Последна синхронизация с ИАЛ:

CiTiCo

перорален разтвор · 100 mg/ml · Vial, glass x 1 · ДАНСОН-БГ ООД

Кратко резюме

Активното вещество в това лекарство е ситиколин, който: - стимулира синтеза на фосфолипиди, изграждащи мембраната на нервната клетка; - подобрява функцията на клетъчната мембрана; - благоприятства намаляването на мозъчния оток; - съхранява енергийния резерв на нервната клетка; - намалява апоптозата (програмирана клетъчна смърт); - стимулира синтеза на ацетилхолин, който способства предаването на импулсите между нервните клетки. CuTuKo се прилага за лечение на: - мозъчен инсулт в остра фаза и неврологичните последствия, свързани с него; - мозъчна травма и неврологичните последствия, свързани с него; . мисловни, паметови и поведенчески нарушения при заболявания на мозъка от съдов или дегенеративен произход. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Citicoline
Лекарствена форма перорален разтвор
Концентрация 100 mg/ml
Опаковка Vial, glass x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението ДАНСОН-БГ ООД
Регистрационен № (ИАЛ) 20240018
ATC код N06BX06 — Citicoline

Цени в аптеките

Оферти от 1 български онлайн аптеки. За всяка е посочено кога е проверена последно. Преди покупка проверете актуалната цена при доставчика.

— всички изброени търговци фигурират в регистъра на ИАЛ за търговия по интернет с лекарствени продукти. Задръжте върху обозначението, за да видите номера на разрешението.

Аптека Цена Опаковка Наличност Проверена
Subra subra.bg ИАЛ 8,86 € 17,33 лв 100mg100mg/ml към аптеката →

Внимание: Цените са ориентировъчни и отразяват момента на последната проверка (посочен в колона „Проверена"). Възможно е да се различават от текущите в аптеката. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.

Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Активното вещество в това лекарство е ситиколин, който:

- стимулира синтеза на фосфолипиди, изграждащи мембраната на нервната клетка;

- подобрява функцията на клетъчната мембрана;

- благоприятства намаляването на мозъчния оток;

- съхранява енергийния резерв на нервната клетка;

- намалява апоптозата (програмирана клетъчна смърт);

- стимулира синтеза на ацетилхолин, който способства предаването на импулсите между нервните клетки.

CuTuKo се прилага за лечение на:

- мозъчен инсулт в остра фаза и неврологичните последствия, свързани с него; - мозъчна травма и неврологичните последствия, свързани с него; . мисловни, паметови и поведенчески нарушения при заболявания на мозъка от съдов

или дегенеративен произход.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Си ТиКо, ако:

« сте алергични към ситиколин или към някоя от останалите (изброени в точка 6);

« повишена активност на симпатикусовия дял на вегетативната нервна система, която участва в поддържането на функциите на органите.

Други лекарства и СиТиКо

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.

Си ТиКо не трябва да се приема с някои лекарства, поради което е необходимо обезателно да уведомите Вашия лекар, ако приемате лекарства съдържащи:

. L-Dopa (за лечение на болестта на Паркинсон) - ситиколин усилва неговите ефекти. . Меклофеноксат (центрофеноксин).

СиТиКо може да се прилага едновременно с кръвоспиращи средства, такива намаляващи вътречерепното налягане, както и разтвори за инфузия.

СиТиКо съдържа сорбитол, глицерол, метилпарахидроксибензоат H пропилпарахидроксибензоат

Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие или Вашето дете имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия лекар преди Вие или Вашето дете да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство.

Глицерол - може да причини главоболие, стомашно неразположение и диария.

Метилпарахидроксибензоат и пропилпарахидроксибензоат - може да причинят алергични реакции (вероятно от забавен тип).

СиТиКо с храна, напитки и алкохол Няма ограничения. Едновременното приложение с алкохол е нежелателно.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременните и кърмещи жени не трябва да приемат ситиколин по време на бременността, освен ако това не е изрично назначено от лекар след оценка на потенциалната полза за майката и рисковете за плода и новороденото.

Шофиране и работа с машини Си ТиКо не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство, точно както е описано в тази JIMCTOBKa или както ВН е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Необходимо е да знаете, че | ml разтвор съдържат 100 те ситиколин.

Препоръчителната дневна доза за възрастни е 5 ml] — 20 ml (500 - 2000 mg) в завис тежестта на клиничните прояви.

TOKCHYHOCT и много рядко може да доведе до поява на нежелани реакции.

Пациенти в старческа възраст Няма ограничения за приложение. Препоръчваната доза не се нуждае от корекция.

Деца и юноши

СиТиКо не трябва да се прилага при деца и юноши, освен ако изрично не е назначен от лекар, Няма достатъчно данни за приложението на ситиколин при деца, поради което трябва да се прилага единствено в случай, че очакваната полза надвишава всеки възможен риск.

Начин на приложение

Разтворът се дозира с помощта на приложената спринцовка както следва:

Дозиращата спринцовка се потапя в разтвора с буталото притиенато до дъното Йй.

2. Издърпва се предписаната доза, връщайки буталото нагоре, Така че течността в спринцовката да отговаря точно на предписаното количество.

3. Лекарственият продукт се приема самостоятелно или разтворен в половин чаша вода (приблизително 120 тт!)

Дозиращата спринцовка трябва да се измива с вода след всеки прием.

Ако сте пропуснали да приложите СиТиКо

Ако сте пропуснали една доза, изчакайте докато стане време за следващата и след това продължете по обичайната схема. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете приложението според предписанието на Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза СиТиКо Ако сте приложили доза, по-голяма от предписаната, се посъветвайте с Вашия лекар.

Ако сте спрели употребата на СиТиКо Приложението на лекарството не трябва да се спира преди консултация с Вашия лекар.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

При приложение на Си ТиКо са възможни следните много редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 000 пациента, приемали продукта):

- гадене, повръщане, диария;

- главоболие, световъртеж;

- повишено кръвно налягане или понижено кръвно налягане;

- халюцинации;

- задух;

- зачервяване;

- сърбеж; обрив;

- потрепване; vera

- ОТОК. и # А ПО Ле, SS

Pr f kb

Съобщаване На нежелани реакции 4 4 ЗЕ 4 2 ss!

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фермацеа Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да” съобщите нежелани реакции директно чрез: АП 5

БУТАН. av

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка при температура под 25°C,

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката |Годен до аа |. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Срок на годност след първо отваряне на флакона: | месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния вид на разтвора.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа СиТиКо

- Активното вещество в това лекарство е ситиколин - 100 те в 1 т! разтвор като ситиколин натрий.

- Помощни вещества: захарин натрий, сорбитол течен (кристализиращ), глицерол, метилпарахидроксибензоат, пропилпарахидроксибензоат, натриев цитрат, калиев сорбат, лимонена киселина, аромат ягода, пречистена вода,

Как изглежда СиТиКо и какво съдържа опаковката Прозрачен, безцветен разтвор с мирис на ягода.

Флакон оТ безцветно стъкло, съдържащ 30 ml или 60 г! разтвор, затворен с полиетиленова капачка на винт.

Един флакон заедно с дозираща спринцовка с вместимост 5 ml, с мерителни деления на всеки 0,5 ш! и листовка, поставени в единична сгъваема картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба ДАНСОН-БГ ООД

ул. Отец Паисий Ме 26

2400 гр. Радомир

България

Производител

ВЕТПРОМ АД ул. Отец Паисий Мо 26

2400 гр. Радомир България

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

ДАНСОН-БГ ООД

ул. Отец Паисий Ne 26

2400 гр. Радомир

България

Дата На последно преразглеждане на листовката - януари, 2024

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
CiTiCo 250 mg/ml
CiTiCo 125 mg/ml
Cityralta 1000 mg
Memocit 1000 mg/10 ml
Somazina 1000 mg
Somazina 500 mg/ 4 ml
Somazina 1000 mg/ 4 ml
Somazina 100 mg/ml
Trausan 1000 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.