Kreon 25 000 Ph. Eur. U 25 000 Ph. Eur.U gastro-resistent капсула стомашно-устойчива, твърда · Blister Al/Al Bottle HDPE + cap PP x 20
Активно вещество: Multienzymes (lipase, protease etc.) . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Kreon 25 000 Ph. Eur. U 25 000 Ph. Eur.U gastro-resistent капсула стомашно-устойчива, твърда, опаковка Blister Al/Al Bottle HDPE + cap PP x 20. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Kreon · стомашно-устойчиви капсули · Bottle HDPE x 50
- Kreon · стомашно-устойчиви капсули · Bottle HDPE x 50
- Kreon 10 000 Ph. Eur. U · 10 000 Ph. Eur. U gastro-resistant capsules, hard · капсула стомашно-устойчива, твърда · Blister Al/Al Bottle HDPE + cap PP x 20
- Kreon 40 000 Ph. Eur. U · стомашно-устойчиви твърди капсули
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
е Креон съдържа смес от ензими, наречена „панкреатин”. е ЦПанкреатин помага да се смила храната. Ензимите са от панкреатични жлези на прасета. е Ктреон съдържа малки пелети, които бавно освобождават панкреатин в червата (стомашно-устойчиви пелети, наречени микросфери). За какво се прилага Креон? Креон се използва при деца и възрастни с „панкреасна екзокринна недостатъчност”. Това е състояние, при което организмът не образува достатъчно ензими за разграждане на храната. Често се открива при хора, които имат: - Муковисцидоза - рядко наследствено заболяване; - Запушени канали от панкреаса или жлъчката (панкретичен канал или общ жлъчен канал) - Остро възпаление на панкреаса (панкреатит) Може да взимате Креон, когато започнете отново да приемате храна | - Хронично възпаление на панкреаса (панкреатит) - Рак на панкреаса - Частично или пълно хирургическо отстраняване на панкреаса (парци или тотална панкреатектомия) СЪЩА АГЕН - Частично или пълно хирургическо остраняване на стомаха (ч Наи пт зА гастректомия) - Саха АЛ . Стомашно-чревен байпас | е Е | - Синдром на Швахман-Дайамонд, много рядко генетично забо ек са АА ОН Ху Бъ о
Как действа Креон? Ензимите в Креон действат като смилат храната, докато тя минава през червата. Трябва да приемате Креон по време или след ядене. Това ще позволи на ензимите да се смесят.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Креон може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции могат да се наблюдават при това лекарство:
Много чести (засягат над 1 на 10 пациенти) * болка в стомаха (корема).
Чести (засягат под 1 на 10 пациенти) » гадене
* повръщане
+» запек
+» подуване на корема
» диария.
Тези реакции могат да бъдат причинени и от състоянията, за които се приема Креон. При проучвания, броят на пациентите, приемащи Креон, които имат стомашна болка и диария е подобен или по-малък от пациентите, които не са приемали Креон.
Нечести (засягат под | на 100 пациенти) * обрив.
Неизвестни (честотата не може да бъде определена от наличните данни)
„тежък прупитус (сърбеж) и уртикария (копривна треска)
„други сериозни алергични реакции могат да бъдат причинени от Креон, включително проблеми при дишане и подуване на устните
+» Стриктури (стеснение) на илео-цекума и дебелото черво (фиброзираща колонопатия) са
били докладвани при пациенти с муковисцидоза, приемащи високи дози панкреатин.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт!
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 30°C.
След отваряне съхранявайте под 25°C и използвайте до 6 месеца. Съхранявайте бутилката плътно затворена, за да предназите от влага. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Креон след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера 3 отпадъци.
~ ff Tonumaiime Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Bu лекарс ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Креон
Всяка капсула Креон 25 000 Ph.Eur.U съдържа 300 mg панкреатин (панкреасен прах), съответстващ на: амилаза 18 000 Ph. Eur. Единици; липаза 25 000 Ph. Eur. Единици; протеаза 1000 Ph. Eur. Единици
Помощните вещества са: макрогол 4000 хипромелозен фталат диметикон 1000
цетилов алкохол триетилов цитрат желатин
железен оксид (Е 172) титанов диоксид (Е 171) натриев лаурил-сулфат
Как изглежда Креон и какво съдържа опаковкята Креон 25000 Ph.Eur.U е двуцветна твърда желатинова капсула с оранжева матова
капачка и прозрачно тяло.
Креон стомашно-устойчиви капсули 25 000 Ph.Eur.U по 20, 50 и 100 броя в бутилки от полиетилен с висока плътност (HDPE) с отчупваща се при завъртане полипропиленова (РР) капачка.
Не всички опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба Abbott Laboratories GmbH
Freundallee 9A D-30173, Hannover Германия
Производител
Abbott Laboratories GmbH,
Site Neustadt Justus-von-Liebig Str. 33 D-31535, Neustadt
Германия
За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
България
Абот Продъкте ЕООД
Бул. Ситняково 48, ет.7
офис сграда „Сердика офиси”, София 1505
Дата на последно актуалнзиране на листовката Януари 2013
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §3, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Multienzymes (lipase, protease etc.) |
|---|---|
| Лекарствена форма | капсула стомашно-устойчива, твърда |
| Концентрация | 25 000 Ph. Eur.U gastro-resistent capsules, hard |
| Опаковка | Blister Al/Al Bottle HDPE + cap PP x 20 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Виатрис ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9600266 |
| ATC код | A09AA02 — multienzymes (lipase, protease etc.) |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |