Собикор (Sobycor) 10 mg филмирани таблетки · Blister Al/Al x 10

Лекарственото вещество в Собикор е бисопролол. Бисопролол спада към група лекарства, наречени бета-блокери. Тези лекарства влияят върху реакцията на организма към някои нервни импулси, по-специално в сърцето. В резултат на това, бисопролол забавя сърдечния ритъм и така се увеличава ефективността на сърцето при изпомпването на кръвта. В същото време нуждата от кислород и кръвоснабдяване на миокарда намаляват.

Сърдечна недостатъчност настъпва, когато сърдечният мускул е слаб и не може да изпомпва достатъчно кръв, за да отговори на нуждите на организма.

Собикор се прилага при:

- повишено кръвно налягане (хипертония)

- лечение на ангина пекторис (стенокардия)

- лечение на стабилна хронична сърдечна недостатъчност. Той се използва в комбинация с други лекарства, подходящи за това състояние (като АСЕ-инхибитори, диуретици и сърдечни гликозиди).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

За да предотвратите сериозни реакции, говорете веднага с лекар, ако някоя от нежеланите реакции е тежка, настъпи внезапно или бързо се влоши. Най-сериозните нежелани реакции са свързани с функцията на сърцето:

- Забавяне на сърдечната честота (може да засегне до Г на 10 души)

- Влошаване на сърдечната недостатъчност (може да засегне до 1 на 10 души)

- Бавна или неравномерна сърдечна дейност (може да засегне до Г на 100 души)

Ако се почувствате замаяни или слаби, или изпитвате трудности при дишане, моля свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро.

Друп и нежелани реакции са изброени по-долу според това колко често те могат да се появят:

Чести (наблюдават се при по-малко от 1 на 10 души)

- умора, слабост, замайване, главоболие

- усещане за студ или изтръпване на ръцете или долните крайници

- ниско кръвно налягане

- стомашни или чревни оплаквания като гадене, повръщане, диария или запек

Нечести (проявяват се при по-малко от 1 на 100 души)

- нарушения на съня

- депресия

- замайване при изправяне

- затруднения в дишането при пациенти с астма или хронично заболяване на дихателните пътища

- мускулна слабост, мускулни спазми

Редки (проявяват се при по-малко от 1 на 1000 души)

- нарушения на слуха

- алергична хрема

- намалено сълзоотделяне (сухота в очите)

- възпаление на черния дроб, което може да предизвика пожълтяване на кожата или бялото на очите

- определени резултати от кръвните тестове, които показват чернодробната функция или нива на мазнини, различни от нормалното

- кожни реакции, подобни на алергия като сърбеж, зачервяване, обрив. Трябва незабавно да посетите Вашия лекар, ако получите по -тежки алергични реакции, които мо! включват подуване на лицето, шията, езика, устата или гърлото или затру,

- нарушена ерекция

- кошмари, халюцинации

- припадъци

Много редки (проявяват се при по-малко от 1 на 10 000 души)

- възпаление и зачервяване на очите (конюнктивит) косопад - поява или влошаване на люспест кожен обрив (псориазис); обрив, подобен на псориазис

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8,

1303 София,

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца,

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря до последния ден от посочения месец.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага. Това лекарство не изисква никакви специални температурни условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Собикор

- Активното вещество е бисопрололов фумарат (bisoprolol fumarate). Всяка с с марат.

- Другите съставки са микрокристална целулоза, нишестен натриев гликолат тип А, повидон КЗО, колоиден безводен силициев диоксид и магнезиев стеарат (E470b) в ядрото на таблетката и eos 2910, макрогол 400, титаниев диоксид Е 17 1), талк, жълт

във филмовото покритие. Вижте точка 2 | Собтр съдържа натрий“.

Как изглежда Собикор и какво съдържа опаковката

2,5 mg: Бели до почти бели, овални, леко двойноизпъкнали филмирани таблетки (таблетки), с делителна черта от едната страна (дължина: 8.3-8,7 тт, широчина: 5,5 mm, дебелина: 2,8- 3,6 mm). Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. : 5 mg : Светло кафеникаво жълти, овални, леко двойноизпъкнали филмирани та (таблетки), с делителна черта от едната страна (дължина: 8,3-8,7 тт, широчина дебелина: 2,8-3,6 mm). Таблетката може да бъде ав

Блистери (АМА! фолио): 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 и 100 таблетки в кутия. Не всички видове опаковки могат да са пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба KRKA, d.d., Smarje3ka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения

Производители 7 KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str.5, 27472 Cuxhaven, Г. ермания

Това лекарство е разрешено за употреба в държавите — членки на Европейското икономическо пространство под следните имена:

Страна-членка Търговско има на продукта България Собикор

Германия Bisoprolol TAD

Франция BISOPROLOL KRKA Италия Bisoprololo Krka

Полша Sobycor

Австрия, Португалия, Швеция, Ирландия, Финландия, | Bisoprolol Krka Испания, Дания Румъния Sobyc

Словакия, Словения, Латвия, Унгария, Естония, Чехия | Sobycor

Дата на последно преразглеждане на листовката:

10 Декември 2021