Extralgin 800 mg филмирани таблетки

Екстралгин съдържа ибупрофен, вещество, която принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСИВС). Тези лекарства действат, като намаляват болката, понижават високата температура и потискат възпалителните процеси. Екстралгин се използва за лечение на ревматични заболявания като артритни болести (например ревматоиден артрит), извънставни ревматични заболявания (например остеоартрит) или други мускулни и ставни заболявания и наранявания на меките тъкани. Екстралгин 600 пр се препоръчва при възрастни и юноши с телесно тегло над 40 Кр (над 12- годишна възраст). Екстралгин 800 гар се препоръчва само при възрастни.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не . всеки ги получава. Нежеланите ефекти стават по-вероятни при по-високи дози и по-продължително лечение. Спрете да приемате Екстралгин и незабавно потърсете лекарска помощ, ако възникне някой от следните симптоми: . - Ангиоедем (може да засегне до 1 на 10 000 потребители) със симптоми, които може да включват: о подуване на лицето, езика или гърлото; о затруднено преглъщане; о уртикария и затруднено дишане. - > черни, катрановидни изпражнения или повръщане, примесено с кръв (може да засегне до | на 10 потребители). - Съобщавани са сериозни изменения в кожата и лигавицата, като например епидермална некродиза и/или мултиформен еритем (много рядка нежелана реакция). Също така може да възникне сериозна кожна реакция, известна като ОКЕ55 синдром (лекарствена реакция с возинофилия и системни симптоми). РКЕЗ5 синдромът включва кожен обрив, висока температура, подуване на лимфните възли и увеличено ниво на еозинофилите (вид бели кръвни клетки) в кръвта. Тази реакция е с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). - > Червен, лющещ се, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под кожата и мехури, локализиран главно но кожните гънки, тяпото и горните крайници, придружен с висока температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Тази реакция е с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). - > Замъглено зрение или други оплаквания, свързани с очите, като например чувствилелност на светлина или загуба на зрението (може да засегне до | на 1000 потребители). Другите възможни нежелани реакции са описани по-долу и са групирани по честота на възникване: Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от | на 10 потребители, Съ КЕНЦИЯ 2 ДД ( - стомашни киселини, болки в корема, нарушено храносмилане, Въ) Сун ка ц - > стомашно-чревни проблеми каго диария, неразположение, повръщане, га: Е3 а Фе 5, ) е Нот фар НОВЛИКА БО

р Чести нежелани резкции (могат да засегнат до | на 10 потребители):

- > стомашна язва, със или без перфорация,

- > възпаление на червата или влошаване на възпаление на дебелото черво (колит) и стомашно-чревния тракт (болест на Крон) и усложнения на дивертикулоза на дебелото черво (перфорация или фистула);

- „ микрокръвоизливи в червата, които може да доведат до анемия;

- > афти и възпаление на устата;

- “главоболие, съндивост, виене на свят, замайване, умора, възбуда, безсъние и раздразнителност.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 100 потребители):

- „възпаление на стомашната лигавица;

- > проблеми с бъбреците, включително развиване на оток, възпаление на бъбреците и бъбречна недостатъчност;

- > хрема и астма;

- > обрив, повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина;

- реакцми на свръхчувствителност като уртикария и сърбеж.

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 потребителя)

- „ депресия, объркване, халюцинации;

- > синдром на лупус еритематозус; .

- “повишени нива на азот от урея в кръвта и други чернодробни ензими, намалени нива на хемоглобин и стойности на хематокрит, потискане на тромбоцитната агрегация и удължено време на кървене, понижаване на нивото на серумен калций и повишаване на стойностите на серумна пикочна киселина.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10000 потребителя)

- „неприятно усещане за сърцебиене, сърдечна недостатъчност или инфаркт, високо кръвно налягане;

- > нарушения в образуването на кръвните клетки (със симптоми като висока температура, възпалено гърло, афти, грипоподобни симптоми, тежка умора, кръвоизливи в носа и по кожата);

- > звънене или шум в ушите;

- > възпаление на хранопровода нли панкреаса;

- > стесняване на дебелото черво;

- > увреждане на черния дроб, което води до пожълтяване на кожата или бялото на очите и задържане на течности в организма;

- възпаление на мозъчната обвивка (без бактериална инфекция);

- > увреждане на бъбречната тъкан;

- > косопад;

- > психотични реакции;

- „ възпаление на кръвоносните съдове;

- “ Ибупрофен може да прикрива признаци, симптоми, влошаване или усложнения от инфекция. Ако приемате това лекарство, докато имате инфекция и симптомите Ви на инфекция не отшумяват или се влощат, незабавно се консултирайте с лекар.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

- > изтръпване на ръцете и краката;

- „ тревожност;

- > нарушен слух;

- общо неразположение;

- > възпаление на зрителния нерв, което може да доведе до нарушено зрение, убЕАЦИЯ по

- > нисък брой неутрофили (вид бели кръвни клетки) в кръвта. е, <-

ЕД ид а ти А Ека 8 84 дж ЗЕ Е РАК раауди Е стиа „А . Саад 6)

Лекарствата като Екстралгин могат да са свързани със слабо увеличаване на риска от сърдечен

инфаркт (инфаркт на миокарда) или инсулт. Има съобщения за задържане на вода (оток) в

организма, високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност във връзка с приемането на

НСПВС.

Екстралгин може да доведе до понижаване на броя бели кръвни клетки в кръвта и да намали

способността Ви да се борите с инфекции. Ако имате инфекция със симптоми като висока

температура и сериозно общо неразположение или имате висока температура със симптоми на

локална инфекция като възпалено гърло/фаринкс/уста или проблеми с уринирането, незабавно

се консултирайте с лекар. Лекарят ще трябва да направи кръвни изследвания, за да провери за

вероятно понижаване на броя бели кръвни клетки (агранулоцитоза). Важно е да кажете на своя

лекар, че приемате това лекарство.

Наблюдавани са случаи на възпаление на мозъчните обвивки (менингит) със симптоми като

скованост на врата, главоболие, гадене, повръщане, висока температура и дезориентация при

пациенти, които вече страдат от определени автоимунни заболявания като системен лупус

еритематодес или смесена съединително-тъканна болест.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Можете също

да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян

Груев” Хе 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: улуу.Бда. Бо.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 25С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан на картонената опаковка.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.