лекар.

При пациенти, приемащи високи дози пеницилин, лекарят обикновено препоръчва бъбречни й чернодробни функционални тестове и изследвания на кръвта. Други лекарства и Пеницилин Кристализат Т7Е Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Трябва да информирате Вашия лекар, особено ако използвате някое от следните: е „Пробенецид (лекарство, използвано за лечение Но подагра); е Други антибиотици с бактериостатично действие (напр. хлорамфеникол, еритромицин, сулфонамиди); + Перорални конграцептиви - препоръчително е да се използва допълнителен нехормонален метод за контрацепция по време на лечението с пеницилин. Взаимодействие с резултатите от лабораторни тестове Пеницилин Кристализат Т?Е може да повлияе резултатите от теста за определяне на някои вещества в кръвта (тест на Кумбс), особено при пациенти получаващи високи дози. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате 6 ност, еее А посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. хе аи под. Ра <, Ка р Бременност 16, Е че щ а пука 2 СЕ| а УВНр | Зла Ру е ДА ЕА РИ ъ ри таи Ау В“, РИКА 2

Пеницилин Кристализат Т2Е може да се използва ПО време на бременност, ако лекарят прецени, че употреба му е абсолютно необходима, Кърмене Бензилпеницилин се отделя в малки количества в майчиното мляко и може да предизвика алергия при кърмачето. Кърмещите жени трябва да са внимателни по време на лечението с Пеницилин Кристализат Т2Е. Шофиране и работа с машини . Няма налични данни за ефектите на лекарството върху способността за пофиране и работа с машини. Пеницилин Кристализат Т2Е съдържа калий 1000 000 113 бензилпеницилин калий съдържа 63 пар калий, който трябва да се има предвид при пациенти с бъбречно увреждане и при пациенти на диета с контролиран прием на калий. Преди да приемете това лекарство, трябва да уведомите Вашия лекар, че сте диагностицирани с електролитен дисбаланс или бъбречна недостатъчност. 3, Как да използвате Пеницилин Кристализат Т2Е Винаги използвайте Пеницилин Кристализат Т2Е точно както Ви е казал Вашия лекар. Консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни. Пеницилин Кристализат Т2Е се прилага от лекар или медицинска сестра. Дозата зависи от тежестта на инфекцията, вида на инфектиращия агент и възрастта и теглото на пациента. 1 милион Ц) бензилпеницилин калий отговарят на 627 пар бензилпеницилин калий. Възрастни Обичайната доза е 5 милиона П) на всеки 4 до 6 часа. При тежки инфекции, лекар може да увеличи дозата до 20 милиона ПЦ) или повече дневно. Деца Деца на възраст до 3 години: 50 000 до 80 000 П)/Кв дневно, разделени на 2 до 4 дози (ка всеки 12-6 часа), интрамускулно или ингравенозно. Деца на възраст от 3 до 14 години: 90 000 до 1 200 000 ПО Кр дневно, разделени на 2 до 4 дози (на всеки 12-6 часа), интрамускулно или интравенозно. Деца с температура и петехии: 250 000 П)/кв дневно, разделени на 4 до 6 дози, интравенозно. Ако по време на употребата на това лекарство чувствате, че ефектът му е твърде слаб или твърде силен за Вас, консултирайте се с Вашия лекар. Дозировка при пациенти с бъбречно увреждане За промяната на дозата при тази група пациенти вижте информацията, предназначена само за медицински специалисти в края на листовката. Продължителност на лечението Продължителността на лечението зависи от типа И тежестта на инфекцията. Лекарят ще определи подходящата продължителност на печението, която трябва да се спазва. Начин на приложение раз Бензилпеницил може да се прилага като интрамускулна или интравенозна, Яежбкдия ийт за интравенозна инфузия. а Жо еще ъча ПО „ар А МСА И Е: / ГА В пура. ПЪА е реа кр | ц вж РР РИ А Фа аи РР Ае Ки билка --- рени

Подробна информация за начина на приложение на това пекарство и начина на приготвяне на разтвора е предоставена в края на листовката, след „Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти“. Ако сте приели повече от необходимата доза Пеницилин Кристализат 12.Е Тъй каго Пеницилин Кристализат Т2Е ше Ви бъде прилаган от лекар или медицинска сестра, приложението на неподходяща Доза е много малко вероятно. Независимо от това, ако мислите, че Вие приложена по-висока доза от лекарството, трябва незабавно да уведомите Ваши лекар или да отидете до спешното отделение на най-близката болница. Ако сте пропуснали да използвате Пеницилин Кристализат Т?Е Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели употребата на Пеницилин Кристализат Т2Е Важно е да използвате това лекарство в съответствие с препоръчания цикъл на лечение. Не трябва да преустоновявате лечението само защото се чувствате по-добре. Ако цикълът на лечение се прекрати преждевременно, инфекцията може да се повтори. Ако се чувствате зле в Хода на лечението или не се чувствате добре след кая на препоръчания лечебен цикъл, трябва да се консултирате С Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте Пеницилин Кристализат ТУЕ точно както Ви е казал Вашия лекар. Консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни. Пеницилин Кристализат ТЕ се прилага от лекар или медицинска сестра. Дазата зависи от тежестта на инфекцията, вида на инфектиращия агент и възрастта и теглото на пациента. 1 милион 17) бензилпеницилин калий отговарят на 627 те бензилпеницилин калий. Възрастни Обичайната доза е 5 милиона 10 на всеки 4 до 6 часа. При тежки инфекции, лекар може да увеличи дозата до 20 милиона 17 или повече дневно. Деца Деца на възраст до 3 години: 50 000 до 80 000 Ке дневно, разделени на 2 до 4 дози (на всеки 12-6 часа), интрамускулно или интравенозно. Деца на възраст от 3 до 14 години: 90 000 до 1 200 000 ТО/кв дневно, разделени на 2 до 4 дози (на всеки 12-6 часа), интрамускулно или интравенозно. Деца с температура и петехии: 250 000 Ю/ке дневно, разделени на 4 до 6 дози, интравенозно. Ако по време на употребата на това лекарство чувствате, че ефектът ту е твърде слаб или твърде силен за Вас, консултирайте се с Вашия лекар. Дозировка при пациенти с бъбречно увреждане За промяната на дозата при тази група пациенти вижте информацията, предназначена само за медицински специалисти в края на листовката. Продължителност на лечението Продължителността на лечението зависи от типа и тежестта на инфекцията. Лекарят ще определи подходящата продължителност на лечението, която трябва да се спазва. Начин на приложение я по Бензилпеницил може да се прилага като интрамускулна или интравенозна; йнжЕкдия ИД чр5, интравенозна инфузия. 7 Рае 6, НИ ка а ц ва Чет) е И Ааа РР МРРБ. «“, Му А | а Твлик не В рени

Подробна информация за начина на приложение на това лекарство и начина на приготвяне на разтвора е предоставена в края на листовката, след „Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти“. Ако сте приели повече от необходимата доза Пеницилин Кристализат Т.Е Тъй като Пеницилин Кристализат ТУР ще Ви бъде прилаган от лекар или медицинска сестра, приложението на неподходяща доза е много малко вероятно. Независимо от това, ако мислите, че Вие приложена по-висока доза от лекарството, трябва незабавно да уведомите Ваши лекар или да отидете до спешното отделение на най-близката болница. Ако сте пропуснали да използвате Пеницилин Крнистализат ТЕ Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ака сте спрели употребата на Пеняацилин Кристализат ТАР Важно е да изпонзвате това лекарство в съответствие с препоръчания цикъл на лечение. Не трябва да преустоновявате лечението само защото се чувствате по-добре. Ако цикълът на лечение се прекрати преждевременно, инфекцията може да се повтори. Ако се чувствате зле в хода на лечението или не се чувствате добре след кая на препоръчания лечебен цикъл, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар. 4, Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следната конвенция е използвана за класифициране на нежеланите ефекти, появили се след употребата на това лекарство: много чести -- появяват се при повече от 1 на 10 пациенти; чести -- появяват се при 1 до 10 на. 100 пациенти; нечести -- появяват се при 1 до 10 на 1000 пациенти; редки - появяват се при до 10 на 10 000 пациенти; много редки -- появяват се при по-малко от 1 на 10 000 пациенти; с неизвестна честота - от наличните данни не може да бъде направена оценка. Сериозни нежелани реакции Следните нежелани реакции са много редки: Тежки алергични реакции (анафилактични реакции или ангиоедем), които могат да се проявят като: „ кожен обрив или сърбеж по кожата; «„ затруднено дишане или стягане в гръдния кош; „ подпухналост на клепачите, лицето или устните; „ подуване или зачервяване на езика, . треска; „ болки в ставите; « подути лимфни възли. Следните нежелани реакции са редки: „ тежка, продължителна или кървава диария: тя може да бъде симптом на п кембранозен колит. <- Ия по МК Други нежелани реакции (не в известно колко често могат да се появ, ко некелани е И: За РА 4, АР Ба”

„ АСОЕР - остра генерализирана екзантематозна пустулоза със симптоми като тежки лекарствени кожни реакции със или без зачервяване на кожата, треска, пустули.

У> Ако се появи някоя от описаните по-горе сериозни нежелани реакции, трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар или отидете директно в болница.

Други нежелани реакции, които могат да. се появят в хола на лечението

Следните нежелани реакции се появят нечесто-

. кожни обриви, уртикария, сърбеж.

Следните нежелани реакции са редки:

. намален брой на червените или белите кръвни клетки и тромбоцитите (повишена склонност към кървене, синини или инфекции), необичайно разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия).

Следните нежелани реакции са много редки:

„ нарушен сърдечен ритъм;

„ бъбречна дисфункция (предимно при пациенти, приемащи високи интравенозни дози от лекарството или при пациенти с предшестваща бъбречна дисфункция).

Следните нежелани реакции се появяват с неизвестна честота: „ А(ОЕР-остра генерализирана екзантематозна пустулоза със симптоми като тежки лекарствени кожни реакции със или без зачервяване на кожата, треска, пустули; „ макуло-папулозен обрив (плоска и зачервена зона по кожата); . морбилиформен обрив (обрив, който прилича на морбили); . сърбеж; « еритема (възпалително зачервяване на кожата); . ангиоедем (подуване на кожата, лигавицата и подкожната тъкан, обикновено по лицето, устата или езика); « тромбоцитопения (понижени нива на тромбоцитите в кръвта); „ анемия (понижени низа на червените кръвни клетки в кръвта); „ метаболитна енцефалопатия (неврологични нарушения с конвулсни и загуба на съзнание); « реакция на Яриш-Херцхаймер (Зай5сп-Негхцешиег) може да се развие при папиенти в хода на лечението на сифилис; нейните симптоми са температура, общо неразположение и главоболие; „ кандидоза (гъбична инфекция) на кожата и лигавиците; « хмперактивност, възбуда, безпокойство, сънливост, обърканост, световъртеж (отщумяват след преустановяване на приема на лекарството); « преходно, леко повишаване на нивата на чернодробните ензими; « хиперрефлексия, гърчове и кома може да са симптоми на отравяне с калий; те се появяват главно при пациенти с бъбречно увреждане и/или получаващи високи дози бензилленицилин калий; « зачервяване на кожата, болка, фиброза, атрофия, тромбофлебит на мястото на инжектиране - главно след многократно приложение. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” е 8 1303 София , уебсайт: угмл Ъда е и < - я по, 5 | 2 рус Да И Ау ЗЕ ЕА И Ху УБЛикА аа

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Как да съхранявате Пеницилин Жристализат ТАР Да се съхранява на. място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25“С. Да се пази от светлина. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“, Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте пекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, гова лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следната конвенция е използвана за класифициране на нежеланите ефекти, появили се след употребата на това лекарство: много чести -- появяват се при повече от 1 на 10 пациенти, чести - появяват се при 1 до 10 на, 100 пациенти; нечести - появяват се при | до 10 на 1000 пациенти; редки - появяват се при 1 до 10 на 10 000 пациенти; много редки - появяват се при по-малко от | на 10 000 пациенти; с неизвестна честота - от наличните данни не може да бъде направена оценка, Сериозни нежелани реакции Следните нежелани реакции са много редки: Тежки алергични реакции (анафилактични реакции или ангноедем), които могат да се проявят като: „ кожен обрив или сърбеж по кожата; “ затруднено дишане или стягане в гръдния кош; « подпухналост на клепачите, пицето или устните; . подуване или зачервяване на езика; . треска; » болки в ставите; « подути лимфни възли. Следните нежелани реакции са редки: » тежка, продължителна или кървава диария: тя може да бъде симптом на П! ембранозен колит. Ра аЗИЯ Ло А аре < ЕМ На Други нежелани реакции (не е известно колко често могат да се появ деай нежедани е и): р Кр а Ве Ла | крожаки 4 Жо А «а Ви ро месни раса саии Морава 5 И СаАИБА А “ ж Ми Ф А хликкве ЗМ?

“ АСВР - остра генерализирана екзантематозна пустулоза със симптоми като тежки лекарствени кожни реакции със или без зачервяване на кожата, треска, пустули.

у Ако се появи някоя от описаните по-горе сериозни нежелани реакции, трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар или отидете директно в болница.

Други нежелани реакции, който могат да. се появят в хода на лечението.

Следните нежелани реакции се появят нечесто:

„ кожни обриви, уртикария, сърбеж.

Следните нежелани реакции са редки:

„ намален брой на червените или белите кръвни клетки и тромбоцитите (повишена склонност към кървене, синини или инфекции), необичайно разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия).

Следните нежелани реакции са много редки:

. нарушен сърдечен ритъм;

. бъбречна дисфункция (предимно при пациенти, приемащи високи интравенозни дози от лекарството или при пациенти с предшестваща бъбречна дисфункция).

Следните нежелани реакции се появяват с неизвестно честота: “ АСЕР-остра генерализирана скзантематозна пустулоза със симптоми като тежки лекарствени кожни реакции със или без зачервяване на кожата, треска, пустули; . макуло-папулозен обрив (плоска и зачервена зона по кожата); . морбилиформен обрив (обрив, който прилича на морбили); . сърбеж; . вритема (възпалително зачервяване на кожата); „ ангиоедем (подуване на кожата, лигавицата и подкожната тъкан, обикновено по лицето, устата или езика), « тромбоцитопения (понижени нива на тромбоцитите в кръвта); „ анемия (понижени нива на червените кръвни клетки В кръвта); . метаболитна енцефалопатия (неврологични нарушения С конвулсии и загуба на съзнание); . реакция на Яриш-Херцхаймер (Зайвср-Негхпеипег) може да се развие при пациенти в хода на лечението на сифилис; нейните симптоми са температура, общо неразположение и главоболие; « кандидоза (гъбична инфекция) на кожата и лигавиците; « хиперактивност, възбуда, безпокойство, сънливост, обърканост, световъртеж (отшумяват след преустановяване на приема на лекарството); “ преходно, леко повишаване на нивата на чернодробните ензими; . хиперрефлексия, гърчове и кома може да са симптоми на отравяне с калий; те се появяват главно при пациенти с бъбречно увреждане и/или получаващи високи дози бензилленицилин калий; . зачервяване на кожата, болка, фиброза, атрофия, тромбофлебит на мястото на инжектиране - главно след многократно приложение. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете съто да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8 1303 София : йт: „да. А ЗА уебсайт: зумин.Бда. ВЕ. р д рия тоа И „А, М / И ар, Ц 5 зриина 1) гад аре КОРИ Въз ИР ре ОаАУЕНА И А пики Зясииаитт

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за. получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 259С. Да се пази от светлина. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Пеницилин Кристализат Т1Е Активното вещество е бензилпеницилин под формата на бензилпеницилин калий. Пеницилин Кристализат Т2Е 1 000 000 1): един флакон съдържа 1900 000 12 бензилпеницилин калий. Пеницилин Кристализат Т7Е 5 000 000 ПО: един флакон съдържа 5000 000 1) бензилпеницилин калий. Това лекарство не съдържа никакви други съставки. Как изглежда Пеницилин Кристализат 17 Е и какво съдържа опаковката Бял или почти бял, кристален прах. Опаковка: 1 флакон в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба и производител : Тагсвопип Рпагасешса! А/откв “Ро а” 8.А. 2, А. Нешшра Бие! 03-176 ХМагвау Полша Дата на последно преразглеждане на листовката март 2022 Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Реакции на свръхчувствителност При пациенти, лекувани с пеницилин, може да възникнат тежки реакции на свръхчувствителност, особено при пациенти алергични към множество алергени. Трябва да сте сигурни, че пациентът не 6 алергичен към пеницилини, цефалоспорини или други лекарства и да се разпита дали пациентът е имал каквито и да са алергични реакции в миналото, независимо от тяхната причина, Липсата на. надични дайни в акамнезата за свръхчувствителност към В-лактамни антибиотици не 6 птое. доказателство, че пациентът няма такава свръхчувствителност. ат а Ако прилагането на бензилпеницилин е абсолютно необходимо и паци! мона за. алергични реакции (независимо от задействащия фактор) и ако проду 8 определяне ЯА ч Кр че 6 ВИА а са рони ез |» 1 ЗА собаааа Жота | Це в) то, А Аб) пое хуниео?

свръхчувствителноотта към това лекарство е наличен, тестът трябва да бъде направен в съответствие с инструкциите за употреба на този продукт. Не се препоръчва да се прави тест с пенинилин, защото прилагането на прекомерна доза може да. доведе до шок и даже до смърт на пациента. Ако се появи анафилактичен шок или ангидедем при пациента, първо се прилага епинефрин, впоследствие антихистаминов агент и накрая кортикостеройд. Трябва да се мониторират също жизнените показатели (дишане, пулс и кръвно налягане). Дозировка при пациенти с бъбречно увреждане Креатининов клирънс Максимална доза >“ Дозов интервал (ала) . Допълнителната доза след хемодиализа с 500 000 17. Начин на приложение Бензилпеницилин може да се прилага интрамускулно (не повече от 2 милиона И в една инжекция) иди интравенозно (една инжекция поставена За. 3 до 5 минути или интравенозна инфузия). Дози над 2 милиона ПО) трябва да бъдат прилагани бавно интравенозно (не по-бързо от Дози от 20 милиона 0 и по-високи дози трябва да се прилагат само чрез интравенозна инфузия. Интрамускулните инжекции с пеницилин трябва да се правят много внимателно, така че да не се увредят периферни нерви и кръвоносни съдове. Препоръчва се повишено виимание при интравенозно приложение поради възможността за развитие на тромбофлебити. Инструкции за приготвяне на разтвори Разтворите на пеницилин трябва да се прилагат веднага след приготвянето. Интрамускулна инжекция Разтворете съдържанието на флакона от |! милион 1) в приблизително 2 п! вода за инжекции. Интравенозна инжекция Разтворете съдържанието на флакона от | милион 10 в5 до 10 и вода за инжекции или в разтвор на натриев хлорид за инжекции. Интравенозна инфузия Разтворете съдържанието на флакона от 1 милион Иуили от 5 милиона ПП, съотвено, в най-малко 10 п! или 50 та! вода за инжекции или разтвор на натриев хлорид за инжекции и след това долейте до съответния обем с разтвор на натриев хлорид за инжекции, Несъвместимости Бензилпеницилин се инактивира в алкална и в кисела среда, И в разтвори на въглехидрати; не трябва да се смесва в една спринцовка с други лекарствени продукти. тата. „АА хит „РА? По ло. ТА ПАрак со ОГ ома та А Жар лаф СЕРА хай 7 Дреат па ВАТ ера та” Щ гр ра дас и : га „ Кое.

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Penicillin Crystallisate Tzf 000 IU
Penicillin G Kabi 000 IU

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.