Methylprednisolone Rompharm 500 mg прах и разтворител за инжекционен разтвор · Vial, colourless glass class I x 1
Активно вещество: methylprednisolone . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Methylprednisolone Rompharm 500 mg прах и разтворител за инжекционен разтвор, опаковка Vial, colourless glass class I x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Methylprednisolone Pharmadvice · 40 mg · прах за инжекционен разтвор
- Methylprednisolone Rompharm · 250 mg · прах и разтворител за инжекционен разтвор · Vial, colourless glass class I x 1
- Methylprednisolone Sopharma · 125 mg · Лиофилизат за инжекционен разтвор · Ampoule, colourless glass class I Ampoule, colourless glass class I x 5
- Methylprednisolone Sopharma · 15,78 mg · Лиофилизат за инжекционен разтвор · Ampoule, colourless glass class I Ampoule, colourless glass class I x 5
- Methylprednisolone Sopharma · 250 mg · Лиофилизат за инжекционен разтвор · Ampoule, colourless glass class I Ampoule, colourless glass class I x 5
- Methylprednisolone Sopharma · 40 mg · Лиофилизат за инжекционен разтвор · Ampoule, colourless glass class I Ampoule, colourless glass class I x 10
- Methylprednisolone - Teva · 40 mg · прах за инжекционен разтвор
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
МА” “чщ “” КЕ “ Ба
Ако сте приети в болница по някаква причина, винаги информирайте Вашия лекар или медицинска сестра, че приемате Метилпреднизолон Ромфарм. Възрастни Метилпреднизолон Ромфарм ще Ви бъде приложен като инжекция от Вашия лекар или медицинска сестра във вена (интравенозно) или в мускул (интрамускулно). Вашият лекар решава дозата на лекарството, колко често и колко инжекции трябва да имате, в зависимост от състоянието, което лекувате, и неговата тежест. Ще се прилага бавно в продължение на поне 5 минути. За по-големи дози това може да отнеме 30 минути или повече. Терапията с кортикостероиди е допълнение. а не заместител на конвенционалните терапии. Деца и юноши Кортикостероидите могат да повлияят на растежа на децата, така че Вашият лекар ще предпише най-ниската доза, която ще бъде ефективна за вашето дете. Ако Ви е приложена повече от необходимата доза Метилпреднизолон Ромфарм Ако смятате, че са Ви били поставени твърде много инжекции Метилпреднизолон Ромфарм, моля, незабавно гаворете с Вашия лекар. При предозиране на продукта се очаква засилване на страничните ефекти. Ако сте пропуснали да използвате Метилпреднизолон Ромфарм Уведомете Вашия лекар. Спиране/намаляване на дозата на Вашия Метилпреднизолон Ромфарм Вашият лекар ще реши кога е време да спрете лечението. Вашият лекар ще трябва да спре бавно това лекарство, за да избегне развитието на симптоми на отнемане. Тези симптоми могат да включват загуба на апетит, гадене, повръщане, летаргия, главоболие, треска, мускулни и ставни болки, сърбеж по кожата, изпотяване, ниско кръвно налягане и загуба на тегло. Ако изглежда, че симптомите Ви се възвръщат или се влошават, тъй като дозата Ви от това лекарство се намалява, незабавно уведомете Вашия лекар. Психични разстройства по време на приема на Метилпреднизолон Ромфарм Проблеми с психичното здраве могат да възникнат, докато приемате стероиди като Метилпреднизолон Ромфарм (вижте също точка 4. „Възможни нежелани реакции”). е Тези заболявания могат да бъдат сериозни. е Обикновено, се появяват в рамките на няколко дни или седмици след началото на терапията с лекарството. е По-вероятно е да се появят при високи дози. е Повечето от тези проблеми изчезват, ако дозата се намали или лекарството се спре. Въпреки това, ако се появят проблеми, те може да се нуждаят от лечение.
Говорете с лекар, ако Вие (или някой, който приема това лекарство) показва признаци на психични проблеми. Това е особено важно, ако сте в депресия или може би обмисляте самоубийство.
ан 4. Възможни странични ефекти ” Су е а, “
Ме : С
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Вашият лекар ще Ви предпишее това лекарство за състояние, което, ако не се лекува правилно, може да стане сериозно.
При определени медицински състояния лекарства като Метилпреднизолон
Ромфарм (стероиди) не трябва да се спират внезапно. Ако страдате от някой от
следните симптоми, потърсете НЕЗАБАВНА медицинска помощ. След това
Вашият лекар ще реши дали трябва да продължите да приемате Вашето
лекарство:
е Алергични реакции, като кожен обрив, полуване на лицето или хрипове и затруднено дишане. Този вид нежелана реакция е рядка, но може да бъде сериозна.
е Остър панкреатит, стомашна болка, разпространяваща се към гърба, вероятно придружена от повръщане, шок и загуба на съзнание.
» Перфорация (перфорация на стомашната или чревната стена) или кървящи язви, чиито симптоми са стомашна болка (особено ако изглежда, че се разпространява към гърба), кървене от задния проход, черни или кървави изпражнения и/или повръщане на кръв.
е Инфекции Това лекарство може да прикрие или промени признаците и симптомите на някои инфекции или да намали резистентността Ви към инфекцията, така че те да бъдат трудни за диагностициране на ранен стап.
Симптомите могат да включват повишена температура и неразположение. Симптомите на обостряне на предишна туберкулозна инфекция могат да бъдат кашлица с кръв или болка в гърдите. Метилпреднизолон може също така да Ви направи по-податливи към развитието на тежка инфекция.
е Повишено налягане в черепа при деца (церебрален псевдотумор), чиито симптоми са главоболие с повръщане, липса на енергия и сънливост. Тази нежелана реакция обикновено се появява след спиране на лечението.
Ако получите някоя от следните нежелани реакции или забележите други
необичайни ефекти, които не са споменати в тази листовка, незабавно уведомете
Вашия лекар.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
е инфекции
е кръгло или лунообразно лице (кушингоиден фациес)
мМ увеличаване на задържането на течности и сол
е семоционални смущения, чувство на тревожност или чувство на депресия
е катаракта, увреждане на зрителния нерв и заболяване на ретината и хороидалната мембрана
е повишено съсирването на кръвта
е високо кръвно налягане
е ппептична язва (с възможна стомашна/чревна перфорация и кървене)
е изтъняване на кожата, акне, промяна в цвета на кожата поради хеморагична инфилтрация
е забавяне на нормалния растеж; остеопороза, мускулна слабост
е продължително зарастване на рани
+ подути глезени
” крампи и спазми, поради загубата на калий от тялото ви. СИЯ по
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена въз ос ва на И иа БА и
наличните данни): уа АА
е повишена чувствителност към инфекции и обостряния на латентни инфекции
« увеличаване на броя на белите кръвни клетки (левкоцитоза)
« реакции на свръхчувствителност към лекарства, включително анафилактични и анафилактоидни реакции (тежки алергични реакции с хипотония и циркулаторен колапс)
е инхибиране на хормоналната регулация между хипофизната жлеза и надбъбречната кора, което може да доведе до надбъбречна недостатъчност; синдром на отнемане на стероиди, който може да включва загуба на апетит, гадене, повръщане, летаргия, главоболие, треска, болка в мускулите и ставите, сърбеж по кожата, ниско кръвно налягане и загуба на тегло.
е нарушен глюкозен толеранс, киселинно-алкален дисбаланс, високи нива на мазнини в кръвта, повишена нужда от инсулин или перорални антидиабетни лекарства, повишен апетит (което може да доведе до наддаване на тегло)
е натрупване на мастна тъкан в определени части на тялото (липоматоза), нарушение на метаболизма на мазнините
« емоционален дисбаланс, зависимост от наркотици, мисли за самоубийство, психотично поведение (мания, виждане или чуване на неща, които не съществуват, халюцинации и шизофрения), объркване, чувство на безпокойство, промени в личността, резки промени в настроението, абнормно поведение , безсъние, раздразнителност.
«+ повишено вътречерепно налягане, оток на зрителния нерв (причиняващо състояние, наречено папилоедем); гърчове, загуба на паметта, когнитивно увреждане, замайване, главоболие; мастен тумор извън гръбначния мозък (епидурална липоматоза)
е изпъкване на очните ябълки (екзофталм), глаукома, замъглено зрение
«е световъртеж (вертиго) |:
«е при пациенти със сърдечна недостатъчност, сърцето не може да изпомпва достатъчно кръв в кръвообращението (застойна сърдечна недостатъчност), усещане на сърдечния ритъм
« ниско кръвно налягане
« Оелодробна емболия (кръвни съсиреци в белите дробове)
е хълцане
е стомашно кървене, чревна перфорация, панкреатит, перитонит, млечница или възпаление на хранопровода, причиняващо дискомфорт при преглъщане (езофагит или язви на хранопровода), коремна болка, подуване на корема, диария, лошо храносмилане, гадене (повдигане)
+ метилпреднизолеон може да увреди черния Ви дроб; има съобщения за хепатит и повиюшаване на чернодробните ензими. Ензимните нива могат да се нормализират, след като лекарството се елиминира от тялото, Няма да почувствате симптоми, ако нивата на ензима се повишат, но резултатите от лабораторните изследвания може да са абнормални.
« ангиоедем, малки лилави/червени петна по кожата, стрии по кожата, намалена пигменвтация на кожата, повишено окосмяване, обрив, еритема, сърбеж, копривна треска, повишено изпотяване (хиперхидроза)
« остеопорсза, счупени кости или фрактури, мускулна атрофия, мускулна слабост, невропатична артропатия, болки в ставите и мускулите
« нередовен месечен цикъл -
«е реакции на мястото на инжектиране, умора, неразположение - БИЯ Вр
е повишено налягане в окото, намалена въглехидратна толерантнос а бшетгкаяа ВИ в урината, повишени нива на урея в кръвта, намален отговор на кОж еотбрвжата, с, м кожен тест за белодробна туберкулоза 2 | а АВ
- скъсани мускулни сухожилия, фрактури на прешлени. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра, Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8 1303 София уебсайт: мали ,Ъда.Бо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздели §1, §4 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Advantan | 0,1% |
| Depo - Medrol | 40 mg/ml |
| Lusamethyle | 40 mg |
| Medrol | 4 mg |
| Methylprednisolon Cortico | 16 mg |
| Methylprednisolon Cortico | 4 mg |
| Methylprednisolone Pharmadvice | 40 mg |
| Methylprednisolone Rompharm | 250 mg |
| Methylprednisolone Sopharma | 15,78 mg |
| Methylprednisolone Sopharma | 40 mg |
| Methylprednisolone Sopharma | 125 mg |
| Methylprednisolone Sopharma | 250 mg |
| Methylprednisolone-Tchaikapharma | 40 mg |
| Solu - Medrol | — |
| Sophazolon | 40 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | methylprednisolone |
|---|---|
| Лекарствена форма | прах и разтворител за инжекционен разтвор |
| Концентрация | 500 mg |
| Опаковка | Vial, colourless glass class I x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20240010 |
| ATC код | H02AB04 — methylprednisolone |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |