Траузан (Trausan) 1000 mg перорален разтвор · Sachet PET/PE/Al x 10
Активно вещество: Citicoline . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Траузан (Trausan) 1000 mg перорален разтвор, опаковка Sachet PET/PE/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Траузан принадлежи към група лекарства, наречени психостимуланти и ноотропични средства, и неговото действие подобрява функцията на невроналната мембрана. Активното вещество е ситиколин.
Траузан се използва за лечение на паметови и поведенчески разтройства, причинени от:
- мозъчно-съдови инциденти, които представляват липсата на кислород вследствие на нарушено кръвоснабдяването на мозъка, поради запушване или разкъсване на мозъчна артерия.
- мозъчни травми, вследствие на механичен удар в областта на главата.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Траузан:
- ако сте алергични към ситиколин или към някоя от останалите съставки на това лекарство. \ (изброени в точка 6)
- ако страдате от повишен тонус на парасимпатиковата нервна система - сериозно състояние, свързано с ниско кръвно налягане, изпотяване, сърцебиене и припадания.
Деца
Опитът при деца е ограничен и поради това приемът трябва да се извършва само ако лекарят Ви отчете, че ползата е по-голяма от всеки възможен риск.
Други лекарства и Траузан Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или може да
приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Траузан засилва ефекта на лекарствата, съдържащи L-Dopa, това лекарство не трябва да се прилага едновременно с лекарства, съдържащи L-Dopa, без да се съобщава на Вашия лекар. Лекарствата, съдържащи L-Dopa, често се използват за лечение на болестта на Паркинсон. Траузан не трябва да се прилага съвместно с лекарства, съдържащи меклофеноксат - лекарство, стимулиращо церебралната активност.
Траузан в комбинация с храни и напитки Можете да приемате това лекарство със или без храна.
Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Шофиране и работа с машини Траузан е малко вероятно да повлияе на способността Ви да шофирате или да използвате каквито и да било инструменти или машини.
Траузан съдържа сорбитол, кохинил червено А , парахидроксибензоати и натрий.
Това лекарство съдържа сорбитол (Е-420). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
Това лекарство съдържа Cochineal Red А (наричано още Кохинил червено 4R или E124), което може да причини алергични реакции. Това може да причини астма, особено при пациенти, алергични към ацетилсалицилова киселина.
Съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, които могат да причинят реакции На свръхчувствителност (възможно е да е от забавен тип),
Пациентите с ниско натриева диета трябва да имат предвид, че това лекарство съдържа 50,1 mg натрий в едно cawe .
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или тази листовка. Проверете при Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигур
Препоръчваната доза е от 500 mg до 2000 mg на ден, в зависимост от тежестта на нарушението, което се лекува. Тя може да бъде директно взета от сашето или разтворена в половин чаша
Boga (120ml).
Ако cre приели повече Траузан, отколкото трябва Посъветвайте се с Вашия лекар, фармацевт или незабавно се свържете с Информационната служба за токсикология.
Ако сте пропуснали да приемете Траузан Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако спрете приема на Траузан Не спирайте приема на това лекарство, освен ако не Ви каже Вашия лекар.
Ако имате други въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Страничните ефекти на това лекарство са много редки (по-малко от 1 на 10 000 души).
Може да получите главоболие, световъртеж, гадене, случайна диария, зачервяване, подуване на крайниците и промени в кръвното налягане. Ако получите някоя от тези или други нежелани реакции, уведомете Вашия лекар.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Отчитане на страничните ефекти
Ако получите някакви нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщавате за нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, посочена в Приложение V. Чрез съобщаване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не приемайте това лекарство след изтичане на срока на годност, отбелязан върху сашето / или картонена кутия.
Срокът на годност отговаря на последния ден от този месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
Не изхвърляйте лекарства чрез отпадъчни води или битови отпадъци. Посъветвайте се с Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазването на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Траузан
- Активното вещество е ситиколин. 10 mI разтвор на Траузан съдържа 1000 mg ситиколин (като натриева сол).
- Другите съставки са захарин натрий (Е-954), сорбитол (Е-420), глицерин (Е-422), натриев метил парахидроксибензоат (Е-218), натриев пропилпарахидроксибензоат (Е-217), ягодов аромат, кохинил червено А (Е124), лимонена киселина монохидрат (Е-330) и пречистена вода.
Как изглежда Траузан и какво съдържа опаковката
Траузан 1000 mg перорален разтвор е червен до розов, бистър разтвор с вкус на ягода, в еднодозова опаковка-саше от 1000 mg ситиколин, в 10 ml разтвор.
Всяка опаковка съдържа 10 или 30 сашета от по 10 mi. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Притежател на разрешението за употреба
Рае5 Рагта 5.А. Autonomia Etorbidea, 10 48940 Leioa (Bizkaia) Испания
Производител
Faes Farma S.A. Parque Cientifico y Tecnoldégico de Bizkaia
tbaizabal Bidea, Edificio 901 48160 Derio (Bizkaia) Испания
UNITHER LIQUID MANUFACTURING 1-3 Allée de la Neste, ZI d'En Sigal, COLOMIERS, 31770,
Франция
Дата на последно преразглеждане на листовката: 07/2025
България — Траузан 1000 mg перорален разтвор Испания - Citicolina Faes 1000 mg solucién oral Италия - Trausan 1000 mg soluzione orale Португалия — Citicolina Faes 1000 mg solucao oral
Същото вещество, доза и форма
Продуктите съдържат същото активно вещество (Citicoline) в същата концентрация (1000 mg) и лекарствена форма (перорален разтвор); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.
Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Citicoline |
|---|---|
| Лекарствена форма | перорален разтвор |
| Концентрация | 1000 mg |
| Опаковка | Sachet PET/PE/Al x 10 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | FAES FARMA S.A. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20180018 |
| ATC код | N06BX06 — citicoline |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | юли 2025 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |