Galantamin DS

Галантамин ДС е лекарствен продукт, който съдържа активното вещество галантамин. Галантамин принадлежи към група лекарства, наречени ацетилхолинестеразни инхибитори. Той повишава нивото на ацетилхолина, който участва в провеждането на нервните импулси в главния мозък и периферните нерви. Подобрява състоянието на пациенти с болест на Алцхаймер, като забавя развитието й.

Използва се за лечение на слабо до умерено изразена деменция от типа на Алцхаймер, заболявания на периферните нерви, свързани с прогресивна мускулна дистрофия, полиомиелит, детска церебрална парализа, двигателни нарушения (полирадикулоневрит, радикулоневрит, неврит, полиневрит, полиневропатии), миастения гравис (слабост на мускулите).

Не приемайте Галантамин ДС | — - ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество ny АЕМ АО , останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); КА фес

- ако имате някое от следните заболявания: тежка бъбречна и/ ериоддрабна недостатъчност; бронхиална астма, сърдечно заболяване, което |i: Фвързано със #

значително забавяне на сърдечния ритъм или с нарушение на сърдечнатачпроводимост

(предсърдно-камерен блок); стенокардия; тежка сърдечна недостатъчност (слабост на сърдечния мускул); епилепсия; хиперкинезии (неволеви движения).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да използвате Галантамин ДС.

Уведомете Вашия лекар, ако имате заболявания като:

- нарушения на сърдечния ритъм със забавяне на пулса или ако приемате лекарства, които водят до неговото забавяне;

- сърдечно заболяване (като напр. дискомфорт в гърдите, често причиняван ОТ физическа активност, сърдечен удар, сърдечна недостатъчност, забавен или неравномерен сърдечен ритъм, удължен QTc интервал);

- язвена болест на стомаха или дванадесетопръстника;

- хронични белодробни заболявания със спазъм на бронхите;

- ретенция (задръжка) на урина или наскоро прекарана операция на простатата или пикочния мехур.

Преди провеждане на хирургична операция С обща наркоза трябва да уведомите лекуващия лекар, че провеждате лечение с Галантамин ДС.

По време на лечение с Галантамин ДС се препоръчва употреба на повече течности.

При лечение с Галантамин ДС може да се наблюдава намаляване на теглото. Препоръчва се контролиране на теглото, особено при пациенти с деменция.

Други лекарства и Галантамин АС Трябва да кажете На Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Уведомете лекуващия си лекар, ако приемате:

- лекарства за лечение на аритмии или високо кръвно налягане (хинидин, дигоксин, бета-блокери като атенолол, пропранолол, метопролол);

- пекарства, повлияващи QTc интервала;

- антибиотици (гентамицин, амикацин, еритромицин);

- циметидин;

- лекарства 3a лечение на депресии като пароксетин, флуоксетин;

- кетоконазол (противогъбично лекарство);

- ритонавир (лекарство за лечение на СПИН).

Тези лекарства могат да засилят нежеланото действие на Галантамин ДС или да променят лечебния му ефект; :

- Галантамин ДС може да антагонизира лечебния ефект На такива лекарства като атропин, бензохексоний и други ганглиоблокери, тубокурарин.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на Галантамин ДС.

Безопасната му употреба при бременни не е доказана, поради което не се препоръчва да се използва от бременни жени и по време на кърмене. С лет

СЕ ле.

SA ПИ

Шофиране и работа с машини

При лечение с Галантамин ДС, особено в началото, могат да се появят зрителни нарушения, сънливост и световъртеж. В такива случаи не шофирайте и не извършвайте дейности, изискващи повишено внимание, докато тези симптоми не отзвучат.

Галантамин ДС съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на милилитър, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги използвайте Галантамин ДС точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар.

Галантамин ДС се прилага от квалифициран медицински персонал под лекарски контрол. Дозировката и продължителността на лечение се определят от Вашия лекар в зависимост от вида и тежестта на заболяването.

Галантамин ДС инжекционен разтвор се прилага подкожно, интрамускулно или интравенозно.

Ако не е предписано друго, се препоръчват следните дози:

Лечение на неврологични състояния

Възрастни Обичайната начална доза е 2,5 те. Дозата постепенно се повишава до оптималната,

определена от Вашия лекар. Максималната еднократна доза за възрастни е 10 mg подкожно, а максималната дневна доза е 20 mg, разделена на 2 или 3 равни дози.

- Деца . Прилага се подкожно в дози, определени от лекаря, според възрастта и теглото на детето.

При анестезия, хирургия и отравяния Лекарството се прилага венозно в доза ОТ 10-20 mg дневно. За лечение на

следоперативни парези на тънките черва или пикочния мехур Галантамин ДС се прилага 2-3 пъти дневно в дози, определени от лекуващия лекар.

Деца

Прилага се интравенозно в дози, определени от лекар, според възрастта и теглото на детето.

Физиотерапия При физиотерапия Галантамин ДС се прилага чрез йонофореза в доза от 2,5 до 5 mg

(при електрически ТОК от 1 до 2 мА) за 10 минути за период 10-15 дни.

Ако Галантамин ДС се приложи в по-голяма доза от допустимата

Тъй като продуктът се прилага от квалифициран медицински персонал, предозиране на”... | лекарството е малко вероятно. Въпреки това, ако смятате, че дозата е Bice Ais консултирайте се с Вашия лекар.

Ако имате други въпроси за употребата на този продукт, попитайте В;

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Наблюдаваните нежелани лекарствени реакции обикновено се проявяват в началото на лечението или при повишаване на дозата и отзвучават в хода на лечението. Повдигането и повръщането преминават в продължение на няколко дни от началото на лечението.

Уведомете незабавно лекуващия си лекар, ако почувствате нарушение на сърдечния ритъм, болки в сърдечната област, заедно със сърцебиене или в случай на припадъци.

Нежеланите лекарствени реакции се класифицират по честота като:

Много чести (засягат повече от 1 на 10 пациенти): гадене, повръщане.

Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти): понижен апетит до отказ от хранене, халюцинации, депресия, замайване, главоболие, треперене, гърчове, сънливост, летаргия (затормозеност), забавяне на сърдечния ритъм, повишаване на кръвното налягане, стомашни болки, диария, диспепсия, стомашно-чревен дискомфорт, усилено потоотделяне, мускулни спазми, слабост, умора, общо неразположение, загуба на телесно тегло, падания. "

Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти): обезводняване, зрителни и слухови халюцинации, парестезии (бодежи, парене, мравучкане), промяна на вкуса, повишена дневна сънливост и патологично повишаване на продължителността на съня, замъглено зрение, шум в ушите, ритъмни и проводни нарушения на сърцето (включително сърдечен блок Г степен), понижено кръвно налягане, топли вълни, гадене, мускулна слабост, повишени стойности на чернодробните ензими.

Редки (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти): хепатити.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): засилване на чревната перисталтика.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ne 8,

1303 София,

България

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5, Как аа съхранявате Галантамин ДС Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява под 25°C. Да се съхранява На място, недостъпно за деца. |

Да не се използва след изтичане срока на годност, указан върху опаковката. Срокът на годност се отнася за последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Галантамин ДС - AXTMBHOTO вещество е галантаминов хидробромид 5 mg. - J[pyrwte съставки са: натриев хлорид, вода за инжекции.

Как изглежда Галантамин ДС и какво съдържа опаковката

Галантамин ДС инжекционен разтвор е бистър, безцветен до бледо жълт разтвор в ампули от безцветно неутрално стъкло ( тип I, с вместимост 1 ml).

10 броя ампули са поставени в блистер ОТ РУС-фолио.

Всеки блистер (10 ампули), придружен с листовка за пациента Се поставя в картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба ДАНСОН-БГ ООД

ул. „Отец Паисий“ Мо 26

2400 гр. Радомир

България

email: office@danhson.сом

Производител

ВЕТПРОМ АД

ул. „Отец Паисий“ Ne 26 2400 rp. Радомир България

email: office@danhson.сом

Дата на последно преразглеждане На листовката август 2025 г.