Diazepam Sopharma 5 mg/ml инжекционен разтвор · Ampoule, dark glass x 10

Диазепам Софарма инжекционен разтвор съдържа активно вещество диазепам, което се отнася към лекарства, известни като бензодиазепинови анксиолитици. Основното му действие е отстраняване чувството на тревога и страх. Предизвиква отпускане на скелетната мускулатура (миорелаксиращо действие), потиска гърчовете и предизвиква състояние, подобно на сън. Прилага се за отстраняване на състоянията на тревога и възбуда; за потискане на възбуда при делириум тременс (синдром на алхолна зависимост); за овладяване на епилептичен статус и други гърчови състояния; за повлияване на мускулни спазми и при тетанус. Диазепам Софарма също така се използва за успокояване при преоперативна подготовка и различни болезнени терапевтични и диагностични процедури.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, Диазепам Софарма инжекционен разтвор може да пр П0 (2?)

нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. х Алрара СА4. Ж/ фр ол),

Уведомете Вашия лекар в случай на поява на някоя от посочените по-долу ит ке ди ка 7 |

безпокои. а МВ ар ) Е ,

Очаи а 4 “ АкпуБлик“ 7 .

По-често може да се наблюдават: сънливост, главоболие, световъртеж, чувство на умора,

слабост; на мястото на приложение - местна болка и възпаление на вената (тромбофлебит).

Възможни са, макар и рядко, следните нежелани реакции: нарушения в координацията и говора,

треперене на ръцете (тремор), гърчове, зрителни нарушения, двойно виждане, гадене,

повръщане, запек, хълцане, сухота в устата, възбуда, объркване, безпокойство, агресивност,

халюцинации, сънливост, развитие на лекарствена зависимост, апатия, депресия, паметови

нарушения, понижаване на кръвното налягане и телесната температура, задържане на урина,

промени в менструалния цикъл и сексуалното желание, уголемяване на млечните жлези при

мъже, пожълтяване на очите и кожата, кожни обриви, сърбеж, копривна треска, кожни

алергични реакции, повишен риск от падане и костни счупвания при пациенти в напреднала

възраст, нарушения в храненето на психична основа (анорексия), забавяне на сърдечния ритъм,

мускулна слабост, намаляване на броя на кръвните клетки, повишаване на стойностите на

чернодробните ензими, потискане на дишането във високи дози.

При поява на коремни или мускулни спазми, треперене, гърчове, изпотяване, повръщане, е

необходимо намаляване на дозата на лекарството или спиране на лечението с него.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва

всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

5. «| Как се съхранява Диазепам Софарма

Да се съхранява в оригиналната опаковка, на защитено от светлина място.

Да се съхранява под 25"С.

Да не се замразява!

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на

годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.