Последна проверка на аптечни данни:

Epirubicin Kabi 2 mg/ml инжекционен/инфузионен разтвор

Режимът не е уточнен L01DB03

инжекционен/инфузионен разтвор · 2 mg/ml · Kabi

Активно вещество: Epirubicin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Epirubicin Kabi 2 mg/ml инжекционен/инфузионен разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Епирубицин Каби принадлежи към терапевтичната група на антинеопластичнитге средства (лекарства

против рак). Той се използва самостоятелно или в комбинация с други противоракови лекарства.

Епирубицин Каби се използва за лечение на:

« Рак на гърдата

« Рак на стомаха

Епирубицин Каби се прилага също интравезикално за лечение на ранен (повърхностен) рак на

Ф пикочния мехур и за предотвратяване на рецидив на рака след операция.

Епирубицин Каби често се използва едновременно с други лекарствени продукти, използвани за борба

с рака (в така наречените полихимиотерапевтични режими).

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, епирубицин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги

получава.

Кажете незабавно на лекаря, ако ви се случи нещо от следните, когато епирубицин се прилага във

вената:

е е всяко зачервяване, болка или подуване на мястото на инжекцията. След случайно инжектиране

извън вената може да възникне тъканно увреждане.

е симптоми на проблеми със сърцето, напр. болка в гърдите, недостиг на въздух, подуване на глезените ви (тези ефекти може да възникнат до няколко седмици след завършване на лечението с Епирубицин).

« Тежка алергична реакция, симптомите включват припадане, кожен обрив, сърбеж, треска, студени тръпки, подуване на лицето и затруднение в дишането с хрипове. В някои случаи може да се стигне до колапс.

Това са много сериозни нежелани ефекти. Може да се нуждаете от спешна медицинска помощ.

Може да възникнат също и следните нежелани ефекти:

Нежелани ефекти може да възникват много често (при повече от 1 на 10 пациенти);

често (при повече от 1 на 100, но по-малко от 1 на 10 пациенти);

нечесто (при повече от 1 на 1 000, но по-малко от 1 на 100 пациенти); И

рядко (при повече от 1 на 10 000, но по-малко от 1 на 1 000 пациенти); „ А уа

много рядко (при по-малко от 1 на 10 000 пациенти); Ка М Васа ча

неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни). Н АРЕ А А

Много чести:

« подтискане на продукцията на кръвни клетки в костния мозък (миелосупресия)

е намален брой бели кръвни клетки (левкоцитопения)

е« намален брой на специален вид бели кръвни клетки (гранулоцитопения и неутропения)

е -неутропения, съпътствана от треска (фебрилна неутропения)

е« намаление на червените кръвни клетки (анемия)

е« кървене (кръвоизлив) и тъканна хипоксия (недостатъчен приток на кислород) поради миелосупресия

« -опадане на косата (алопеция), обикновено обратимо

е« спиране на растежа на брадата при мъже

« урината ви може да се оцвети в червено в продължение на до два дни след лечението. Това е нормално и няма за какво да се тревожите

Чести:

е алергични реакции

е позиви за повръщане (гадене) .

« повръщане

е диария

ф е силно чувство на сухота и жажда (дехидратация)

е загуба на апетит

е коремна болка

«е горещи вълни

е възпаление на лигавицата на устата с области на болезнени ерозии, язви и кървене (стоматит), възпаление на лигавицата (мукозит)

« зачервяване по хода на вената, в която се прави инфузията, локално венозно възпаление (флебит)

е задебеляване на стената на вената (флебосклероза) |

е възпаление на пикочния мехур с болка при уриниране (химически цистит), понякога с кръв в

урината (хеморагичен) след приложение в пикочния мехур

е главоболие, замайване (дезориентация), увреждане на периферни нерви, характеризиращо се с чувство за мравучкане, изтръпване и/или болка в ръцете и/или краката (периферна невропатия).

е Ако епирубицин излезе извън вената (екстравазация), това може да доведе до тежко възпаление на подкожната съединителна тъкан (целулит), образуване на мехури и умъртвяване на локалната тъкан.

Нечести:

ФФ « намален брой тромбоцити (тромбоцитопения)

е« чувствителност към светлина или свръхчувствителност при лъчелечение

е венозно възпаление, свързано с кръвен съсирек (тромбофлебит)

е повишена пигментация (хиперпигментация) на кожата и ноктите

е зачервяване на кожата

е главоболие

Редки:

« тежка свръхчувствителност (анафилаксия) с или без шок, включително кожен обрив, сърбеж, треска и студени тръпки

е променив ЕКГ

е« учестена сърдечна дейност (тахикардия)

е забавена сърдечна дейност (брадикардия) ее То

е« специални видове аритмия (АУ блок и бедрен блок) Ха пу.

« трети сърдечен звук (галопен ритъм) 7. ар > А

е« заболяване на сърдечния мускул (кардиомиопатия) АТ А 5

« затруднение в дишането (диспнея) | а щ# 5

мо ОА ха ат

е натрупване на течност (оток)

е« увеличение на черния дроб

«е натрупване на течност в коремната кухина (асцит) « белодробен оток

« натрупване на течност между гръдния кош и белите дробове (плеврални изливи)

« уртикария (копривна треска), или с тежък сърбеж (пруритус), зачервяване по вената, използвана за

инжектиране

е студени тръпки

«е замайване

е много висока телесна температура (хиперпирексия)

е чувство на дискомфорт (общо неразположение)

е слабост

« липса на менструация (аменорея)

« липса на сперматозоиди в спермата (азооспермия)

е« повишени нива на чернодробните ензими (трансаминази)

е повишени нива на пикочната киселина в кръвта (хиперурикемия) поради бързо разпадане на ракови клетки

е злокачествен тумор на кръвообразуващата тъкан (вторична остра миелоидна левкемия), когато се

е прилага в комбинация с други противоракови лекарства.

е възпаление на лигавицата на хранопровода (езофагит), пиментация в устата.

Неизвестна честота:

Може да възникнат треска, инфекции, възпаление на белите дробове (пневмония), отравяне на кръвта (сепсис) или състояние на шок поради отравяне на кръвта (септичен шок).

« Запушване на кръвоносен съд, дължащо се на кръвен съсирек (тромбоемболични събития), включително запушване на кръвоносен съд в белите дробове (белодробен емболизъм Гв отделни случаи с фатален изход |) .

« Помътняване на урината (протеинурия)

е Някои нарушения на нервите (периферна невропатия), главоболие

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази

листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5, КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЕПИРУБИЦИЯН КАБИ

е Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява в хладилник (2“С до 8“С). Да не се замразява. Флаконът да се съхранява във външната

картонена опаковка, за да се предпази от светлина.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след

„Годен до:” Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Фармацевтът ще го

провери, когато лекарството се приготвя за вас. Ако разтворът е мътен след приготвянето му,

фармацевтът ще го изхвърли по безопасен начин.

Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия

фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за

опазване на околната среда.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в хладилник (2°С до 8°С). Да не се замразява. Флаконът да се съхранява във външната картонена опаковка, за да се предпази от светлина. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан въху картонената опаковка след „Годен до:" Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Фармацевтът ще го провери, когато лекарството се приготвя за вас. Ако разтворът е мътен след приготвянето му, фармацевтът ще го изхвърли по безопасен начин. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Epirubicin Ebewe 2 mg/ml
Episindan 2 mg/ml
Farmorubicin Pfs 2 mg/ml
Farmorubicin RD 50 mg
Farmorubicin RD 10 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Epirubicin
Лекарствена форма инжекционен/инфузионен разтвор
Концентрация 2 mg/ml
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Kabi
Регистрационен № (ИАЛ) 20130051
ATC код L01DB03 — epirubicin