Concor

Лекарственото вещество в Конкор е бизопролол. Бизопролол спада към група лекарствени средства, наречени бета-блокери. Тези лекарства влияят върху реакцията на организма към някои нервни импулси, по-специално в сърцето. В резултат бизопролол забавя сърдечния ритъм и така се увеличава ефективността на сърцето при изпомпването на кръвта. В същото време нуждата от кислород и кръвоснабдяване на миокарда намаляват. Конкор се използва за лечение на високо кръвно налягане и ангина пекторис (гръдна жаба).

Не използвайте Конкор Не използвайте Конкор, ако някое от следните състояния се отнася до Вас: алергия (свръхчувствителност) към бизопролол или към някоя от другите съставки на това лекарство, описани в т.б; тежка бронхиална астма; сериозни проблеми, свързани с кръвообръщението на Вашите крайници (като например синдром на Рейно), които могат да доведат до тяхното изтръпване, побледняване или посиняване; - нелекуван феохромоцитом, който є рядко срещан тумор на педоьоревата жлеза;

метаболитна ацидоза - състояние на повишена киселинност на кръвта. Не използвайте Конкор, ако имате някое от следните сърдечни заболявания: остра сърдечна недостатъчност, която не е под медицински контрол; влошаваща се сърдечна недостатъчност, изискваща интравенозна терапия със средства, повишаващи силата на стрдечните контракции; кардиогенен шок, който е остро сериозно стрдечно състояние, водещо до понижаване на кръвното налягане и силно разстройство на кръвообращението; някой стрдечни състояния, водещи до забавен или неравномерен стрдечен пуло (втора или трета стелен AV-блок, синоатриален блок, синдром на болния синусов възел); ниско кръвно налягане, косто причинява проблеми; забавяне на сърдечната честота, което създава проблеми. Предупреждения и предпазни меркн Ако някое от по-долу изброените състояния се отнася до Вас, уведомете Вашия лекар, специални предпазни мерки (например назначаване на допълнително лечение или извршване на по-чести изследвания): - диабет; строга диета; - продължителна десенсибилизираща терапия (напр. за предпазване от сенна хрема); - някои сърдечни заболявания (като нарушения на сърдечния ритъм или ангина на Prinzmetal); проблеми в кръвообращението на крайниците съ средна тежест; хронична белодробно заболяване или бронхиална астма съ средна тежест; люспест кожен обрив (псориазис); тумор на надбъбречната жлеза (феохромоцитом); заболяване на щитовидната жлеза. Освен това уведомете Вашия лекар ако Ви предстои: десенсибилизираща терапия (например за предотвратяване на сенна хрема), той като Конкор може да доведе до поява на алергична реакция или да увеличи тежестта й; • анестезия (напр. поради операция), тъй като Конкор може да повлияе н реакцията Ви при тази процедура Деца и юноши Не се препоръчва употребата на Конкор при деца и юноши. Други лекарства и Конкор Информирайте Вашия лекар или фармашевт, ако прежате, наскоро сто Прина поле,, Ви предстои да приемате някакви други лекарства. CRASHNAN

Не приемайте следните лекарства едновременно с Конкор преди да се консултирате с Вашия лекар: Някои калциеви антагонисти, използвани за лечение на високо кръвно налягане, ангина пекторис или неравномерен стрдечен пулс, като верапамил и дилтиазем. Някои лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане като клонидин, детилдопа, моксонидин, рилменидин. Все пак не преустановявайте приема на тез екарства преди да сте се консултирали първо с лекаря си. Консултирайте се с Вашия лекар, преди да започнете да приемате следните лекарства єдновременно с Конкор; може да є необходимо Вашият лекар да проверява по-често състоянието Ви: Някои калциеви антагонисти от дихидропиридинов тип като фелодипин и амлодипин, които се използват за лечение на високо кръвно налягане и антина пекторис Антиаритмични лекарствени средства клас I (напр. хинидин, дизопирамид, лидоканн, фенитоин, флекаинид, пропафенон). Тези лекарства се използват за лечение на неравномерен или неритмичен стрдечен пулс Антиаритмични лекарствени средства клас III (напр. амиодарон) Тези лекарства се използват за лечение на неравномерен или неритмичен сърдечен пулс Бета-блокери с локално приложение (напр. очни капки за лечение на глаукома) Лекарства за нервната система, които се използват за стимулиране на вътрешните органи или за лечение на глаукома (парасимпатомиметици) или се използат при критични ситуации за лечение на тежки циркулаторни заболявания (симпатомиметици) Антидиабетни лекарства, включително инсулин Анестетици (напр. по време на хирургични операции) Дигиталис, използван за лечение на сърдечна недостатъчност Нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства (NSAIDs), използвани за лечение на артрит, болка или възпаление (напр. ибупрофен, диклофенак) Епинефрин, лекарство, използвано за лечение на остри животозастрашаващи алергични реакции и спиране на сърцето. Всяко лекарство, което може да понижи кръвното налягане като желан или нежелан ефект (напр. антихипертензивни лекарства, трициклични антидепресанти, барбитурати, фенотиазини). Мефлокин, използван за профилактика или лечение на малария. Бременност, кърмене и фертилитет Бременност

Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или планирате бременност. Той ще реши дали можете да приемате Конкор по време на бременност. Кормене Не е известно дали Конкор преминава в човешката кърма. Затова не е препоръчително лечение с Конкор по време на ктрмене. Шофиране и работа с машини Способността за шофиране или работа с машини може да се повлияе от Конкор, в зависимост от поносимостта Ви към лекарството. Моля обърнете специално внимание в началото на лечението, при увеличаване на дозата или преминаване към друго лекарство, както и при едновременна употреба на алкохол.

Лечението, по принцип, трябва да се започне постепенно с ниски дози, които бавно да се повишават. Във всички случаи дозата трябва да се адаптира индивидуално, особено според честотата на пулса и терапевтичния успех. Дозировка За двете показания препоръчителната доза е една таблетка Конкор 5 mg или половин таблетка Конкор 10 mg (еквивалентна на 5 mg бизопролол) веднъж дневно. Ако е необходимо дозата може да се увеличи на една таблетка Конкор 10 mg или две таблетки Конкор 5 mg (еквивалентни на 10 mg бизопролол) веднъж дневно. Максималната препоръчителна доза е 20 mg веднъж дневно. Продължителност на терапията Обикновено лечението с Конкор е продължително. Доза при нарушена бъбречна и/или чернодробна функция При пациенти с бъбречни или чернодробни функционални нарушения с лека до умерена тежест, по принцип, не се изисква адаптиране на дозата. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс < 20 ml/min) и при пациенти с тежки нарушения на чернодробната функция не трябва да се надвишава дневна доза от 10 mg Дозиране при пацненти в старческа взраст Не е необходимо адаптиране на дозата при тези пациенти. Начин на приложение: Приемайте таблетката с малко вода, сутрин преди или по време на хранене. Не чупете и не сдъвквайте таблетката. Ако сте приели повече от необходимата доза Конкор 10 mg Ако сте приели повече от необходимата дока Конкор, моля, информирайте вашим. лекар незабавно. Той ще реши какви мерки да бъдат предприети.

Най-честите признаци на предозиране на Конкор включват забавена стрдечна дейност (брадикардия), рязко стесняване на дихателните пътища, водещо до затруднения в дишането (бронхоспазъм), чувствително падане на кръвното налягане, остра сърдечна недостатъчност или понижаване на кръвната захар. Ако сте пропуснали да приемете Конкор 10 mg Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Продължете лечението си на следващата сутрин с обичайната доза. Ако сте спрели приема на Конкор 10 mg Никога не прекъсвайте лечението с Конкор, без да се консултирате с Вашия лекар. В противен случай състоянието Ви може да се влоши много. По-специално при пациенти с исхемична болест на сърцето, лечението не трябва да се спира внезапно. Ако се налага да преустановите лечението, Вашият лекар ще Ви препоръча постепенно намаляване на дозата. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции са подредени въз основа на следното групиране по честота: Чести (може да засегнат по-малко от 1 на 10 души) • умора, замайване, главоболие: Тези симптоми се появяват предимно в началото на лечението. Те са леки и обикновено изчезват до 1-2 седмици след започване на лечението усещане за студ или изръване на крайниците ниско кръвно налягане стомашно-чревни оплаквания като гадене, повръщане, диария, запек Нечести (може да се появят при по-малко от 1 на 100 души) забавяне на сърдечния пулс (брадикардия) влошаване на стрдечната недостатъчност чувство на слабост нарушения на съня депресия нарушения на сърдечната честота затруднения в дишането, бронхоспазъм при пациенти с астма или хронично заболяване на дихателните пътища • мускулна слабост и мускулни спазми Редки (може да се наблюдават при по-малко от 1 на 1000 души) увеличаване на мазнините в кръвта намалено сълзоотделяне нарушения на слуха алергична хрема * КЕПУБЛАКА 1Е-5

• увеличаване нивата на някои чернодробни ензими (ALAT, ASAT), възпаление на черния дроб (хепатит) • кожни реакции подобни на алергия, като сърбеж, зачервяване, обрив. Незабавно потърсете лекарска помощ ако усетите симптоми на по-тежка алергична реакция, които могат да включват затруднено дишане или оток на лицето, шнята, езика, устата или горлото. нарушена ерекция кошмари, халюцинации припадъци Много редки (може да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души) • възпаление и зачервяване на очите (конюнктивит) • поява или влошаване на люспест кожен обрив (псориазис); обрив подобен на псориазис косопад Сьобщаване на нежелани реакции ко получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар ил ›армацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелан реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Излълнителна агенция по лекарствата ул. ,Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Сато съобщавате нежелани реакции, можете да даете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до". Да се съхранява при температура до 30°С. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Конкор Активното вещество е бизопрололов фумарат. Конкор 10 mg : Една филмирана таблетка съдържа 10 mg бизопрололов микрокристална целулоза; царевично нишесте; безводен калциев хидрогенфосфат, .

Филмово покритие: Жълт железен оксид (Е172), червен железен оксид (E172), диметикон; макрогол 400; титанов диоксид (E171); хипромелоза. Как изглежда Конкор 10 mg и какво съдържа опаковката Конкор 10 mg са бледооранжеви до светлооранжеви филмирани таблетки с форма на трце и делителна черта Опаковка по 28, 30 (3 блистера по 10 таблетки или 1 блистер по 30 таблетки), 50, 5 или 100 таблетки. Притежател на разрешението за употреба: Мерк България ЕАД Бул. „Ситняково" Nº 48 Сердика Офиси, ст. 6 Софня 1505 България Производители: Merck Healthcare KGaA Frankfurter Strasse 250 64293 Darmstadt Германия илИ Merck S.L. Poligono Merck Mollet Del Valles 08100 Barcelona Испания Дата на последно преразглеждане на листовката: юли 2021г.