Metronidazole ABR 250 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 20

Метронидазол АБР принадлежи към група лекарства, наречени антибактериални средства, производни на имидазола. Той действа, като унищожава бактерии и паразити, които причиняват инфекции в тялото Ви. Метронидазол АБР се използва за: е Лечение на инфекции на кръвта, мозъка, белите дробове, костите, гениталния тракт, тазовата област, стомаха и червата; е Лечение на язви на венците и други зъбни инфекции; е Лечение на инфектирани язви на краката и рани от налягане (наранявания на кожата и подлежащата тъкан, причинени главно от продължителен натиск върху кожата); . Предотвратяване на инфекции след операция; е При профилактика и лечение на инфекции, дължащи се на анаеробни бактерии (бактерии, които могат да оцеляват при липса на кислород). Ако имате нужда от допълнителна информация относно Вашето заболяване, говорете с Вашия лекар.

Не приемайте Метронидазол АБР: «<> Ро е Ако сте алергични (свръхчувствителни) към метронидазол, към нитр дизел 5 А (например тинидазол) или към някоя от останалите съставки на това ека ство (избровни" 8! С А в. Ру аа. | с в точка 6). с во Ада) > | Те иеятят”

Признаците на алергична реакция включват: обрив, проблеми с преглъщането или дишането,

подуване на устните, лицето, гърлото или езика.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Метронидазол АБР, ако:

е Имате или някога сте имали проблем с черния дроб;

- Сте подложен на хемодиализа (вж. точка 3);

” Имате заболяване на нервната система.

Уведомете незабавно Вашия лекар и спрете приема на метронидазол, ако се появят: стомашна

болка, анорексия (отвращение от храна), гадене, повръщане, треска, неразположение,

световъртеж, умора, жълтеница, тъмна урина, светли изпражнения, сърбеж.

Трябва да внимавате при лечението с това лекарство в случай, че имате тежки, хронични или

прогресиращи заболявания на периферната и/или централната нервна система.

Ако забележите, че имате лоша координация на волевите движения, виене на свят, объркване

или залитане, трябва да спрете лечението и да се консултирате с Вашия лекар.

Съобщени са случаи на тежка чернодробна токсичност/остра чернодробна недостатъчност,

включително случаи с фатален изход, при пациенти със синдром на СосКаупе при употреба на

продукти, съдържащи метронидазол.

Ако сте засегнати от синдром на СосКаупе, Вашият лекар трябва също така да проследява често

чернодробната Ви функция, докато се лекувате с метронидазол и след спиране на лечението.

Има редки съобщения за потенциално животозастрашаващи кожни обриви (синдром на

Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, остра генерализирана екзантематозна

пустулоза) при използването на метронидазол.

Симптомите за тях могат да включват: грипоподобни симптоми, болезнен червен или лилав

обрив, който се разпространява и мехури или обрив от пустули, който може да е придружен от

треска. Може също да се появят язви по устата, гърлото, носа или гениталиите.

Ако развиете някое от тези симптоми, трябва да спрете приема на лекарството и незабавно да

информирате Вашия лекар (вж. точка 4).

Използването на Метронидазол АБР за продължително лечение трябва внимателно да бъде

преценено от Вашия лекар.

В случай на нарушения в кръвните показатели, висока доза и/или продължително лечение

(повече от 10 дни), Вашият лекар може да назначи редовни кръвни изследвания, особено по

отношение на белите кръвни клетки.

По време на лечението може да наблюдавате потъмняване на урината, което не е

обезпокоителен симптом.

Други лекарства и Метронидазол АБР

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е

възможно да използвате други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта. Това е

така, защото метронидазол може да повлияе на действието на някои лекарства. Също така,

някои други лекарства могат да повлияят на действието на метронидазол.

По-специално уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните

лекарства:

е Лекарства, използвани за разреждане на кръвта, като варфарин; с енция 5,

м Литий (използван за лечение на депресия); Су ии А

Й Дисулфирам (използван за лечение на алкохолизъм); 5 аве у А

е Фенобарбитал или фенитоин (използвани за лечение на епилепсия); с | а ЧЕ А 2 3

- Циклоспорин (използван за лечение на артрит и някои кожни заболяв #я), ЕА пле) в |

е 5-флуороурацил (използван при лечение на рак); М МИ И 2 Ху А ЛИКА И

рюй”.

е Бусулфан (използван при лечение на левкемия). Метронидазол АБР с храна, напитки и алкохол Не пийте алкохол, докато приемате Метронидазол АБР и 48 часа след приключване на лечението. Пиенето на алкохол по време на употребата на Метронидазол АБР може да причини неприятни странични ефекти, като гадене, повръщане, стомашна болка, горещи пристъпи, много ускорен или неравномерен сърдечен ритъм (палпитации) и главоболие. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Метронидазол АБР не трябва да се приема по време на бременност, освен ако не се счита за абсолютно необходимо. Вашият лекар трябва да прецени дали може да приемате продукта или не. Употребата на Метронидазол АБР не се препоръчва по време на кърмене. Това е така, защото малки количества от лекарството могат да преминат в майчиното мляко. Шофиране и работа с машини Докато приемате Метронидазол АБР може да се почувствате сънливи, замаяни или да изпитате световъртеж, да сте объркани, да виждате или чувате неща, които не съществуват (халюцинации), да имате конвулсии или временни проблеми със зрението (като замъглено или двойно виждане). Ако това се случи, не шофирайте и не работете с машини. Метронидазол АБР съдържа пшенично нишесте Това лекарство съдържа само много ниски нива на глутен (от пшенично нишесте) и е много малко вероятно да създаде проблем, ако имате цьолиакия. Една таблетка съдържа не повече от 8,215 микрограма глутен. Ако имате алергия към пшеница (различно от цьолиакия), не трябва да приемате това лекарство. ; Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

„ЕНЦИЯ по

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реак из: ракигче #6. А

всеки ги получава. 6 И аи а

Спрете приема на това лекарство и веднага се консултирайте с Ваши Декар;ако МЕ а !

забележите някои от следните сериозни нежелани реакции: М - Км Бо Ж „

- Подуване на ръцете, краката, глезените, лицето, устните или гърлото, което може да причини затруднения при преглъщане или дишане. Можете също да забележите сърбящ, петнист обрив (уртикария) или копривна треска. Това може да са признаци на тежка алергична реакция.

- Мехури или кървене по кожата около устните, очите, устата, носа и гениталиите, а също и грипоподобни симптоми и треска, това може да симптоми на заболяване, наречено „синдром на Стивънс-Джонсън“.

- Тежък обрив с мехури, при който слоевете на кожата могат да се отлепят и да останат големи участъци открита кожа по тялото (без повърхностен слой). Също така може да имате усещане за общо неразположение, треска, втрисане и болки в мускулите. Това може да е състояние, наречено „токсична епидермална некролиза“.

- Кожата Ви е зачервена и подута и имате кожен обрив от малки пустули, може също да имате треска и подуване на лицето. Това може да е нещо, наречено „остра генерализирана екзантематозна пустулоза“”.

- Сериозна, но много рядка нежелана реакция е мозъчно увреждане (енцефалопатия). Симптомите варират, но може да получите треска, схванат врат, главоболие, да виждате или чувате неща, които не съществуват (халюцинации). Може също да имате проблеми с използването на ръцете и краката, проблеми с говора или да се чувствате объркани.

- Развивате симптоми като необичайна чувствителност към светлина, коремна болка, треска, това може да са симптоми на менингит.

- Пожълтяване на кожата и очите. Това може да се дължи на проблем с черния дроб (жълтеница).

- Неочаквани инфекции, язви в устата, синини, кървене на венците, силна умора или слабост. Това може да е причинено от проблем с кръвта.

- Силна болка в стомаха, която може да достигне до гърба (панкреатит).

Изброените по-долу нежелани реакции са съобщавани по време на лечение с метронидазол:

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)

- Припадъци (конвулсии);

- Психични проблеми като чувство на обърканост и виждане или чуване на неща, които не съществуват (халюцинации);

- Проблеми със зрението, като замъглено или двойно виждане;

- Кожен обрив или зачервяване;

- Главоболие;

- Потъмняване на урината;

- Чувство на сънливост или замайване;

- Болки в мускулите или ставите;

- Проблеми с черния дроб, включително животозастрашаваща чернодробна недостатъчност.

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена

оценка)

- Изтръпване, мравучкане, болка или чувство на слабост в ръцете или краката;

- Неприятен вкус в устата, космат език;

- Гадене, повръщане, стомашно неразположение, стомашна болка или диария;

- Загуба на апетит;

- Висока температура;

- Чувство на потиснатост (депресия);

- Болка в очите (оптичен неврит);

- Група от симптоми включващо: висока температура, гадене, повръщане, главоболие, схванат врат и изключителна чувствителност към ярка светлина. Това мож Де. причинено от възпаление на мембраните, които покриват главния и гръ ния ЗЪко (менингит); су мн, МЕЕА

У/ дана МП

- Увреждане на слуха/загуба на слуха; х / фукемееАу ЗА

” Шум в ушите; ет |

- Световъртеж; ЕА УЕЯ

- Обрив или промяна в цвета на кожата със или без повдигнати участъци, които често се появяват отново на едно и също място всеки път, когато се приема лекарството.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо 8

1303 София

уебсайт: умм/у/.Бда.Бо

Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 25”С.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след

съкращението „Годен до:...“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения

месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.