Lisigamma 5 mg таблетки
Активно вещество: lisinopril , лизиноприл . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Lisigamma 5 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Лекарствена група: Лизигамма принадлежи към групата лекарства, наречени АСЕ- инхибитори (АСЕ е съкращение на Ангиотензин-Конвертиращ-Ензим). Лизигамма се използва за лечение: При високо кръвно налягане; • При нарушена функция на сърцето (симптоматична стрдечна недостатъчност); След прекаран сърдечен удар; • На пациенти с бъбречни проблеми свързани с диабет.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е следната:
При високо кръвно налягане: Начална доза: 10 mg веднъж дневно. Поддържаща доза: 20 mg веднъж дневно.
Пациенти, лекувани с диуретици
Ако е възможно, диуретика трябва да се спре 2 до 3 дни преди започване На Tefal лизиноприл. Ако диуретика не може да бъде прекратен, терапията с лизинопр започне с доза от 5 mg. Бъбречната. й трябва да бъдат
Последващата дозировка на лизиноприл трябва да се коригира в зависимост от повлияването на кръвното налягане.
При сърдечна недостатъчност: Начална доза: 2.5 mg (половин таблетка от 5 mg или една таблетка Лизигамма 2,5 mg) веднъж
дневно. Поддържаща доза: в зависимост от терапевтичния отговор до 35 mg веднъж дневно.
След прекаран сърдечен удар:
Начална доза: 5 mg веднъж дневно през първия и втория ден.
При пациенти с ниско систолично кръвно налягане (120 mm Hg или по-малко), когато лечението е започнало или през първите 3 дни след прекаран инфаркт, трябва да се прилага по- ниска доза от 2.5 mg веднъж дневно.
Поддържаща доза: 10 mg веднъж дневно.
Ако се появи хипотония и ако е необходимо, дневната поддържаща доза от 10 mg може да се намали до 5 mg, ако хипотонията продължава, дневната поддържаща доза от 5 mg може временно да се намали до 2.5 mg. Ако се появи продължителна хипотония лечението с Лизигамма таблетки трябва да бъде спряно.
Лечението трябва да продължи в продължение на 6 седмици и след това състоянието на пациента трябва да се преоцени., Пациенти, които развиват симптоми на сърдечна недостатъчност трябва да продължат лечението с Лизигамма таблетки.
При бъбречни проблеми свързани с диабет: Обичайната доза е 10 mg до 20 mg веднъж дневно.
В някои случаи, напр. ако приемате диуретици или ако имате проблем с Вашите бъбреци, началната и поддържащите дози на Лизигамма е необходимо да бъдат адаптирани. В този случай Вашият лекар ще Ви информира каква доза да приемете.
Употреба при деца и юноши Употреба при деца с високо кръвно налягане на възраст между 6 и 16 години
Начална доза: 2.5 mg веднъж дневно при пациенти с телесно тегло между 20 и 50 kg u 5 mg веднъж дневно при пациенти с телесно тегло > 50 kg.
Поддържаща 003d: в зависимост от клиничния отговор, се прилага максимум до 20 mg дневно при пациенти с телесно тегло между 20 и 50 kg, и 40 mg дневно при пациенти с телесно тегло > 50 kg. Няма опит при деца в дози над 40 mg.
Лизигамма не се препоръчва при деца под 6 годишна възраст.
Може да се наложи прилагане на по-ниска начална доза и увеличен интервал между отделните дози при деца с намалена бъбречна функция. В този случай Вашият лекар ще Ви посъветва каква доза да приложите.
Лизигамма не се препоръчва при деца с тежко бъбречно увреждане. За повече информация се посъветвайте с Вашия лекар.
Употреба при пациенти в напреднала възраст Лизигамма може да се прилага на пациенти в напреднала възраст по начина описан по-горе.
Въпреки това трябва да се има предвид възможна намалена функция на бъбрецит А
Употреба при пациенти с трансплантиран бъбрек < Лизигамма не трябва да се прилага при пациенти подложени на бъбречна траней.
като няма достатъчно данни относно употребата на това лекарство от такава
Инструкция при употреба:
Поглъщайте таблетката с вода,
Може да приемате таблетката преди, по време на или след хранене. Опитайте да вземате
таблетката по едно и също време всеки ден.
Най-лесният начин да счупите таблетката е описан по-долу:
- поставете таблетката с делителната линия нагоре
- натиснете надолу и навън с показалеца и палеца на същата ръка върху двете страни на делителната линия.
Ако сте приели повече от необходимата доза Лизигамма
Свържете се с Вашия лекар или най-близка болница, ако сте приели повече от нормалната доза. Вземете опаковката Лизигамма с Вас. Няма достатъчно информация относно приема на високи дози Лизигамма.
Симптомите, които могат да се проявят при предозиране са: ниско кръвно налягане, спиране на кръвната циркулация, нарушение в солевия баланс, нарушение на бъбречната функция, хипервентилация, учестен или забавен пулс, палпитации, замаяност, безпокойство и кашлица.
Ако сте пропуснали да приемете Лизигамма
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Вземете следващата доза според Вашия график.
Ако сте спрели приема на Лизигамма
Дори да се почувствате по-добре, не спирайте приема на Вашите таблетки, освен ако Вашият лекар не Ви е препоръчал да го направите.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка под 25°C,
Не използвайте това лекарство след изтичане на срока, отбелязан върху картонената опаковка или блистера след Toner до:” Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашият фармацевт, как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Лизигамма 5 mg таблетки
- Активно вещество е: лизиноприл. Всяка таблетка съдържа 5,445 mg лизиноприлов дихидрат, съответстващ на 5 mg лизиноприл.
- Другите съставки (помощни вещества) са: Манитол, калциев хидрогенфосфат дихидрат, царевично нишесте, прежелатинизирано царевично нишесте, високодисперсен силициев диоксид, магнезиев стеарат.
Как изглежда Лизигамма 5 mg таблетки и какво съдържа опаковката
Бели, кръгли, snap 1а-таблетки с една делителна черта от горната страна и надпис „5. долната страна, съдържащи 5 mg лизиноприл. Таблетките са опаковани в блистер Оригинални опаковки съдържащи 30, 50 или 100 таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
Worwag Pharma GmbH & Со. KG Calwer Str. 7
71034 Béblingen, Германия
Производител:
C.P.M. Contract Pharma GmbH & Со. KG Friihlingstr. 7 83620 Feldkirchen-Westerham, Германия
Medis International a.s. Prumyslova 16,
747 23 Bolatice, Чешка Република
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
България . ТП ”Въорваг Фарма” ГмбХ & Ко. КТ
кв."Студентски град" ул./"Проф.Рашо Рашев" 4, бл. 14а, ет.1 1700 - София
E-mail: office@woerwagpharma.bg
Дата на последно преразглеждане на листовката:
Раздели §2, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | lisinopril , лизиноприл (5 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 5 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Worwag Pharma GmbH & Со. KG |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20060056 |
| ATC код | C09AA03 — lisinopril |