Memocit

Мемоцит съдържа активното вещество - ситиколин, което принадлежи към група лекарства, наречени психостимуланти и ноотропи (т.нар. "подобрители на паметта"). Тези лекарства

действат, като подобряват мозъчната функция.

Мемоцит се използва за лечение на неврологични и когнитивни нарушения, причинени от: « прекъсване На кръвоснабдяването на мозъка поради съсирек или увреждане на кръвоносните съдове в мозъка (напр. инсулт); « травма на главата напр. в резултат на удар).

Не приемайте Мемоцит: e Ако сте алергични към ситиколин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

e Ако имате повишен тонус на парасимпатиковата нервна система, което е сериозно състояние със симптоми като ниско кръвно налягане, прекомерно изпотяване, ускорен

пулс и припадък.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Мемоцит: е ако сте алергични към ацетилсалицилова киселина, тъй като това лекарство може Да

ia VLA} sa предизвика пристъпи на астма. „а CS kl По IN

еее

Деца Няма достатъчно данни за употребата на Мемоцит при деца, затова трябва да се прилага само ако Вашият лекар прецени, че е необходимо.

Други лекарства и Мемоцит Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Ситиколин засилва ефекта на лекарства, които съдържат L-nona (наричани още леводопа, използват се за лечение на Паркинсон), само лекар може да прецени съвместната им употреба.

Не се препоръчва съвместната употреба на ситиколин с меклофеноксат (лекарство, което стимулира мозъчната функция).

Мемоцит с храна и напитки Мемоцит може да се приема със и без храна.

Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство.

Шофиране и работа с машини Мемоцит не повлиява Вашата способност за шофиране или работа с машини.

Мемоцит съдържа некристализиращ течен сорбитол (Е420).

Сорбитол е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие или Вашето дете имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия лекар преди Вие или Вашето дете да приемете това лекарство.

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, говорете с Вашия лекар преди да приемете това лекарство.

Мемоцит съдържа пропилпарахидроксибензоат (Е216), метилпарахдроксибензоат (Е218) и кохинил червено (Е124). Това лекарство може да причини алергични реакции (вероятно от забавен тип).

Мемоцит съдържа 77 mg натрий (основна съставка на готварската/трапезната сол) във всяко саше.

Това количество е еквивалентно На 3,85 % от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е | до > сашета дневно в зависимост от състоянието на пациента.

Това лекарство може да се приема директно от сашето или разтворен в половин чаша вода (приблизително 120 ml), по време или между храненията.

2. С другата си ръка разкъсайте сашет

4. след като го разтворите в половин чаша вода (120 ml).

Ако сте приели повече ОТ необходимата доза Мемоцит Ако сте приели по-висока доза от предписаната, незабавно се консултирайте с лекар. Вземете с

Вас опаковката на лекарството или тази листовк

приели.

Ако сте пропуснали да приемете Мемоцит Вземете дозата си възможно най-скоро. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Мемоцит

Вашият лекар ще Ви каже колко дълго трябва

лекарството без да се посъветвате с лекаря си.

Ако имате някакви доп

Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, тов

Възможни нежелани реакции

всеки ги получава.

Много редки (засягат по-малко от Гот 10 000 души):

халюцинации

главоболие, световъртеж

промени в кръвното налягане (високо или ниско кръвн задух

о по линията, маркирана със стрелките.

ълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарств

а лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпрек

о налягане)

а, за да знае лекарят какво лекарство сте

да приемате Мемоцит. Не спирайте приема на

о, попитайте

и че не

гадене, повръщане, диария зачервяване, сърбеж, обрив оток

втрисане.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303, София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето след Годен до:/ЕХР. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Мемоцит - Активното вещество е ситиколин. Всеки т! разтвор съдържа 100 те ситиколин (като натриева сол). Всяко саше (10 ml разтвор) съдържа 1000 mg ситиколин (като натриева сол).

- Другите съставки са некристализиращ течен сорбитол (Е420), глицерол, метилпарахидроксибензоат (E218), пропилпарахидроксибензоат (E216), калиев сорбат, захарин натрий, глицерол-формал, кохинил червено (E124), лимонена киселина, натриев цитрат, ягодов вкус (съдържа пропиленгликол (Е1520), овкусители) и пречистена вода.

Как изглежда Мемоцит ни какво съдържа опаковката

Мемоцит е бистър, розов перорален разтвор с мирис и вкус на ягода.

Това лекарство се предлага в РЕТ/бял екструдиран PE/AlwexctpyaupaH съполимер ЕАА сашета, съдържащи 10 т! разтвор, в картонена кутия.

Опаковката съдържа 10 сашета с 10 ml разтвор.

Притежател на разрешението за употреба H производител

Притежател на разрешението за употреба Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski

Полша

Производител

SAG Manufacturing $.L.U. Спа N-I, Км 36

San Agustin de Guadalix

28750 Madrid Испания

Galenicum Health, $.L.U. Sant Gabriel, 50 Esplugues de Llobregat 08950 Barcelona Испания

Този лекарствен продукт е разрешен в държавите членки на ЕЙП под следните наименования: Полша Memocit, 1000 те/10 ml, roztwor doustny

България Мемоцит 1000 те/10 ml перорален разтвор

Дата на последно преразглеждане на листовката