Lornado

Лорнадо е нестероидно противовъзпалително и антиревматично средство (НСПВС) от клас оксиками. Предназначено с за облекчаване на остра лека до умерена болка, когато приемането па пероралната форма с неподходящо.

Не приемайте Лорнадо ако сте алергични (свръхчувствителни) към Лорнадо или към някоя от останалите съставки на Лорнадо прах и разтворител за инжекционен разтвор; ако страдате от тромбоцитопения; ако сте свръх чувствителни към други НСПВС, включително ацетилсалицилова киселина; ако страдате от тека съодечна недостатъчност; ако страдате от стомашно-чревно кървене, мозъчно-съдов кръвоизлив или други нарушения на кръвосъсирването; ако имате анамнеза за стомашно-чревно крене или перфорация, сврзанис предшестващо лечение с НСПВС; ако страдате от активна или някога сте имали рецидивираща пептична язва; - ако страдате от тежко чернодробно увреждане; ако страдате от тежко бъбречно увреждане; ако сте бременна в последните три месеца на бременността. Обърнете специално внимание ири употребата на Лорнадо ако сте с увредена бъбречна функция; ако имате хипертония и/или сърдечна недостатъчност, като задржка на течности и оток; ако страдате от улцерозен колит или болест на Крон; ако имате повишена склонност към кървене. Ако страдате от нарушения на кръвосъсирването, увредена чернодробна функция, като з чернодробна цироза, ако сте в старческа взраст или ще бъдете лекувани с Лорнаде повеча месеца, Вашият лекар може да проследява състояниего Ви посредством чести лаборатории. изледвания. ПО ЛЕКААСТ, FIVe

Ако Ви предстои лечение с хепарин или такролимус едновременно с Лорнадо, моля уведомете Вашия лекар за лекарството, косто прилагате в момента. Лорнадо не трябва да се използва едновременно с други НСПВС, като ацетилсалицилова киселина, ибупрофен и инхибитори на циклооксигеназа-2. Ако не сте сигурни, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Ако получите някакви необичайни симптоми от страна на корема, като кървене, кожни реакции като кожен обрив, разранявания на лигавицата или други признаци на свръхчувствителност, трябва да спрете да прилагате Лорнадо и да се свържете незабавно с Вашия лекар. Използването на лекарства като Лорнадо може да е свързано с леко повишен риск от сърдечен удар ("миокарден инфаркт") или инсулт. Рискът е по-голям при приемане на високи дози и продължително лечение. Не превишавайте препоръчваната доза или продължителност на лечението. Ако имате проблеми съ сърцето, прекарали сте инсулт или смятате, че може да сте изложени на риск от тези състояния (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет или висок холестерол, или сте пушач), трябва да обсъдите лечението си с Вашия лекар или фармацевт. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако прилагате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Лорнадо мож да повлияе другите лекарства. Особено внимание трябва да се обърие, ако прилагате някое от следните лекарства: Циметидин; Антикоагуланти като хепарин, фенпрокумон; Кортикостероиди; Метотрексат; Литий; Имуносупресивни средства като циклоспорин, такролимус; Сърдечии лекарства като дигоксин, АСЕ-инхибитори, бета-адренергични блокери; Диуретици; Хинолонови антибиотици; Тромбоцитни антиагреганти; НСПВС като ибупрофен, ацетилсалицилова киселина; Селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин (SSRYs); «Сулфонилурейни производни; - Индуктори и инхибитори на CYP2C9-изоснзимите; Бременност, кт.рмене и фертилитет Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Лорнадо не би трябвало да се приема през първите шест месеца от бременността и от кърмещи жени. Не трябва да прилагате Лорнадо през последните три месеца от бременността. При използване на Лорнадо може да се наблюдава нарушение на фертилитета, като неговото приложение при жени, правещи опити да забременеят, не се препоръчва. Трябва да се обмисли прекратяване на лечението с Лорнадо при жени, които срещат трудности да забременеят или които са подложени на изледвания за безплодие. Шофиране и работа с машини Лорнадо няма или има пренебрежимо влияние върху способността за шофиране и машини.

Винаги приемайте Лорнадо точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възрастни: препоръ чваната доза є 8 mg ингравенозно (i.v.) или интрамускулно (i.m.). Максималната дневна доза не трябва да превишава 16 mg. През първия ден от лечението някои пациенти могат да имат нужда от 8 mg допълнително. Преди употреба Лорнадо 8 mg прах за инжекционен разтвор трябва да се разтвори с приложения 2 ml разтворител за инжекционен разтвор. Лорнадо 4 mg/ml инжекционен разтвор е предназначен за интрамускулно (і.т.) или интравенозно (i.V.) приложение. Инжектирането трябва да става бавно за не по-малко от 15 секунди като интравенозна (i.v.) инжекция и за не по-малко от 5 секунди като. интрамускулна (i.m.) инжекция. Освен ако не с доказана съвместимост, Лорнадо 4 mg/ml инжекционен разтвор винаги трябва да се прилага отделно. Ако сте присли повече от необходимата доза Лорнадо Ако сте приели повече от предписаната доза Лорнадо, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт. В случай на предозиране могат да се очакват следните симптоми: гадене, повръщане, симптоми от страна на ЦНС (замайване, нарушения на зрението). Ако сте пропуснали да използвате Лорнадо Не вземайте двойна лоза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълиителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Лорнадо може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Използването на лекарства като Лорнадо може да е свързано с леко повишен риск от сърдечен удар ("миокарден инфаркт") или инсулт. Най-честите нежелани реакции на Лорнадо включват гадене, диспепсия, нарушено храносмилане, коремна болка, повръщане и диария. Честя по-малко от ! на 10, но повече от 1 на 100 лекувани пациенти) Леко и преходно главоболие, замайване, гадене, коремна болка, диспепсия, диария, повръщане. Нечести по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1 000 лекувани пациенти) Анорексия, безсъние, депресия, конюнктивит, виене на свят, шум в ушите, сърцебиене, тахикардия, зачервяване, запек, газове, оригвано, сухота в устата, гастрит, стомашна язва, болка в горната част на корема, дуоденална язва, разязвяване на устата, повишаване на стойностите на показателите за чернодробната функция, SGPT (ALAT) или SGOT (ASAT), обрив, сърбеж, хиперхидроза, еритематозен обрив, уртикария, алопеция, артралгия, ревматоиден артрит, остеоартрит, неразположение, оток на лицето, промени в теглото, оток, ринит. Редкн по-малко от 1 на 1 000, но повече от 1 на 10 000 лекувани пациенти) възбудимост, съиливост, парестезия, промяна на вкуса, тремор, мигрена, нарушення на Фарингит, анемия, тромбоцитопения, левкопения, свръчувствителност, объркване N AFrUN MA хипертония, топли вълни, кривоизлив, хематом, диспнея, кашлица, мелена, хематемеза, езофагит, гастроезофагеален рефлукс, дисфагия, афтозен стоматит, глосит, нарушена З

чернодробна функция, дерматит, болка в костите, мускулни спазми, миалгия, никтурия, микционни нарушения, астения, удължено време на кървене, пурпура, бронхоспазъм, повишаване нивата на кровния уреен азот и креатинина, перфорирала пептична язва. Много редки і по-малко от 1 на 10 000 лекувани пациенти) Хепатоцелуларно уврождане, скхимоза, оток и булозни реакции, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична некролиза на епидермиса. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да не се съхранява над 25П С. Съхранявайте флакона в картонената кутия Срок на годност след разтварянето: 24 часа при 21 С (1 2( С). Ако лекарственият продукт има видими признаци на влошаване на качеството, той трябва да се изхвърли в съответствие с местните изисквания. Химичната и физична стабилност на приготвения разтвор е доказана за период от 24 часа при 21°C (+2°C). От микробиологична гледна точка, продуктът трябва да бъде използван незабавно. Ако разтворът не се използва незабавно, времето на съхранение след приготвяне и условията преди употреба са отговорност на потребителя и не бива да надвишават 24 часа при 2-8°С в контролирани и валидирани асептични условия. Не използвайте Лорнадо след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат да опазване на околната среда. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Лорнадо 4 mg/ml инжекционен разтвор Флаконът: Активното вещество е лорноксикам; Един флакон с прах съдържа 8 mg лорноксикам; Приготвен разтвор: 1 ml съдържа 4 mg лорноксикам; • Другите съставки са манитол, трометамол, динатриев едетат. Ампулата: Разтворителят съдържа вода за инжекции. Как изглежда Лорнадо и какво съдържа опаковкатя Прахът е жълто, твърдо вещество, а разтворителят е бистра течност. След приготвянето, разтворът за инжекции с жита, бистра течност. Лорнадо се разпрострацява като набор, съдържаш 1 флакон прах за инжекционен разтвор и ! ампула разтворител за инжекционен разтвор. Опаковките се състоят от і или 3 пабора. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. РС.

Притежател на разрешенисто за употреба и производител Ворлд Медисине Европа ЕООД ул. „Борис Руменов" 16 1407 София, България Дата на последно преразглеждане на листовката 01/2026 Посочената по-долу информация e предназначена само за медицински специалисти Лорнадо 8 mg прах и разтворител за инжекционен разтвор: Активното вещество е лорноксикам Един флакон с прах съдържа 8 mg лорноксикам. Приготвен разтвор: 1 ml съдържа 4 mg лорноксикам. - Другите съставки са манитол, трометамол, динатриев едетат. Разтворител: Една ампула съдържа 2 ml вода за инжекции Указання за употреба и работа Лорнадо8 mg инжекциснен разтвор се приготвя непосредствено преди употреба, като прахът във флакона се разтваря с 2 ml разтворител от ампулата. Външният вид на разтвора след приготвяне е жълта, бистра течност. След приготвянсто на разтвора сменете иглата. При интрамускулна (і.т.) инжекция използвайте достатъчно дълга игла за дъбока интрамускулна искекция. Съвместимости Лорнадо 8 mg инжекционен разтвор е съвместим с: разтвор на Рингер 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% разтвори на декстроза (люкоза)