Ibalgin Fast 400 mg филмирани таблетки

Активното вещество на този продукт -- ибупрофен -- принадлежи към групата на т. нар. нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС); лекарства, които имат свойството да намаляват болката и температурата. ИБАЛГИН ФАСТ съдържа ибупрофен под формата на ибупрофен лизинат, който се освобождава бързо в човешкото тяло и активното вещество се абсорбира лесно в кръвта и така достига по-бързо до източника на болката. ИБАЛГИН ФАСТ е предназначен за симптоматично лечение на лека до умерена остра болка от различен произход като главоболие (включващо тензионен тип главоболие и мигренозен тип главоболие), зъбобол, болка след изваждане на зъб (включително хирургическо отстраняване на засегнат зъб), болки в мускулите и менструални болки. ИБАЛГИН ФАСТ се използва също за симптоматично лечение при фебрилни състояния. Лекарствения продукт може да се използва при възрастни и юноши с тегло от 40 Ке (над 12 годишна възраст).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Вероятността от възникване на нежелани реакции се увеличава при пациенти в старческа възраст, пациенти с анамнеза за стомашна или дуоденална язва (основно с кървене или перфорация на лигавицата) и пациенти на продължително лечение с продукти, съдържащи ацетилсалицилова киселина. При поява на реакция на свръхчувствителност като кожен обрив, увреждане на лигавиците, уртикария, внезапно подуване около очите, чувство на тежест в гърдите със затруднено дишане или преглъщане, епигастрална болка или нарушение на зрението, или кървене от храносмилателния тракт (повръщане на кръв или изпражнения с черен цвят), ЕВАЙЯТР,, употребата на продукта и потърсете незабавно медицинска помощ. ка х Ме «>

6 ЕВА

Възможните нежелани реакции са изброени по-долу в гр съобразно честотата: в изключително редки случаи. проблеми със зрението, уртикария, сърбеж, алергични реакции (като кожни обриви и сърбеж, също така астматични пристъпи), възпаление на стомашната лигавица (гастрит), образуване на стомашно-чревни язви, придружени понякога с кървене (черни изпражнения и повръщане на кръв) и перфорация, възпаление на лигавицата на устната кухина с улцерации (язвен стоматит), влошаване на съществуваща чревна болест (колит или болест на Крон). съединителната тъкан или системен еритематозен лупус), нарушения на зрението и цветоусещането, замъглено зрение, шум в ушите, нарушения на чернодробната функция (обикновено обратими). затруднено дишане (предимно при пациенти с бронхиална астма), влошаване на астмата, възпаление на лигавицата на хранопровода (гърлото или хранопровода водещ към стомаха), възпаление на панкреаса свързано с тежки коремни болки разпространяващи се към гърба с гадене и повръщане (пакреатит), абнормно стесняване на червата, нарушения на кръвообразуването (първи признаци: повишена температура, възпалено гърло, повърхностни язви в устата, грипоподобни симптоми, тежко изтощение, кървене от носа и кожата), задържане на течност и/или натрий, психотични реакции, депресия, емоционална нестабилност, сърцебиене (усещане за бързо биене на сърцето от пациента), сърдечен удар („инфаркт на миокарда”), понижаване или повишаване на кръвното налягане, възпаление на пикочния мехур, наличие на кръв в урината, нарушение на бъбречната функция включващо оток и мътна урина (нефрозен синдром) или възпалително бъбречно заболяване (интерстициален нефрит) които могат да доведат до остра бъбречна недостатъчност, кръв в урината и повишена температура могат да са признаци за увреждане на бъбреците (папиларна некроза), повишено ниво на уреята в кръвта, оток, увреждане на черния дроб (първите признаци може да са промяна в цвета на кожата), чернодробно увреждане вследствие на продължително лечение, чернодробна недостатъчност, остър хепатит (пожълтяване на кожата и бялото на очите, умора и повишена температура), тежки форми на кожни реакции включително обрив със зачервяване и мехури, синдром на 5еуеп5-Топизоп и некроза на тъканта, тежки реакции на свръхчувствителност (оток на лицето, езика и ларинкса, задух, ускорено сърцебиене, ниско кръвно налягане, тежък шок), косопад (алопеция), възпаление на съдовете (васкулит). По изключение, тежки кожни инфекции и усложнения засягащи меките тъкани могат да се наблюдават при варицела (вид шарка). Обостряне на провокирани от инфекция възпаления, съвпадащи с приема на НСПВС (напр. развитие на некротичен фасциит). При поява или влошаване на признаците на инфекция при лечение с ИБАЛГИН ФАСТ, се препоръчва на пациентите неотложно да се консултират с лекар. Необходимо е да се обмисли дали има показание за антивъзпалително / антибиотично лечение. т „аият Е неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оц Ееее,

Може да настъпи тежка кожна реакция, известна като ОВ Е55 синдром. Симптомите на ОРВЕ55

включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на

еозинофилите (вид бели кръвни клетки). Повишена чувствителност на кожата към слънцето.

Червен, люспест, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под кожата и мехури,

локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придружен с висока

температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

Спрете употребата на ИБАЛГИН ФАСТ, ако развиете тези симптоми и незабавно потърсете

медицинска помощ. Вижте също точка 2.

Лекарствата, съдържащи ибупрофен (или друго НСПВС) като ИБАЛГИН ФАСТ могат да

доведат до леко повишаване на риска от сърдечен удар (инфаркт на миокарда) или инсулт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян

Груев” Ме 8 , 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: млу/.Ъда.Ъа. Като съобщавате

нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно

безопасността на това лекарство.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Блистер с прозрачно или бяло РУС / Ас1аг / РУС - алуминиево фолио

Да се съхранява под 30 “С. Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Блистер с прозрачно РУС / РЕ / РУаС - алуминиево фолио

Да се съхранява под 25 “С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не използвайте ИБАЛГИН ФАСТ след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът

на годност отговаря на последния ден на месеца.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не ползвате. Тези мерки

ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.