Dorithricin menta

Доритрицин Мента съдържа локалния анестетик бензокаин, както и тиротрицин и бензалкониев хлорид като антимикробни средства. Той се използва за лечение на заболявания на устната кухина и гърлото. Приложения За помощно лечение на леко до умерено възпаление на гърлото и устната кухина, като е възпаление на гърлото с болки в гърлото и затруднено преглъщане е възпаления на устната лигавица и венците При тежка инфекция на гърлото или болки в гърлото, придружени с повишена температура, главоболие, гадене или повръщане, се посъветвайте с лекар преди употреба. Доритрицин Мента е показан при възрастни и юноши на възраст 12 и повече години. е, ЛАко след 2 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, тря Вели лекарска помощ. АА ! А ОА рад 1 в БА А Е нарасна “-

Не приемайте Доритрицин Мента е ако сте алергични към тиротрицин, бензалкониев хлорид, бензокаин или към някоя от

останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), особени при парагрупова

алергия към кватернерни амониеви соли. е при по-големи язви в устната кухина и гърлото. е деца под 2 години Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Доритрицин Мента. Лко страдате от пурулентен (гноен) тонзилит с повишена температура, Вашият лекар ще реши дали Доритрицин Мента трябва да се използва в допълнение към първичното лечение, напр. антибиотици, Не трябва да приемате Доритрицин Мента, ако имате язви в устната кухина и гърлото. Ако имате тежка инфекция на гърлото с висока температура, главоболие, гадене и повръщанс, трябва да се консултирате с лекар, преди да приемете Доритрицин Мента, Ако получите такива симптоми, докато приемате Доритрицин Мента, спрете лечението и се свържете с лекар. Пациенти, които са предразположени към кожни реакции на свръхчувствителност (алергична контактна екзема), трябва да избягват да приемат Доритрицин Мента, поради възможността за възникване на реакции на свръхчувствителност. Деца Безопасността и ефикасността на Доритрицин Мента при деца на възраст под 12 години не са установени. Следователно препоръки за дозировката не могат да бъдат дадени при деца на възраст 6 до | | години. Доритрицин Мента не трябва да се използва при деца па възраст под 6 години, защото не може да се гарантира контролирано смучене. Доритрицин Мента е противопоказан при деца на възраст под 2 години. Други лекарства и Доритрицин Мента Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате. наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Досега няма съобщения за взаимодействия с други лекарства след правилна употреба. Ефектът на бензалкониев хлорид може да отслабне, ако същевременно използвате анионни повърхностно активни вещества, като паста за зъби. Средетва, свързани с метхемоглобинемия (напр. локални анестетици, дапсон), може да повишат риска от метхемоглобинемия. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Въпреки че досега няма данни, които да предполагат, че Доритрицин гази ект

к. Х де върху фетуса, като предпазна мярка, той не трябва да се приема по вр Буда оасбиХи в периода на кърмене. / с / аа РА - Чи Ели 1 А Ши

Шофиране и работа с машини Доритрицин Мента не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини, Доритрицин Мента съдържа 870,7 те сорбитол. Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие или Вашето дете имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при косто хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия лекар преди Вие или Вашето дете да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство. Доритрицин Мента съдържа 11,2 те захароза от помощното вещество захарозен стеарат, Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари. свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Доритрицин Мента съдържа 1 те натрий от помощните вещества захарин натрий и кармелоза натрий. Това лекарство съдържа по-малко от | ттмо! натрий (23 тр) на таблетка за смучене, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий. КА Как да приемате Доритрицин Мента Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт, Дозировка Препоръчителната доза за възрастни и деца на възраст 12 и повече години е |-2 таблетки за смучене, разтворени бавно в устата, няколко пъти дневно, на всеки 2-3 часа. Не трябва да се надвишава дневна доза от 8 таблетки за смучене. Лечението трябва да продължи един ден след отзвучаване на симптомите. Тъй като няма достатъчен опит от употребата при деца на възраст под 12 години, препоръки за употреба при деца на възраст 6 до 11 години не могат да бъдат дадени. Начиа на приложение Поставете таблетката( ите) за смучене в устата си и я(ги) оставете да се разтвори(ят) бавно. Ако сте приели повече от необходимата доза Доритрицин Менгта Отравяне с Доритрицин Мента може да се изключи при правилна употреба, също така няма съобщени случаи досега. а Стомашно-чревни симптоми и увеличено образуване на метхемоголобин оно хе. , а може да възникнат при прием на голям брой таблетки за смучене. Възм Ка то , Кои - .

задух и посиняване на устните и пръстите на ръцете. Моля, свържете сф/сейс азис я

ЕР аа 66 е; и за значимо предозиране - особено при деца. ко | а а ” |. Препоръчителните контрамерки включват приложение на голямо коли ество водамаблен мР активен въглен и съответните мерки, предприети от лекаря, за лечение не меххемоглобинемия.

Ако забравите да приемете Доритрицич Мента

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Вземете веднага | таблетка за смучене и продължете приложението при обичайната доза, както е описано в указанията за дозировката.

4. Възможни пежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или

фармацевт,

Дозировка

Препоръчителна" га доза за възрастни и деца на възраст 12 и повече години е |-2 таблетки за смучене, разтворени бавно в устата, няколко пъти дневно, на всеки 2-3 часа.

Не трябва да се надвишава дневна доза от 8 таблетки за смучене, Лечението трябва да продължи един ден след отзвучаване на симптомите.

Тъй като няма достатъчен опит от употребата при деца на възраст под 12 години, препоръки за употреба при деца на възраст 6 до 11 години не могат да бъдат дадени.

Начин на приложение

Поставете таблетката( ите) за смучене в устата си и я(ги) оставете да се разтвори(ят) бавно.

Ако сте приели повече от необходимата доза Доритрицин Menra

Отравяне с Доритрицин Мента може да се изключи при правилна употреба, също така няма съобтщени случаи досега.

с са Sho

Стомашно-чревни симптоми и увеличено образуване на метхемоголобин може да възникнат при прием на голям брой таблетки за смучене. Възм задух и посиняване на устните и пръстите на ръцете. Моля, свържете с

за значимо предозиране - особено при деца. РА ое мае | = val ' i Препоръчителните контрамерки включват приложение На голямо коли „но вода: ar : активен въглен и съответните мерки, предприети от лекаря, за лечение не маххемоглобицейия. м

3 Nii из

Ако забравите да приемете Доритрицич Menta Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Вземете веднага | таблетка за смучене и продължете приложението при обичайната доза, както с описано в указанията за дозировката.

4, Възможни пежелани реакции

Както веички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Възможни нежелани реакции:

Редки (може да засегнат до | на | 000 души):

е Кожни реакции на свръхчувствителност, по-специално към естери на парааминобензоената киселина (бензокаин). Може да се индуцира парагрупова сенсибилизация (напр. към пеницилини, сулфонамиди, слънцезащитни козметични продукти, р-аминосалицилова киселина) при чувствителни пациенти.

е Сенсибилизираните пациенти може да получат реакции на свръхчувствителност (включително респираторен дистрес) към ментовото масло.

е Променено вкусово възприятие или изтръпване на езика.

е Употребата на тиротрицин върху язви или ожулвания може да причини кървене.

Много редки (може да засегнат до | на 10 000 души):

е Локалното приложение на бензокаин, особено при деца и при локално приложение върху по-големи участъци с рани, причинява повишаване на съдържанието на метхемоглобин в кръвта. Възможните симптоми включват задух и посиняване на устните и пръстите на ръцете.

е Лаксативен ефект поради съдържанието на сорбитол, особено при висока доза.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Редки (може да засегнат до | на | 000 души):

е Кожни реакции на свръхчувствителност, по-специално към естери на парааминобензоената киселина (бензокаин). Може да се индуцира парагрупова сенсибилизация (напр. към пеницилини, сулфонамиди, слънцезащитни козметични продукти, р-аминосалицилова киселина) при чувствителни пациенти.

е Сенсибилизираните пациенти може да получат реакции на свръхчувствителност (включително респираторен дистрес) към ментовото масло.

е Променено вкусово възприятие или изтръпване на езика.

е Употребата на тиротрицин върху язви или ожулвания може да причини кървене.

Много редки (може да засегнат до | на 10 000 души):

е Локалното приложение на бензокаин, особено при деца и при локално приложение върху по-големи участъци с рани, причинява повишаване на съдържанието на метхемоглобин в кръвта. Възможните симптоми включват задух и посиняване на устните и пръстите на ръцете.

е Лаксативен ефект поради съдържанието на сорбитол, особено при висока доза.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва веички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хо 8 1303 София уебсайт: хмм/.Ъда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. па Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху карт, 9 «ка опаковката след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния де ос сан Ба . Условия па съхрапение: а а И! Да не се съхранява над 25 “С. а СМЕ „ + /

Какво съдържа Доритрицин Мента : е Активни вещества: Всяка пресована таблетки за смучене съдържа: Гиротрицин 0,5 та Бензалкониев хлорид 1,0 те Бензокаин 15 те е Други съставки: | Сорбитол (Е420), талк, захарозен стеарат тип 11, захарин натрий, частично минерализирано ментово масло (с лимонен като компонент), повидон К 25, кармелоза натрий Как изглежда Доритрицин Мента и какво съдържа опаковката Бели, кръгли, бипланарни пресовани таблетки за смучене с гладка повърхност, скосени ръбове и с диаметър приблизително 16 тт, Опаковка с 20 таблетки за смучене и с 40 таблетки за смучене Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара, Притежател на разрешението за употреба МЕРТСЕ Рлагта СатЪН «#: Со. КО КиНоуее 37 Германия имейл: моййтедтссе-рпагта.4е Производител МЕРО(СЕ. Агхпецтиие!) Рацег СтЪН #: Со. Ка Ки омев 37 Германия имейл: тбо(Фтейтте.де ммм.тетсе.де АМА по (С С ча зА С Ал е ВМЕИ “ ХЕ П са

Това лекарство е разрешено за употреба в държавите -- членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: България Доритрицин Мента Таблетка за смучене, пресована Хърватия Ропат 5 еепелип цел: тебусе 1,0 тр/1,5 то/О,5 те 5йабепе ра5йше Чешка Оогшил Мата република Естония Роли Ми Латвия Оогийт Мао 0,5 те/1,0 те/1,5 те ргезета 5иКа|ата таб!ете Литва Оопот Ми | тое/1,5 те/0,5 те 5и5ео05105 ра5!ез Полша ОопТт итиета Португалия ОопТи Мета Румъния ОогиАптест Мета 0,5 те/1,0 теР/1,5 те сотритате де 5ир“ Словения Оогип х окизот теге 1,0 тое/1,5 тор/О,5 те 515пт)епе ра5й е Дата на последно преразглеждане на листовката 06/2024 Ма ол Като | МУ ЕЕ