Fungofin

Фунгофин спада към групата на противогъбичните средства и се използва при лечение на гъбични инфекции по кожата, ноктите и окосмената част на главата. След прием на таблетките, активното вещество (тербинафин) достига до мястото на инфекцията в концентрация достатъчна, за да убие гобичките или да спре тяхото развитие. Фунгофин таблетки се използва за лечение на: Гъбични инфекции по ноктите на краката и ръцете • Гъбични инфекции, познати като Tinea (трихофития), по окосмената част на главата, по слабините и други части на тялото • Гъбични инфекции на стъпалото (ходило на атлет) • Инфекции на кожата, причинени от дрожди

Не приемайте Фунгофин • ако сте алергични (свръхчувствителни) към тербинафин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по наличието на обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане. ако имате или сте имали чернодробно заболяване ако имате ббречни проблеми

Предупреждення и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Фунгофин. Ако някои от следните симптоми се отнася за Вас, уведомете Вашия лекар: • ако преди да започнете приема на Фунгофин имате симптоми като гадене, повръщане, загуба на апетит, лесна умора, ако кожата или бялата част на очите Ви изглеждат пожълтели, потъмняване на урината или светли изпражнения (белези за чернодробни проблеми). В тези случаи преди и периодично след приема на Фунгофин таблетки, Вашият лекар може да Ви направи кръвни тестове. • Ако имате кожни проблеми като обрив, зачервена кожа, мехури по устните, очите или устата, лющене на кожата, треска (възможни признаци на сериозни кожни реакции), обрив поради високо количество на определен вид бели кръвни клетки (еозинофилия) • Ако имате или по време на лечението получите удебелени червени/сребристи плаки по кожата (псериазис) или обрив на лицето, болки в ставите, мускулно заболяване, треска (кожен и системен лупус еритематодес) • Ако имате слабост, необичайно кървене, насиняване или чести инфекции (белези за заболявания на кръвта) Деца и юноши Фунгофин таблетки може да се приема от деца и юноши на взраст от 2 години и повече. Не се препоръчва употребата на Фунгофин таблетки от деца под 2-годишна взраст. Други лекарства и Фунгофин Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Установено е взаимодействие при едновременно приложение на тербинафин и следните лекарства: • Някой лекарства за лечение на инфекциозни болести, наречени антибиотици (напр. рифампицин) • Циметидин (за лечение на язва) • Някои лекарства използвани за лечение на нарушения в настроението (антидепресанти) Някои лекарства за лечение на високо кръвно налягане (някои бета-блокери) • Някои лекарства против кашлица (напр. декстрометорфан) • Кофеин • Накои лекарства за лечение на неправилен сърдечен ритъм (антиаритмични лекарства като пропафенон, амиодарон) • Някой лекарства за лечение на гбични инфекции (флуконазол, кетоконазол) • Циклоспорин (прилага се при пациенти с трансплантация с цел да се предотврати изхвърляне на трансплантиран орган) Бременност и кърмене Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременнист, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Фунгофин не трябва да се приема по време на бременност, освен ако не е наложително и само ако е предписан от Вашия лекар. Вашият лекар ще обсъди с Вас потенциалните рискове от приема на Фунгофин по време на бременност. Кърмене

По време на лечение с Фунгофин не трябва да кърмите, тъй като тербинафин се отделя в кърмата и това може да навреди на Вашето бебе. Цофиране и работа с машин яма данни Фунгофин да повлиява способността за шофиране и работа с машини Ако се чувствате замаяни по време на прием на Фунгофин, не шофирайте и не работете с машини.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Продължителността на лечението варира в зависимост от показанията и тежестта на инфекцията. Возрастни: Препоръчителната доза е 250 mg (1 таблетка) веднъж дневно през устата. Препоръчителна продължителност на лечението с Фунгофин таблетки зависи от вида на инфекцията, нейната тежест и големината на засегнатите от инфекцията участъци. Обичайната продължителност на лечението е следната: Гъбични инфекции по ноктите на краката 6 - 12 седмици (1 път дневно) и роцете Гобични инфекции по окосмената част на главата, по слабините и други части на тялото 2 - 4 седмици (1 път дневно) Tinea инфекции на стъполото (ходило на 2 - 6 седмици (1 път дневно) атлет) Tinea инфекции и инфекции на кожата, причинени от дрожди 2 - 4 седмици (1 път дневно) Гъбичните инфекции по ноктите на краката и ръцете обикновенно се нуждаят от по- продължително лечение, в сравнение с гбичните инфекции по кожата. При повечето пациенти терапевтичен успех се постига при продължителност на лечението между б и 12 седмици. Продължителност по-малка от 3 месеца може да се има предвид при пациенти с инфекция, на б месеца или повече. При пациенти с нарушено израстване на ноктите може да се наложи по-продължително лечение. Вашият лекар ще обсъди с Вас този въпрос. Деца и юноши: Няма опит за приложение на Фунгофин таблетки при деца под 2-годишна възраст и тегло под 12 kg. [Телесно тегло Деца с телесно тегло 12 - 20 kg Препоръчителна дневна доза 62,5 mg дневно

Деца с телесно тегло 20 - 40 kg | 125 mg дневно Деца с телесно тегло ≥ 40 kg | 250 mg дневно Употрия на буктофъ при вариент в от предала възреднала въраст (над 65 години) без на се налага корекция на дозата. Ако сте прнели повече от необходимата доза Фунгофин Ако сте приели повече от необходимата доза Фунгофин, незабавно посетете най-близкото лечебно заведение като вземете и лекарството или опаковката му със себе си или се свържете с Вашия лекар. Признаците на предозиране включват главоболие, гадене, стомашни болки и замаяност. Ако сте пропуснали да прнемете Фунгофии Ако пропуснете приема на една таблетка, вземете я веднага, щом си спомните. Не я вземайте, ако до следващия прием остават по-малко от 4 часа. В този случай вземете следващата доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на ФУНГОФИН Не спирайте лечението преди да сте завършили пълния курс на лечение. Важно е да приемате таблетките всеки ден и да продължите лечението, докато Вашият лекар не го прекрати. Това ще осигури пълното излекуване на инфекцията и ще намали шанса за повторна поява. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Обикновено Фунгофин се понася добре. Страничните реакции са леки до средно изразени и преходни. В тази листовка, когато нежеланите реакции са описани като „чести", това означава, че те са сьобщавани при повече от 1 на всеки 100 пациента, но по-малко от 1 на всеки 10 пациента. Когато нежеланите реакции са описани като „нечести", това означава, че те са съобщавани при повече от 1 на всеки 1 000 пациента, но при по-малко от 1 на всеки 100 пациента. Когато нежеланите реакции са описани като „редки", това означава, че те са съобщавани при повече от 1 на всеки 10 000 пациента, но по-рядко от 1 на всеки 1 000 пациента. Когато нежеланите реакции са описани като „много редки", това означава, че те са съобщавани при по-малко от 1 на всеки 10 000 пациента, в това число и отделни случаи с неизвестна честота. В някои случаи са наблюдавани някои от следните нежелани лекарствени реакции: Нарушения на кровта и лимфната система Нечести: необичайна умора или слабост или задух при усилие (възможни признаци на заболяване, което повлиява броя на червените кръвни клетки) Много редки: промени в кръвната картина; намаляване на броя на белите кръвни клетки, което повишава риска от кървене или образуване на синини LOUCH

Нарушения на имунната система Много редки: кожен и системен лупус еритематозус (нарушение на имунната система, косто причинява болки в ставите, кожни обриви и треска) Нарушения на нервната система Много чести: главоболие Чести: нарушения на настроението, нарушения във вкуса, включително загуба на вкуса, които най-често се възстановяват няколко седмици след спиране на лекарството Нечести: безпокойство, мравучкане или изтръпване и понижена чувствителност на кожата, шум в ушите Стомашно-чревни нарушения: Много чести: нарушено храносмилане, чувство на ситост, загуба на апетит, гадене, лека коремна болка, диария Чернодробни нарушения: Редки: жлъчни и чернодробни проблеми Нарушения на кожата и подкожната тъкан: Много чести: алергични реакции на кожата (кожен обрив със зачервяване и сърбеж) Много редки: сериозни кожни реакции Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: Много чести: болки в мускулите и ставите Съобщавани са съо следните нежелани реакции: Тежки алергични реакции или инфекции, възпаление на кръвоносните съдове, нарушения на обонянието, включително постоянна загуба на обоняние, намалено обоняние, замлено виждане, намалена острота на зрението, възпаление на панкреаса, кожен обрив (поради високо ниво на определен вид бели кръвни клетки), мускулна некроза, грипоподобни симптоми (напр. умора, втрисане, зачервено гърло, болки в ставите или мускулите) и повишаване на мускулните ензими в кръвта (креатин фосфокиназа). Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможНи, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ): БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груєв 8 уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25° С. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Какво съдържа Фунгофин таблетки Активното вещество е: тербинафин. Всяка таблетка съдържа тербинафинов хидрохлорид еквивалентен на 250 mg тербинафин. Другите съставки са: хипромелоза, кроскарамелоза натрий, микрокристална целулоза, силициев диоксид колоиден безводен, магнезиев стеарат. Как изглежда Фунгофин и какво съдържа опаковката ръгли, бели таблетки, с делителна черта от едната стран дин блистер съдържа 7 броя таблетки Размери на опаковките: 14 или 28 броя таблетки. Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара: Фунгофин 1% крем Фунгофин 1% спрей за кожа, разтвор Притежател на разрешението за употреба и производител НОБЕЛ ФАРМА ЕООД бул. "България" Nº 109 София 1404, България Дата на последната преразглеждане на листовката: 10.2025 TL