Креон (Kreon) стомашно-устойчиви капсули · Bottle HDPE x 50 · рег. 20190012

Какво представлява Креон

. Креон съдържа ензимна смес, наречена „панкреасен прах”.

. Панкреасният прах се нарича също панкреатин. Панкреатин Ви помага да смилате храната. Ензимите са получени от панкреасни жлези на прасета.

. Креон съдържа малки пелети, които бавно освобождават панкреасния прах в червата

(стомашно-устойчиви пелети, наречени минимикросфери).

За какво се използва Креон

Креон се използва за лечение на „панкреасна екзокринна недостатъчност”. Това е състояние, при което панкреасната жлеза не образува достатъчно ензими за смилането на храната. Често се открива при хора, които имат:

. Муковисцидоза — рядко наследствено заболяване

. Хронично възпаление на панкреаса (хроничен панкреатит)

. Частично или пълно хирургическо отстраняване на панкреаса (парциална или тотална панкреатектомия)

° Рак На панкреаса

Креон 20 000 може да се използва ОТ деца, юноши и възрастни. Дозирането във възрастовите групи е описано в точка 3 на тази листовка „Как да приемате Креон“,

Лечението с Креон значително подобрява симптомите на панкреасна екзокринна недостатъчност, включително консистенция на изпражненията (напр. мастни изпражнения), коремна болка, отделяне на газове (флатуленция) и честота на изхожданията (диария или запек), независимо от основното заболяване.

Как действа Креон Ензимите в Креон действат като смилат храната, докато тя преминава през черв

ще позволи на ензимите да се смесят напълно с храната.

Не приемайте Креон - ако сте алергични към панкреасен прах или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Креон.

Пациенти с муковисцидоза

При пациенти с муковисцидоза, приемащи високи дози продукти, съдържащи панкреасен прах, се съобщава за рядко заболяване на червата, наречено „фиброзираща колонопатия“, при което червата се стесняват.

Ако имате муковисцидоза и приемате повече от 10 000 липазни единици на килограм телесно тегло дневно и имате необичайни коремни оплаквания или промени в коремните оплаквания, незабавно кажете на Вашия лекар.

Дозирането в липазни единици е описано в точка 3 на тази листовка „Как да приемате Креон“.

Тежка алергична реакция Ако настъпи алергична реакция, спрете лечението и уведомете Вашия лекар. Алергичната реакция

може да включва сърбеж, копривна треска или обрив. Рядко, при по-сериозна алергична реакция може да има усещане за топлина, замайване и припадък, затруднено дишане. Това са симптоми на тежко, потенциално животозастрашаващо състояние, наречено „анафилактичен шок“. Ако това се случи, незабавно се обадете на спешна медицинска помощ.

Преди да вземете Креон, уведомете Вашия лекар, ако сте алергични към свински протеини.

Драз нене в устата

Болка в устата, дразнене (стоматит), кървене и образуване на язви в устата може да се появи, ако капсулите се дъвчат и/или се държат твърде дълго в устата. Изплакване на устата и изпиване на чаша вода може да помогне, ако има предварителни признаци за дразнене на устата.

Креон може да се смесва само с определени храни (виж точка 3 на тази листовка „Как да приемате Креон“).

Това лекарство съдържа по-малко от | mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. по същество "не съдържа натрий".

Други лекарства и Креон Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Вашият лекар ще реши дали може да приемате Креон по време на бременност.

Креон може да се приема по време на кърмене.

Шофиране и работа с машини Креон не повлиява способността за шофиране и работа с инструменти или машини.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните нежелани реакции могат да се проявят при това лекарство.

Най-важните сериозни нежелани реакции, наблюдавани при лекарства заместители на панкреатични ензими, са "анафилактичен шок" и фиброзираща колонопатия. Тези два нежелани реакции са настъпили при много малък брой хора, но тяхната честота не е известна. Анафилактичният шок е тежка, потенциално животозастрашаваща алергична реакция, която може да се развие бързо. Ако забележите някое от следните, незабавно потърсете спешна медицинска помощ:

* сърбеж, уртикария или обрив

* подуване на лицето, очите, устните, ръцете или краката

» чувство на замайване или слабост

* проблеми с дишането или преглъщането * сърцебиене

* замаяност, колапс или загуба на съзнание

Многократни високи дози лекарства за заместване на панкреатичните ензими също могат да причинят образуване на ръбци или удебеляване на стената на червата, което може да доведе до блокиране на червата, състояние, наречено фиброзираща колонопатия. Ако имате тежка коремна болка, проблеми с изхождането (запек), гадене или повръщане, незабавно уведомете Вашия лекар.

Много чести нежелани реакции (може да засегнат повече от 1 на 10 души)

« болка в стомаха (корема)

Чести нежелани peaxyuu (може да засегнат до Г на 10 души)

* гадене

* повръщане

* запек

+ подуване На корема * диария

Тези реакции могат да бъдат причинени и от състоянието, за което се приема Креон.

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души) * обрив

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417,

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 25°C.

След отваряне да не се съхранява над 25“С и да се използва до 6 месеца, Бутилката да се съхранява плътно затворена, за да се предпази от влага.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Креон Активното вещество в Креон е панкреасен прах. . Всяка капсула Креон 20 000 съдържа 300 mg панкреасен прах, отговорящ на (Ph. Eur. единици) - Липаза 20 000 - Амилаза 16000 - Протеаза 1 200 е Другите съставки са: Капсулно съдържимо: - Хипромелозен фталат - Макрогол 4000 - Триетилов цитрат - Диметикон 1000 - Цетилов алкохол Състав на капсулата: - Желатин - Железен оксид червен, жълт и черен (Е 172) - Натриев лаурилсулфат

Как изглежда Креон и какво съдържа опаковката Креон 20 000 капсули са размер 0, удължени. Те са с кафява непрозрачна капач тяло. Капсулите съдържат кафеникави стомашно-устойчиви пелети (минимикр

Креон 20 000 се предлага в бутилки от полиетилен с висока плътност (HDPE) с отчупваща се при завъртане полипропиленова (РР) капачка с 50, 60, 100, 120, 200 или 250 капсули.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба Viatris Healthcare Limited

Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, DUBLUN,

Ирландия

Производител Abbott Laboratories GmbH

Justus-von-Liebig-Str. 33 31535 Neustadt

Германия

Mylan Germany GmbH Liitticher StraBe 5

53842 Troisdorf Германия

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена:

Австрия KREON 20 000 Einheiten - Kapseln

Белгия Creon 20 000, 300 mg, maagsapresistente capsules, hard България Креон 20 000 стомашно устойчиви капсули, твърди Хърватска Република KEON® 20 000 Zeluéanootpome kapsule, tvrde

Кипър Creon 20.000

Чешка Република KREON

Дания Creon 20 000

Естония Kreon 20 000 U

Финландия Creon 20 000 enterokapseli, kova

Германия Kreon 20 000 Ph. Eur. Lipase Einheiten, magensaftresistente Hartkapseln Гърция Creon-P 20.000 gastro-resistant capsule, hard

Унгария Ктеоп 20 000 egység gyomornedv-ellenallé Кетепу kapszula Исландия Creon 20 000 syrupolin hylki, hérd

Ирландия Creon 20000 Gastro-resistant Capsules

Италия CreonIPE 20 000

Латвия Kreon 20 000 V zarnas 5К151058з ciet&s kapsulas

Литва Pancreas powder mylan 20 000 V skrandyje neirios kietosios kapsulés Люксембург Creon 20000, 300 mg, gélules gastro-résistantes

Manta Creon® 20000 Capsules

Нидерландия Creon 20 000, harde maagsapresistente capsules 20.000 eenheden Норвегия Стеоп 20000

Полша Kreon Travix Мах

Португалия KREON 20000, Capsula gastro-resistente

Румъния KREON 20000 capsule gastrorezistente

Словашка Република Kreon 20 000, tvrdé gastrorezistentné kapsuly

Словения Kreon EPI 20 000 Ph.Eur.e. trde gastrorezistentne kapsule Испания Kreon 20 000 U capsulas duras gastrorresistentes

Швеция Creon 20000 enterokapslar, harda

Обединеното Кралство Creon® 20000 Capsules Дата на последно преразглеждане На листовката: януари 2026