Mucosolvan Dry Cough 23,3 mg/ml сироп · Bottle, glass class III x 1
Тази страница е за Mucosolvan Dry Cough 23,3 mg/ml сироп, опаковка Bottle, glass class III x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Mucosolvan · 15 mg/5 ml · сироп · Bottle, glass x 1
- Mucosolvan · 30 mg · таблетка · Blister PVC/Al x 20
- Mucosolvan · 30 mg/5 ml · сироп · Bottle, dark glass class III x 1
- Mucosolvan Max · 75 mg · капсули с удължено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 10
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Мукосолван Суха Кашлица сироп е традиционен растителен лекарствен продукт, използван за облекчаване симптомите на дразнене в устата или гърлото и свързаната с това суха кашлица. | Продуктът е традиционен растителен лекарствен продукт за употреба при специфични показания, основани изключително на дългогодишна употреба. | Мукосолван Суха Кашлица сироп е показан при възрастни, юноши и деца над 3-годишна възраст. Ако след 7? дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите . лекарска помощ.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал. 5 Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Юноши над 12 години, възрастни и хора в старческа възраст: 10 пт сироп 3 пъти дневно ии ДИ а ло Би к, е 1 Па та | Употреба при деца: Дата М | | жу Пр ЛЕО Деца от 5 до 1 години: ез / рев) Хъ | Юра ГО АЗДА о 10 ш сироп 2 - 3 пъти дневно. |Ере жи е) А Деца от 3 до 4 години: с, права И: #) 5 ш! сироп 3 пъти дневно. : сле Ар | : уа иифе 2 В Зе с
ъ. т Приложение на Мукосолван Суха Кашлица сироп при деца на 2 - годишна възраст не се препоръчва поради опасения, изискващи медицински съвет и поради липса на достатъчно данни. Да не се прилага при деца под 2 - годишна възраст поради съдържанието на ментол в Мукосолван Суха Кашлица сироп (вижте в точка 2 „Не приемайте Мукосолван Суха Кашлица сироп“). Пациенти с бъбречно и/или чернодробно увреждане Няма налични фармакокинетични данни за пациенти с бъбречно и/или чернодробно увреждане. Поради това не е възможна препоръка за дозата. | Начин на приложение | За перорално приложение. | За правилно дозиране на Мукосолван Суха Кашлица сироп да се използва приложената мерителна чашка и подходящите градуирани означения 5 п! и 10 ти. Разклатете бутилката преди употреба, Продължителност на употреба Ако след ? дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ. | Ако сте приели повече от необходимата доза Мукосолван Суха Кашлица сироп Не са съобщавани специфични симптоми на предозиране при хора. Ако сте пропуснали да приемете Мукосолван Суха Кашлица сироп Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. | Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. |
§4 Възможни нежелани реакции
Ментолът може да предизвика рефлексна апнея и ларингоспазъм при деца под 2-годишна възраст. Ако се появят нежелани реакции, трябва да се консултирате с лекар. Съобщаване на нежелани реакцни Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Хе 8 1303 София В уебсайт: угллу.Ба Бр Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. - те сет
§5 Как да съхранявате лекарството
а ОА Счи Да се съхранява на място, недостъпно за деца. / Им: ие га Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картинената опаковка и, | за бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец г 0. 74, Ка И ха 3 мала, ю2 „. Ха ЗМ 3
Това лекарство не трябва да се използва повече от 6 месеца след първото отваряне на бутилката. Да не се съхранява над 25“С след първо отваряне. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | сироп |
|---|---|
| Концентрация | 23,3 mg/ml |
| Опаковка | Bottle, glass class III x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Opella Healthcare France SAS |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20240261 |
| ATC код | R05DB — Other cough suppressants |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |