Flamexin

ФЛАМЕКСИН Винаги употребявайте ФЛАМЕКСИН точно, както Ви е предписан от лекаря. Ако не сте сигурни в нещо, Вие трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт. Вашият лекар ще Ви назначи редовни наблюдения, за да Ви осигури прием на оптимална доза. Вашият лекар ще адаптира лечението кьм най-ниската доза, при която се получава най-добър контрол върху симптомите на заболяването Ви. При никакви обстоятелетва не променяйте дозата без предварително да я съгласувате с Вашия лекар. Взрастни и пациенти в старческа взраст Максималната дневна доза е 20 mg ФЛАМЕКСИН (една таблетка или един прах за перорален разтвор), като еднократна дневна доза. Приемайте лекарството с вода, по възможност по едно и също време през деня. Ако сте на взраст над 70 години, Вашият лекар може да Ви предпише по-ниска доза или да намали продължителността на лечението. За да разделите таблетката, трябва да я поставите на плоска повьрхност с делителната черта нагоре. Чрез лек натиск с палец тя се разделя на две еднакви половинки. При използване на прах за перорален развор, чрез отваряне на сашето по чертата "половин доза" се получава доза от 10 mg. Чрез отваряне по чертата "цяла доза" се получава доза от 20 mg. Вашият лекар може да Ви предпише пироксикам едновременно с друго лекарство, което предпазва стомаха и червата от възможни нежелани ефекти. Не повишавайте дозата. Ако почувствате, че лекарството не е много ефективно, винаги се консултирайте с Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза ФЛАМЕКСИН В случаи на предозиране с ФЛАМЕКСИН е показано поддьржащо и симптоматично лечение. Ако сте пропуснали да приемете ФЛАМЕКСИН Приемете ФЛАМЕКСИН веднага щом си спомните. Ако вече е почти време за следващата доза, не приемайте пропуснатата доза, а просто приемете следващата доза в установеното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате каквито и да било други впроси относно употребата на това лекарство, моля обърнете се към Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, ФЛАМЕКСИН може да предизвика нежелани реак всеки ги получава.

ФЛАМЕКСИН се понася по-добре от обикновения, несвьрзан в комплекс с бета-циклодекстрин пироксикам, защото по - краткото присьствие на активното вещество в стомашно - чревния тракт понижава риска от дразнене, причинявано от директния, продължителен контакт. Чести нежелани лекарствени реакции може да засегнат до 1 на 10 души): намаляване на броя на червените крывни клетки, промени в червените крывни телца, което може да доведе до необичайно крьвонасядане или кървене, промени в белите крьвни клетки, което може да доведе до повишен риск от инфекции, загуба на апетит, повишаване на нивата на крьвната захар, виене на свят, главоболие, сънливост, шум в ушите (тинитус), замайване (виене на свят), коремен дискомфорт, болки в корема, запек, диария, дискомфорт или болка в стомаха, метеоризьм, гадене, поврьщане, нарушено храносмилане, кожен обрив, сърбеж, подуване на краката, рьцете или други части на тялото (оток), повишаване на чернодробните ензими, повишаване на теглото. Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души): замглено зрение, понижено / ниско ниво на крывната захар, бързо или силно сърцебиене, болки в устата и / или устните. Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1 000 души): възпаление на бъбреците, бъбречна недостатьчност, увреждане на бъбреците, промени в цвета или отделянето на урина, болки в бъбреците, или коремна болка. Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 души): Тежки кожни обриви със зачервяване, образуване на мехури и излющване на кожата (DRESS синдром, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза, ексфолиативен дерматит, мултиформен еритем) (вижте т. 2). Нежелани реакции, честотата на които не може да бъде оценена от наличните данни (с неизвестна честота): неинфекциозен менингит, отклонения в крывните показатели, например намален хемоглобин, задръжка на течности, внезапни хрипове, затруднено дишане, треска, подуване на клепачите, лицето или устните, обрив или сърбеж (понякога засягащ цялото тяло), депресия, нарушения на сьня, халюцинации, промени в съня, объркване, промени в настроението, нервност, изрыване на крайниците, възпаление на очите, подуване на очите, влошаване на слуха, високо крьвно налягане, възпаление на крьвоносните съдове, задух, бронхоконстрикция, кървене от носа, възпаление на стомашната лигавица (гастрит), стомашно- чревен крьвоизлив, включително поврыщане на крьв и черни изпражнения, възпаление на панкреаса (което може да доведе до силна болка в горната част на корема или грба), стомашна язва, стомашно разстройство, косопад, алергични реакции, включващи лилави петна по кожата, болки в ставите, болки в корема и бъбречна недостатьчност, обриви, фиксирана лекарствена ерупция (може да изглежда като кръгли или овални плаки зачервена и подута кожа), мехури (копривна треска), сърбеж, увреждане на ноктите, повишена чувствителност на кожата към сльнчева светлина (фоточувствителност), общо неразположение, болки по цялото тяло, намаляване на теглото, пожьтяване на кожата и бялото на очите (жлтеница), възпаление на черния дроб (хепатит). Употребата на лекарствени продукти като ФЛАМЕКСИН (особено вьв високи дози и при продължително приложение) може да бъде свързано с леко повишен риск от сърдечен удар (инфаркт на миокарда) или инсулт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лека Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. "Дамян Груев" Nº8 1303 София тел: +3598903417 уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

ФЛАМЕКСИН Сьхранявайте на място, недостьпно за деца. Не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокьт на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не се изискват специали условия на съхранение на лекарствения продукт. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадьци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

и допълнителна информация Какво сьдьржа ФЛАМЕКСИН ФЛАМЕКСИН 20 mg таблетки сяка таблетка стержа активато вещество пироксикам бета- циклодекстрин 191,2 mg (еквивалентен на пироксикам 20 mg). Помощни вещества са: лактоза, кросповидон, натриев нишестен гликолат, колоиден безводен силициев диоксид, прежелатинизирано нишесте, магнезиев стеарат. ФЛАМЕКСИН 20 mg прах за перорален разтвор Всяко саше (с делителна черта) съдържа активното вещество пироксикам бета- циклодекстрин 191,2 mg (еквивалентен на пироксикам 20 mg). Помощни вещества са: сорбитол, цитрусов аромат, аспартам, колоиден безводен силициев диоксид. Как изглежда ФЛАМЕКСИН и какво сьдържа опаковката ФЛАМЕКСИН 20 mg таблетки Картонена кутия с 10 или 20 таблетки ФЛАМЕКСИН 20 mg прах за перорален разтвор Картонена кутия с 10 или 20 сашета Притежател на разрешението за употреба Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Vienna, Австрия Производител ФЛАМЕКСИН 20 mg таблетки Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via S. Leonardo 96, 43122 Parma, Италия Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A., Via Grignano, 43, 24041 Brembate, Итали ФЛАМЕКСИН 20 mg прах за перорален развор Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via S. Leonardo 96, 43122 Parma, Италия

За доплнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с представителя на притежателя на разрешението за употреба в България: " Киези България ЕООД" Бизнес Центьр Сердика - офис 104 Ул. "Гюешево" 83 1000 София, България Тел: +359 2 9201205 Дата на последно преразглеждане на листовката Април, 2024