Epirubicin Kabi

Епирубицин Каби принадлежи към терапевтичната група на антинеопластичнитге средства (лекарства

против рак). Той се използва самостоятелно или в комбинация с други противоракови лекарства.

Епирубицин Каби се използва за лечение на:

« Рак на гърдата

« Рак на стомаха

Епирубицин Каби се прилага също интравезикално за лечение на ранен (повърхностен) рак на

Ф пикочния мехур и за предотвратяване на рецидив на рака след операция.

Епирубицин Каби често се използва едновременно с други лекарствени продукти, използвани за борба

с рака (в така наречените полихимиотерапевтични режими).

Не използвайте Епирубицин Каби

е ако сте алергични (свъръхчувствителни) към епирубицин или към някоя от останалите съставки на Епирубицин Каби или към някое друго подобно лекарство (принадлежащо към групата лекарства, наречени антрациклини (напр. доксорубицин и даунорубицин| или антраценедиони)

е ако имате по-малко кръвни клетки от нормалното, поради предишно лечение с други антитуморни лекарства или предшестващо лъчелечение. Лекуващият лекар ще провери това.

е ако сте лекувани с максималната доза от някои други противоракови лекарства, включително доксорубицин и даунорубицин, които принадлежат към същата група лекарс с-Фнирубицин (наречени антрациклини). Тези лекарства имат подобни нежелани ефе Екзчи Хуан върху сърцето). но ЛА, 4

в ако сте имали или понастоящем имате проблеми със сърцето Е аре, ЩЕ |

е ако имате остра тежка инфекция заето | |

ж АА Ле вал Ри (ъ Х ери / > Ла Бър

е ако имате тежки чернодробни проблеми е ако къърмите.

Когато се използва интравезикално (директно в пикочния мехур), не трябва да се прилага епирубицин:

е ако ракът е навлязъл в стената на пикочния мехур

е ако имате инфекция на пикочните пътища

е ако имате болка или възпаление на пикочния мехур

е ако голям обем урина остава в пикочния мехур, след като се опитвате да го изпразните

| е ако имате контрахиран пикочен мехур |

е ако урината съдържа кръв

. ако имате проблеми с катетеризирането

Обърнете специално внимание при употребата на епирубицин:

е за да сте сигурни, че броят на белите и червените кръвни клетки и на тромбоцитите не се понижава твърде много. Лекуващият лекар редовно ще проверява това.

е ако имате тежко възпаление или язви в устата си.

е за да се проверява нивото на пикочна киселина в кръвта. Лекуващият лекар ще проверява това.

е ако черният дроб и бъбреците Ви не работят добре. Това може да предизвика повишение на

Ф нежеланите ефекти. Бъбречната и чернодробната функция ще се проверяват редовно и дозата ще се коригира при необходимост.

е за да сте сигурни, че сърцето ви работи както трябва. Дозата на впирубицин ще трябва да се коригира. Лекуващият лекар редовно ще проверява това.

е ако сте получавали или получавате лъчелечение в областта на гръдния кош или ако получавате лекарства, които може да имат нежелани ефекти от страна на сърцето ви.

е ако усетите чувство на дискомфорт близо до или на мястото на инжекцията по време на инфузията (възможно е просмукване в околната тъкан), Кажете незабавно на лекуващия лекар.

е ако желаете да имате деца, И мъжете, и жените трябва да използват ефективни контрацептивни мерки по време на и в продължение на 6 месеца след лечението. Мъжете се съветват да поискат информация относно възможността за съхраняване на сперма посредством замразяване преди лечението.

е ако сте пациент в старческа възраст или дете поради по-високия риск от тежки сърдечни нежелани ефекти. Сърдечната ви функция ще се провери преди и след лечението с епирубицин.

е ако сте лекувани преди това с продукти за борба с рака (като доксорубицин или даунорубицин или антраценедионови производни) или ако сте облъчвани, защото рискът от тежки сърдечни нежелани сфекти е по-голям. Уведомете лекуващия лекар, защото това се включва в определянето на общата

Ф доза епирубицин, която ще Ви се прилага.

е ако страдате от инфекции или кървене. Епирубицин може да засегне костния мозък. Броят на белите кръвни клетки ще бъде намален, което Ви прави по-чувствителни към инфекции (левкопения). По- лесно може да възникне кървене (тромбоцитопения). Тези нежелани ефекти имат временен характер. Намалението на броя на белите кръвни клетки е най-голямо 10-14 дни след приложението и обикновено се връща към нормата 2 | дни след приложението.

е ако наскоро Ви е правена или искате да Ви се направи ваксинация.

е ако имате тежко възпаление на устата, гърлото, хранопровода и стомашно-чревния тракт.

Моля, консултирайте се с лекуващия си лекар, ако някое от гореспоменатите предупреждения се

отнася до вас или се е отнасяло до вас в миналото.

Прием на други лекарства:

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро (Ен ала: други

лекарства, дори и такива, отпускани без рецепта, особено следните. ; НА

е циметидин (лекарство, обикновено използвано за лечение на стомашни яз Екдеелини) ХО |

Циметидин може да засили ефектите на епирубицин заела прри | 9: | „АД Да и Сев а ) Кр, А Аде. Блан”,

ъ

е други лекарства, които може да засегнат сърцето, напр. други лекарства против рак (напр. 5- флуороурацил, циклофосфамид, цисплатин, таксани), калциеви антагонисти (използвани за контрол на високо артериално налягане, болка в гърдите и неравномерен сърдечен ритъм) или едновременно (или предшестващо) лъчелечение в медиастиналната област.

е хинин (лекарство, използвано за лечение на малария и спазми на крака)

е други лекарства, които може да засегнат костния мозък, напр. други противоракови лекарства, сулфонамид, хлорамфеникол (използвани за лечение на инфекция), дифенилхидантион (използван за лечение на епилепсия), амидопириново производно (използвано за облекчаване на болка), антиретровирусни средства (използвани за лечение на НГУ-инфекция), образуването на кръвните клетки може да бъде нарушено.

е други лекарства, които може да засегнат черния ви дроб, напр. барбитурати (използвани за лечение на епилепсия) или рифампицин (използван за лечение на туберкулоза).

е паклитаксел и доцетаксел (лекарства, използвани при някои видове рак)

е интерферон алфа-25 (лекарство, използвано при някои видове рак и лимфоми и при някои форми на хепатит)

е дексразоксан (лекарство, използвано понякога с доксорубицин за намаляване на риска от проблеми със сърцето)

Ф е дексверапамил (лекарство, използвано за лечение на някои сърдечни състояния)

е живи атенюирани ваксини

е предшестващо или едновременно приложение на други продукти, свързани с епирубицин (така наречените антрациклини); (напр. лекарства за борба с рак митомицин-С, дакарбазин, дактиномицин и вероятно циклофосфамид),) други лекарства, които могат да засегнат сърцето (напр. лекарства за борба с рак 5-флуороурацил, циклофосфамид, цисплатин, таксани); Вредността за сърцето може да се увеличи. Тогава е необходимо допълнително проследяване на сърцето.

е циклоспорин (продукт, който потиска имунната система), имунната система може да бъде подтисната твърде много. Бременност и кърмене: Бременност Лекарства за лечение на рак се прилагат по време на бременност само в изключителни случаи. Трябва да се преценят ползите за майката в сравнение с евентуалната опасност за нероденото дете. При проучванията върху животни е доказано, че епирубицин е вреден за нероденото дете и може да Ф предизвика малформации. И мъжете, и жените трябва да предприемат добри контрацептивни мерки (капче, кондом) по време на и в продължение на 6 месеца след употребата на това лекарство, за да се предотврати бременност. Вие трябва също да предотвратите бременност, ако Вашият партньор се лекува с епирубицин. Препоръчва се генетична консултация, ако възникне бременност по време на лечение с епирубицин. Мъжете, които желаят да имат деца в бъдеще, трябва да се консултират относно замразяване на сперма преди началото на лечението с епирубицин. Кърмене Трябва да спрете да кърмите преди да започнете лечение с това лекарство, тъй като част от него може да навлезе в кърмата и евентуално да навреди на детето Ви. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и арстт сон кърмите. я: ща ЦИ ча Шофиране н работа с машини: | Ба ДЕраРЕДА а ра с арир Зук | 3 аа А И че раси,

Не са провеждани изследвания с епирубицин на ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Епирубицин обаче може да предизвика гадене и повръщане, които може временно да повлияс способността ви за шофиране и работа с машини.

Важна информация относно някои от съставките на Епирубицин Каби

2 те! инжекционен или инфузионен разтвор:

Този лекарствен продукт съдържа 3,5 пр натрий на т! инжекционен разтвор. Различните опаковки на Епирубицин Каби съдържат следното количество натрий:

- 1 флакон от 5 п! разтвор съдържа 17,7 то натрий.

- 1 флакон от 25 пу| разтвор съдържа 88,5 пр натрий.

- | флакон от 50 ш! разтвор съдържа 177,0 тр натрий.

- 1 флакон от 100 пи разтвор съдържа 354, пар натрий.

Трябва да се има предвид при пациенти с диета с ограничен прием на натрий.

3. КАК СЕ ПРИЛАГА ЕПИРУБИЦИН КАБИ

Ф Епирубицин Каби ще се прилага само под надзора на лекар с опит в този вид лечение. Преди и по време на лечение с Епирубицин Каби, лекуващият лекар ще провери различните лабораторни показатели (напр. кръвната картина, нивото на пикочната киселина в кръвта, чернодробната ви функция) и внимателно ще проследява сърдечната ви функция. Шюследяването на сърдечната функция ще продължи няколко седмици след края на лечението с Епирубицин Каби.

Когато се прилага като инжекция или инфузня във вена,

Всяка доза на Епирубицин Каби се определя въз основа на телесната ви повърхност. Тя се изчислява от ръста и теглото ви. Дозата на Епирубицин Каби, която ви се дава, ще зависи също от вида на рака, който имате, от вашето здраве, от това как работят черният дроб и бъбреците ви и от всички други лекарства, които приемате.

В Когато се прилага самостоятелно, обичайната доза е 60-90 три? телесна повърхност. Тази доза се прилага еднократно или се разпределя в 2-3 последователни дни. Това се повтаря през 21 дни. В комбинация с други противоракови лекарства дозата се намалява. Може да ви се дават по-високи дози (100-120 па/т” телесна повърхност), ако страдате от рак на гърдата.

Ф Дозата ще бъде намалена или следващата доза може да бъде забавена, ако имате ниско ниво на бели кръвни клетки в организма, ако сте пациент в старческа възраст, ако имате проблеми с черния дроб или ако лекарството се използва в комбинация с други противоракови лекарства.

Епирубицин Каби може да се дава под формата на инжекция във вена в продължение на 3-5 минути. Той може също да се разреди с глюкоза (захарен разтвор) или натриев хлорид (физиологичен разтвор) преди да се влее бавно, обикновено на капки, във вена в продължение на 30 минути. Обикновено той ще се прилага през 3 (или 4) седмици. Иглата трябва да остане във вената, докато се прилага Епирубицин Каби. Ако иглата излезе или се разхлаби или разтворът излезе в тъканите извън вената (може да почувствате дискомфорт или болка), кажете незабавно на лекаря или медицинска сестра. Когато се прилага директно в пикочния мехур (интравезикално приложение) 2, За Лекарството може да се прилага директно в пикочния мехур с помощта на сто Сава а: а този път на приложение, вие не трябва да пиете никакви течности в продължение ня 12 часа Д лечение, за да не може урината ви да разреди лекарството твърде много. ОДА Дозата ще зависи от вида на рака на пикочния мехур. ш 2: - и : “#7 #: , чо она .. “7 АРТ вика 7

Разтворът трябва да се задържи в пикочния ви мехур в продължение на 1-2 часа след инстилацията. Вие ще бъдете завъртани от време на време, за да се осигури еднаква експозиция на лекарството на всички части от пикочния ви мехур.

Трябва да се внимава съдържанието на пикочния мехур след изпразването му да не попадне в контакт с кожата. В случай на контакт с кожата засегнатият участък трябва да се измие щателно със сапун и вода, без да се трие.

Ако ви е дадена повече от необходимата доза Епирубицин Каби

Тъй като това лекарство ще Ви бъде приложено, докато сте във болница е малко вероятно да Ви бъда дадена повече от необходимата доза. Все пак, ако имате някакви съмнения се свържете с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте пропуснали да приемете доза Епирубицин Каби

Епирубицин Каби трябва да се прилага по фиксирана схема. Непременно спазвайте всички дати за посещение. Ако пропуснете доза, трябва да обсъдите това с лекуващия лекар. Лекуващият лекар ще реши кога трябва да ви се даде следващата доза Епирубицин.

Ф Ако сте спрели лечението с Епирубицин Каби 2 по/ш! инжекционен или инфузнонен разтвор Спирането на лечението с Епирубицин Каби може да спре ефекта върху растежа на тумора. Не спирайте лечението с Епирубицин Каби, освен ако не сте обсъдили това с лекуващия лекар.

Ако забележите, че действието на Епирубицин Каби 2 тр/т е твърде силно или твърде слабо,

консултирайте се с лекуващия лекар или с фармацевт.

Ако имате още някакви въпроси относно употребата на този продукт, попитайте лекуващия си лекар

или фармацевт.

4, ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

Както всички лекарства, епирубицин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги

получава.

Кажете незабавно на лекаря, ако ви се случи нещо от следните, когато епирубицин се прилага във

вената:

Ф е всяко зачервяване, болка или подуване на мястото на инжекцията. След случайно инжектиране

извън вената може да възникне тъканно увреждане.

е симптоми на проблеми със сърцето, напр. болка в гърдите, недостиг на въздух, подуване на глезените ви (тези ефекти може да възникнат до няколко седмици след завършване на лечението с Епирубицин).

е тежка алергична реакция, симптомите включват припадане, кожен обрив, сърбеж, треска, студени тръпки, подуване на лицето и затруднение в дишането с хрипове, В някои случаи може да се стигне до колапс.

Това са много сериозни нежелани ефекти. Може да се нуждаете от спешна медицинска помощ.

Може да възникнат също и следните нежелани ефекти:

Нежелани ефекти може да възникват много често (при повече от 1 на 10 пациенти);

често (при повече от 1 на 100, но по-малко от | на 10 пациенти);

нечесто (при повече от | на 1 000, но по-малко от | на 100 пациенти); И

рядко (при повече от 1 на 10 000, но по-малко от | на 1 000 пациенти); ра УРИНА, „А.

много рядко (при по-малко от | на 10 000 пациенти); Джиан ш ика “

неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни). / ПД 2 рота А А

Вт ое а Стаи А 5 Хо ара АА ре а

Много чести:

е подтискане на продукцията на кръвни клетки в костния мозък (миелосупресия)

е намален брой бели кръвни клетки (левкоцитопения)

е намален брой на специален вид бели кръвни клетки (гранулоцитопения и неутропения)

е неутропения, съпътствана от треска (фебрилна неутропения)

е намаление на червените кръвни клетки (анемия)

е > кървене (кръвоизлив) и тъканна хипоксия (недостатъчен приток на кислород) поради миелосупресия

е опадане на косата (алопеция), обикновено обратимо

е спиране на растежа на брадата при мъже

е урината ви може да се оцвети в червено в продължение на до два дни след лечението. Това в нормално и няма за какво да се тревожите

Чести:

е алергични реакции

е позиви за повръщане (гадене) :

е повръщане

е диария

Ф е силно чувство на сухота и жажда (дехидратация)

е загуба на апетит

е коремна болка

е горещи вълни

е възпаление на лигавицата на устата с области на болезнени ерозии, язви и кървене (стоматит), възпаление на лигавицата (мукозит)

е зачервяване по хода на вената, в която се прави инфузията, локално венозно възпаление (флебит)

е задебеляване на стената на вената (флебосклероза)

е възпаление на пикочния мехур с болка при уриниране (химически цистит), понякога с кръв в

| урината (хеморагичен) след приложение в пикочния мехур

е главоболие, замайване (дезориентация), увреждане на периферни нерви, характеризиращо се с чувство за мравучкане, изтръпване и/или болка в ръцете и/или краката (периферна невропатия).

е Ако епирубицин излезе извън вената (екстравазация), това може да доведе до тежко възпаление на подкожната съединителна тъкан (целулит), образуване на мехури и умъртвяване на локалната тъкан.

Нечести:

Ф е намален брой тромбоцити (тромбоцитопения)

е чувствителност към светлина или свръхчувствителност при лъчелечение

е венозно възпаление, свързано с кръвен съсирек (тромбофлебит)

е повишена пигментация (хиперпигментация) на кожата и ноктите

е зачервяване на кожата

е главоболие

Редки:

е тежка свръхчувствителност (анафилаксия) с или без шок, включително кожен обрив, сърбеж, треска и студени тръпки

е променив ЕКГ

е учестена сърдечна дейност (тахикардия)

е забавена сърдечна дейност (брадикардия) Неа.

е специални видове аритмия (АУ блок и бедрен блок) Джа пр

е трети сърдечен звук (галопен ритъм) /. Фи 7 иа А

. заболяване на сърдечния мускул (кардиомиопатия) ДТ А 2

е затруднение в дишането (диспнея) | шез са г: |

уа ПИТИ ад

е натрупване на течност (оток)

е увеличение на черния дроб

е натрупване на течност в коремната кухина (асциг) в белодробен оток

е натрупване на течност между гръдния кош и белите дробове (плеврални изливи)

е уртикария (копривна треска), или с тежък сърбеж (пруритус), зачервяване по вената, използвана за

инжектиране

е студени тръпки

е замайване

е много висока телесна температура (хиперпирексия)

е чувство на дискомфорт (общо неразположение)

е слабост

е липса на менструация (аменорея)

е липса на сперматозоиди в спермата (азооспермия)

е повишени нива на чернодробните ензими (трансаминази)

е повишени нива на пикочната киселина в кръвта (хиперурикемия) поради бързо разпадане на | ракови клетки

е злокачествен тумор на кръвообразуващата тъкан (вторична остра миелоидна левкемия), когато се

Ф прилага в комбинация с други противоракови лекарства.

е възпаление на лигавицата на хранопровода (езофагит), пиментация в устата.

Неизвестна честота:

Може да възникнат треска, инфекции, възпаление на белиге дробове (пневмония), отравяне на кръвта (сепсис) или състояние на шок поради отравяне на кръвта (септичен шок).

е Запушване на кръвоносен съд, дължащо се на кръвен съсирек (тромбоемболични събития), включително запушване на кръвоносен съд в белите дробове (белодробен вмболизъм (в отделни случаи с фатален изход|) |

| е Помътняване на урината (протеинурия)

е Някои нарушения на нервите (периферна невропатия), главоболие

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази

листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5, КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЕПИРУБИЦИН КАБИ

Ф Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява в хладилник (22С до 8“С). Да не се замразява. Флаконът да се съхранява във външната

картонена опаковка, за да се предпази от светлина. |

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след

„Годен до:” Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Фармацевтът ще го

провери, когато лекарството се приготвя за вас. Ако разтворът е мътен след приготвянето му,

фармацевтът ще го изхвърли по безопасен начин.

Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия

фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Гези мерки ще спомогнат за

опазване на околната среда.

тт жи

Както всички лекарства, епирубицин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги

получава.

Кажете незабавно на лекаря, ако ви се случи нещо от следните, когато епирубицин се прилага във

вената:

е е всяко зачервяване, болка или подуване на мястото на инжекцията. След случайно инжектиране

извън вената може да възникне тъканно увреждане.

е симптоми на проблеми със сърцето, напр. болка в гърдите, недостиг на въздух, подуване на глезените ви (тези ефекти може да възникнат до няколко седмици след завършване на лечението с Епирубицин).

« Тежка алергична реакция, симптомите включват припадане, кожен обрив, сърбеж, треска, студени тръпки, подуване на лицето и затруднение в дишането с хрипове. В някои случаи може да се стигне до колапс.

Това са много сериозни нежелани ефекти. Може да се нуждаете от спешна медицинска помощ.

Може да възникнат също и следните нежелани ефекти:

Нежелани ефекти може да възникват много често (при повече от 1 на 10 пациенти);

често (при повече от 1 на 100, но по-малко от 1 на 10 пациенти);

нечесто (при повече от 1 на 1 000, но по-малко от 1 на 100 пациенти); И

рядко (при повече от 1 на 10 000, но по-малко от 1 на 1 000 пациенти); „ А уа

много рядко (при по-малко от 1 на 10 000 пациенти); Ка М Васа ча

неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни). Н АРЕ А А

Много чести:

« подтискане на продукцията на кръвни клетки в костния мозък (миелосупресия)

е намален брой бели кръвни клетки (левкоцитопения)

е« намален брой на специален вид бели кръвни клетки (гранулоцитопения и неутропения)

е -неутропения, съпътствана от треска (фебрилна неутропения)

е« намаление на червените кръвни клетки (анемия)

е« кървене (кръвоизлив) и тъканна хипоксия (недостатъчен приток на кислород) поради миелосупресия

« -опадане на косата (алопеция), обикновено обратимо

е« спиране на растежа на брадата при мъже

« урината ви може да се оцвети в червено в продължение на до два дни след лечението. Това е нормално и няма за какво да се тревожите

Чести:

е алергични реакции

е позиви за повръщане (гадене) .

« повръщане

е диария

ф е силно чувство на сухота и жажда (дехидратация)

е загуба на апетит

е коремна болка

«е горещи вълни

е възпаление на лигавицата на устата с области на болезнени ерозии, язви и кървене (стоматит), възпаление на лигавицата (мукозит)

« зачервяване по хода на вената, в която се прави инфузията, локално венозно възпаление (флебит)

е задебеляване на стената на вената (флебосклероза) |

е възпаление на пикочния мехур с болка при уриниране (химически цистит), понякога с кръв в

урината (хеморагичен) след приложение в пикочния мехур

е главоболие, замайване (дезориентация), увреждане на периферни нерви, характеризиращо се с чувство за мравучкане, изтръпване и/или болка в ръцете и/или краката (периферна невропатия).

е Ако епирубицин излезе извън вената (екстравазация), това може да доведе до тежко възпаление на подкожната съединителна тъкан (целулит), образуване на мехури и умъртвяване на локалната тъкан.

Нечести:

ФФ « намален брой тромбоцити (тромбоцитопения)

е« чувствителност към светлина или свръхчувствителност при лъчелечение

е венозно възпаление, свързано с кръвен съсирек (тромбофлебит)

е повишена пигментация (хиперпигментация) на кожата и ноктите

е зачервяване на кожата

е главоболие

Редки:

« тежка свръхчувствителност (анафилаксия) с или без шок, включително кожен обрив, сърбеж, треска и студени тръпки

е променив ЕКГ

е« учестена сърдечна дейност (тахикардия)

е забавена сърдечна дейност (брадикардия) ее То

е« специални видове аритмия (АУ блок и бедрен блок) Ха пу.

« трети сърдечен звук (галопен ритъм) 7. ар > А

е« заболяване на сърдечния мускул (кардиомиопатия) АТ А 5

« затруднение в дишането (диспнея) | а щ# 5

мо ОА ха ат

е натрупване на течност (оток)

е« увеличение на черния дроб

«е натрупване на течност в коремната кухина (асцит) « белодробен оток

« натрупване на течност между гръдния кош и белите дробове (плеврални изливи)

« уртикария (копривна треска), или с тежък сърбеж (пруритус), зачервяване по вената, използвана за

инжектиране

е студени тръпки

«е замайване

е много висока телесна температура (хиперпирексия)

е чувство на дискомфорт (общо неразположение)

е слабост

« липса на менструация (аменорея)

« липса на сперматозоиди в спермата (азооспермия)

е« повишени нива на чернодробните ензими (трансаминази)

е повишени нива на пикочната киселина в кръвта (хиперурикемия) поради бързо разпадане на ракови клетки

е злокачествен тумор на кръвообразуващата тъкан (вторична остра миелоидна левкемия), когато се

е прилага в комбинация с други противоракови лекарства.

е възпаление на лигавицата на хранопровода (езофагит), пиментация в устата.

Неизвестна честота:

Може да възникнат треска, инфекции, възпаление на белите дробове (пневмония), отравяне на кръвта (сепсис) или състояние на шок поради отравяне на кръвта (септичен шок).

« Запушване на кръвоносен съд, дължащо се на кръвен съсирек (тромбоемболични събития), включително запушване на кръвоносен съд в белите дробове (белодробен емболизъм Гв отделни случаи с фатален изход |) .

« Помътняване на урината (протеинурия)

е Някои нарушения на нервите (периферна невропатия), главоболие

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази

листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5, КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЕПИРУБИЦИЯН КАБИ

е Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява в хладилник (2“С до 8“С). Да не се замразява. Флаконът да се съхранява във външната

картонена опаковка, за да се предпази от светлина.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след

„Годен до:” Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Фармацевтът ще го

провери, когато лекарството се приготвя за вас. Ако разтворът е мътен след приготвянето му,

фармацевтът ще го изхвърли по безопасен начин.

Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия

фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за

опазване на околната среда.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в хладилник (2°С до 8°С). Да не се замразява. Флаконът да се съхранява във външната картонена опаковка, за да се предпази от светлина. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан въху картонената опаковка след „Годен до:" Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Фармацевтът ще го провери, когато лекарството се приготвя за вас. Ако разтворът е мътен след приготвянето му, фармацевтът ще го изхвърли по безопасен начин. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Кпирубицин Каби 2 шо/п! инжекционен или инфузионен райвор СЛТРА иа

Активната съставка е епирубицин хидрохлорид. Всеки пи от инжекционния или инфузионния разтвор съдържа 2 па епирубицин хидрохлорид. Другите съставки са хлороводородна киселина, натриев хлорид и вода за инжекции. | Как изглежда Епирубицин Каби 2 тр/! инжекционен или инфузионен разтвор и какво съдържа опаковката Бпирубицин Каби съдържа 10 тр, 50 тр, 100 тр и 200 пр от активната съставка епирубицин хидрохлорид в единични стъклени флакони. Размер на опаковките: 1х5 ш! флакон 1х 25 п| флакон 1х50 пи! флакон 1х 190 пт! флакон Ф Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Егевешиз КаЪ! Опсоогу РС. Поп Соши, Еапшщат Коад Вогдоп, Натряйте 3035 ОМЕ Обединеното кралство Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите-членки на ЕИП под следните имена: иуесйе о шизте (Кир по |Бричбдора КаБ! 2 пут! бидора уш биеот Арма Ф Дания пп | Бримойст Егеетв Ка” Ппппппппооооъ Търщия ПП | ЕриъфтсииКабт 2 гиф/т! ъйдора ума бивот бр и Люксембург | | Ерпифгста Кавг 2 гар/п шекйопз- одег авто вар поп Мала ПП | Ерилиоста удгостопде 2 подп! БоГиноп Еог пуесйоп ог ло РОЛИ | -<т--мкдаабоасълълнило ди Нидерландия шуесне о шия оррщазптр еСОАЧИЙ па. + Португалия | | Броиовемки ПИ ВО

ГРумъвия | | Ернбжта Кар! 2 гар/и! зоне пуесгаъйв/ ребигавпа Еришбст КаБ! 2 пури! Ерииб ст Ка! 2 поп! гагорша га шисигацейл тфиаще Ерииста Кай! 2 то/пи! зо исп шуеса е о рага рег из1бп Ерпост Егезептв Кар, 2 пе/ш! иуекнопз-/ ифизтопзуйвКа, Ювлтпо Обединеното Ерпи ст Будгостопде 2 тр/ш! Хошноп Кг шуесНоп ог и изоп кралетво Дата на последно одобрение на листовката Април 2013 г. убунии Ак НОИ ааа ра И а. СА, м, ръзчицаия „7