Левор (Levor) 5 mg/ml разтвор за инфузия · Vial, glass class I x 5
Активно вещество: Levofloxacin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Левор (Levor) 5 mg/ml разтвор за инфузия, опаковка Vial, glass class I x 5. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Името на Вашето лекарство е Левор инфузионен разтвор. Левор инфузионен разтвор съдържа
лекарство, наречено левофлоксацин. То принадлежи към група лекарства, наречени
антибактериални средства. Той действа като убива бактериите, причиняващи инфекции в
тялото Ви.
Левор инфузнонен разтвор може да се използва за лечение на инфекции на:
- Белите дробове, при хора с пневмония;
- Пикочните пътища, включително бъбреците или пикочния мехур;
- Простатната жлеза, ако имате продължителна инфекция;
- Кожата и подлежащите тъкани, включително мускулите (понякога наричани „меки тъкани“).
В някои специални случаи, Левор инфузионен разтвор може да се използва, за да се намали
вероятността от възникване на белодробно заболяване, наречено антракс или влошаване на
заболяването след като сте били изложени на бактерия, причиняваща антракс.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Тези реакции обикновено са леки или умерени и често изчезват след кратко време. Спрете употребата на Левор и говорете с лекар незабавно, ако забележите следната нежелана реакцна: Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) - Имате алергична реакция. Признаците могат да включват: обрив, проблеми с а преглъщането или дишането, подуване на устните, лицето, гърлото или езика. с наия по, Спрете употребата на Левор н говорете с лекар незабавно, ако забележите н с т а Ка У, следните сериозни нежелани реакцни - може да се нуждаете от спешно меди Неко. Са “е В лечение: Ц АЕ ае) И 7 КА” А
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) - Водниста диария, която може да съдържа кръв, понякога с коремни спазми и висока температура. Това може да са признаци на тежък чревен проблем; - Болка и възпаление на сухожилията или ставните връзки, което може да доведе до скъсване. Най- често се засяга ахилесовото сухожилие; - Припадъци (конвулсии); - Виждане или чуване на несъществуващи неща (халюцинации, параноя), промяна в мнението и мислите (психотични реакции) с риск от поява на самоубийствени мисли или действия; - Чувство на депресия, психични проблеми, чувство на безпокойство (ажитация), ярки сънища или кошмари; - Широко разпространен обрив, висока телесна температура, повишени чернодробни ензими, отклонения в кръвната картина (еозинофилия), увеличени лимфни възли и засягане на други органи на тялото (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми, която е известна още като ОВ Е58 или синдром на лекарствена свръхчувствителност). Вижте също точка 2, - Синдром, свързан с нарушено отделяне на вода и ниски нива на натрий (МАРН). Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) - Парене, изтръпване или болка. Това може да са признаци на състояние, наречено невропатия. С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) - Сериозни кожни обриви, включващи синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза. Те може да изглеждат като червеникави, подобни на мишена петна по тялото, или кръгли петна често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите и може да се предшестват от повишена температура и грипоподобни симптоми. Вижте също точка 2. - Загуба на апетит, пожълтяване на кожата и очите, потъмняване на урината, сърбеж или тежест в стомаха (корема). Това може да са признаци на чернодробни проблеми, които могат да включват фатална чернодробна недостатъчност. Ако зрението Ви се наруши или имате някакъв друг проблем с очите, докато получавате Левор инфузионен разтвор, незабавно се консултирайте с очен специалист. Много редки случаи на продължаващи дълго време (до месеци или години) или трайни нежелани лекарствени реакции, като възпаление на сухожилие, разкъсване на сухожилие, болка в ставите, болка в крайниците, трудност при ходене, необичайни усещания като боцкане, мравучкане, гъделичкане, усещане за парене, изтръпване или болка (невропатия), умора, нарушение на паметта и концентрацията, ефекти върху психичното здраве (които могат да включват нарушения на съня, тревожност, пристъпи на паника, депресия и мисли за самоубийство), както и увреждане на слуха, зрението, вкуса и обонянието се свързват с приложението на антибиотици, съдържащи хинолони и флуорохинолони, в някои случаи независимо от вече съществуващите рискови фактори. При пациенти, приемащи флуорохинолони, са съобщени случаи на разширяване и отслабване на аортната стена или образуване на пукнатина в аортната стена (аневризми и дисекации), която може да се разкъса като това може да е фатално, както и случаи на пролапс на сърдечните клапи, Вижте също точка 2, Кажете на Вашия лекар, ако накоя от следните нежелани реакцин стане сериозни - продължи повече от няколко дни: МЕНЦИЯ По 4 бу ФА, Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) х Саба А - Проблеми със съня; с 12Ч е н КА | ш | - Главоболие, замаяност, МЕС СЕ ТЕ - Прилошаване (гадене, повръщане) и диария; М - ММ ЕЕ ри .
- Повишаване на нивата на някои чернодробни ензими в кръвта;
- Реакции на мястото на инфузия;
- Възпаление на вена.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)
- Промени в броя на други бактерии или гъбички, инфекции причинени от гъбички, наречени кандида, които може да изискват лечение;
- Промени в броя на белите кръвни клетки, което се вижда в резултатите от някои кръвни изследвания (левкопения, еозинофилия);
- Тревожност (безпокойство), обърканост, нервност, сънливост, треперене, световъртеж (вертиго);
- Задух (диспнея);
- Промени във вкуса, загуба на апетит, разстроен стомах или нарушено храносмилане (диспепсия), болка в областта на стомаха, чувство за подуване (метеоризъм) или запек;
- Сърбеж и кожен обрив, тежък сърбеж или копривна треска (уртикария), прекомерно изпотяване (хиперхидроза);
- Ставна болка или мускулна болка;
- Изследвания на кръвта могат да покажат необичайни резултати поради чернодробни (повишен билирубин) или бъбречни (повишен креатинин) проблеми;
- Обща отпадналост.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души)
- По-лесно образуване на синини и кървене поради намален брой тромбоцити (тромбоцитопения);
- Понижен брой бели кръвни клетки (неутропения);
- Прекомерен имунен отговор (свръхчувствителност);
- Понижени нива на кръвната захар (хипогликемия). Това е от значение за хора с диабет;
- Изтръпване на ръцете и краката (парестезия);
- Проблеми със слуха (шум в ушите) или зрението (замъглено зрение);
- Необичайно бързо биене на сърцето (тахикардия) или ниско кръвно налягане (хипотония),;
- Мускулна слабост. Това е от значение при хора с миастения гравис (рядко заболяване на нервната система);
- Промени в начина на работа на бъбреците и рядко бъбречна недостатъчност, която може да се дължи на алергична бъбречна реакция, наречена интерстициален нефрит;
- Треска;
- Рязко очертани, еритематозни плаки със/без поява на мехури, които се развиват в рамките на часове след прилагане на левофлоксацин и отшумяват с поствъзпалителна остатъчна хиперпигментация; обикновено се повтарят на същото място по кожата или лигавиците при последващо излагане на левофлоксацин.
С нензвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни)
- Понижен брой червени кръвни клетки (анемия): това може да направи кожата бледа или жълтеникава, поради увреждане на червените кръвни клетки; понижен брой на всички видове кръвни клетки (панцитопения);
- Костният мозък спира да произвежда нови кръвни клетки, което може да доведе до умора, намалена способност за борба с инфекциите и неконтролируемо кървене (костномозъчна недостатъчност);
- Треска, възпалено гърло и общо неразположение, което не отминава. Това може да се дължи на понижен брой бели кръвни клетки (агранулоцитоза);
- Рязко нарушение на кръвната циркулация (шок подобен на анафилаксия); й
- Повишаване на кръвната захар (хипергликемия) или понижаване на кръвната ЦИЯ /, Зу водещо до кома (хипогликемична кома). Това е от значение за хора с диаб «А ,
- Промени в обонянието, загуба на обоняние или вкус (паросмия, аносмия, сж | |
- Чувство на силно вълнение, въодушевление, възбуда или ентусиазъм (м НА ЗЕ - у
- Затруднено движение или ходене (дискинезия, екстрапирамидни наруше 4 ( : «-. 5 ко 4!
- Временна загуба на съзнание или припадък (синкоп); я МПА 2 е
- Временна загуба на зрение, възпаление на окото;
- Нарушение или загуба на слуха;
- Ненормално ускорен сърдечен ритъм, животозастрашаващ неправилен сърдечен ритъм (наречено удължаване на ОТ интервала, което се вижда на ЕКГ, електрическа активност на сърцето);
- Затруднено дишане или хрипове (бронхоспазъм);
- Алергични белодробни реакции;
- Панкреатит;
- Възпаление на черния дроб (хепатит);
- Повишена чувствителност на кожата спрямо слънчева или ултравиолетова светлина (фоточувствителност), по-тъмни участъци на кожата (хиперпигментация);
- Възпаление на съдовете, които пренасят кръвта по тялото, поради алергична реакция (васкулит);
- Възпаление на тъканите в устата (стоматит);
- Скъсване или разрушаване на мускул (рабдомиолиза);
- Зачервяване и подуване на ставите (артрит);
- Болка, включително болка в гърба, гръдния кош или крайниците;
- Внезапни неволеви резки движения на мускулите, потрепвания на мускулите или мускулни контракции (миоклонус);
- Пристъпи на порфирия при хора, които вече имат порфирия (много рядко метаболитно заболяване);
- Продължително главоболие със или без замъглено зрение (доброкачествена интракраниална хипертония).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Мо8
гр. София 1303
уебсайт: улуу/.Бда.Бе.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца,
Съхранявайте флакона в картонената опаковка, за да се предпази от светлина. Не се изисква
предпазване от светлина по време на инфузия.
Левор инфузионен разтвор трябва да бъде използван незабавно (в рамките на 3 часа) след
перфорация на гумената запушалка с цел предпазване от бактериално замърсяване.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. сече
„ЕНЦИяЯ КА
Не използвайте това лекарство, ако забележите, че разтворът не е бистър, жълте ща “.
зеленикав разтвор и/или има частици в него. х ” па, г УМА,
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Същото вещество, доза и форма
Продуктите съдържат същото активно вещество (Levofloxacin) в същата концентрация (5 mg/ml) и лекарствена форма (разтвор за инфузия); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.
Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Продукт | Опаковка | Най-ниска актуална цена | НЗОК |
|---|---|---|---|
| Levor (тази страница) | — | няма актуална цена | — |
| Flexid | — | няма актуална цена | — |
| Levalox | — | няма актуална цена | — |
| Levofloxacin AptaPharma | — | няма актуална цена | — |
| Levofloxacin Kabi | — | няма актуална цена | — |
| Levoxa | — | няма актуална цена | — |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Levofloxacin |
|---|---|
| Лекарствена форма | разтвор за инфузия |
| Концентрация | 5 mg/ml |
| Опаковка | Vial, glass class I x 5 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20160026 |
| ATC код | J01MA12 — levofloxacin |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |