Bronchoton
Основни характеристики
| Активно вещество | Opium derivatives and expectorants |
|---|---|
| Лекарствена форма | сироп |
| Концентрация | 4,6 mg/5,75 mg/5 ml |
| Опаковка | Bottle, brown PET + cap PP x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | ДАНСОН-БГ ООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9800210 |
| ATC код | R05FA02 — Opium derivatives and expectorants |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
| Не използвайте БРОНХОТОН свроп: ре ат пана ЕНЦИЯ ЖИВИ со КА, | А лапа ще 1 - “- троен” ЕН И аи с 7
- „ако сте свръхчувствителни към активните вещества или към някое от помощните вещества на лекарствения продукт; | - > при стенокардия; | - при атеросклероза; - “при тиреотоксикоза; - при хипертония; - “ при сърдечна недостатъчност; - при феохромоцитом; - > при аденома на простатата с ретенция на урината; - при глаукома; - при аритмии; - “ при деца под 3-годишна възраст. Обърнете специално внимание при употребата на БРОНХОТОН сироп: Този продукт съдържа 1,2 06.90 етанол. Представлява опасност за страдащите от чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия, мозъчни увреждания или заболявания, както и за бременни и деца. Може да промени или засили действието на други продукти. 5 ш!| сироп съдържат 1,975 в захароза. Неподходящ при хора с вродена непоносимост към фруктозата, | глюкозен/галактозен синдром на малабсорбция или захарозно/изомалтазен дефицит. | Да се прилага при деца от 3 до 6 г. под лекарско наблюдение. Да не се приема в по-късните часове на деня, поради съдържащия се ефедрин и възбуждащото му действие. Да не се прилага при бременни и кърмачки. Не бива да се приема от спортисти. Ако болния е приемал ИМАО да се приема две седмици след спиране на лечението. Взаимодействие с други лекарства: Моля информирайте Вашия фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. - Комбинацията БРОНХОТОН - инсулин или БРОНХОТОН - орални антидиабетични продукти може да намали ефекта на антидиабетичните лекарствени продукти; | - Комбинация БРОНХОТОН -- гванетидин (антихипертензивен продукт) увеличава риска от ритъмни нарушения, може да антагонизира ефекта на антихипертензивните продукти; - Комбинация БРОНХОТОН - дексаметазон (синтетичен кортикостероиден продукт, притежаващ засилена противовъзпалителна активност) - намалява терапевтичния ефект на дексаметазона; . - Комбинация БРОНХОТОН - МАО инхибитори (антидепресанти) - възможност за аритмии, главоболие, хипертензивни кризи, мозъчни кръвоизливи; - БРОНХОТОН не бива да се приема едновременно с муколитици като амброксол, бромхексин и К- ацетилцистеин; - БРОНХОТОН не бива да се използва при предстояща анестезия с циклопропан или халотан; - По време на приема на БРОНХОТОН не бива да се приемат продукти, алкализиращи урината, както и натриев бикарбонат. | Бременност и кърмене | | Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. | Да не се прилага при бременни и кърмачки. | Шофиране и работа с машини Не шофирайте тъй като Ефедринът може да предизвика мидриаза и да повлияе шофирането. 3. «КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ БРОНХОТОН сироп Винаги използвайте БРОНХОТОН сироп точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не с в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. аннотА, Ако лекарят не е предписал друго обичайната доза е: /? >) 7 - 2 ч и Възрастни - по | супена лъжица 3 пъти дневно; ПЕЗ бек 7, Деца над 3 години - по 1 чаена лъжичка 3 пъти дневно; а | Сара : КАЗК А
Деца над 10 години - по 2 чаени лъжички 3 пъти дневно. Ако сте използвали повече от необходимата доза БРОНХОТОН сироп: | При предозиране могат да се появяг гадене, повръщане, нервна възбуда, тремор, световъртеж, затруднено уриниране. | При предозиране се прави стомашна промивка. Лечението е симптоматично. Ако сте пропуснали да използвате БРОНХОТОН сироп: Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. 48(ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ | Както всички лекарства, БРОНХОТОН сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. - Реакции на свръхчувствителност; | - Учестяване работата на сърцето; - Повишаване на артериалното налягане; - Подтискане перисталтиката на червата; - Разширяване на зениците; - Възбуждащ ефект върху централната нервна система (психично и двигателно безпокойство, | особено при предозиране, безсъние), | - Понижение на апетита; - Повишаване възбудимоста на дихателната система; - При децата е възможно предизвикване на сънливост. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в | тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. 5. «ЦК КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ БРОНХОТОН сироп При температура под 25 С, на сухо и защитено от светлина място. | Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Срок на годност: 4 години. | Преди употреба погледнете датата на изтичане на срока на годност, която е отбелязана върху опаковката Лекарственият продукт да не се използва след датата на изтичане срока на годност, посочена върху опаковката. Лекарствата не трябва да се изхвърляг в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци, Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§3 Как да приемате лекарството
4 - Възможни нежелани реакции Към Peg, Ме... J. #4 и ‘esaueteseucverarsesseaucaravtteseseucees
1, КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БРОНХОТОН сироп И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Как действа БРОНХОТОН снроп?
Комбинираният лекарствен продукт БРОНХОТОН е с противокашлично, бронхоантисептично и бронхоразширяващо действие. Глауцинът подтиска центъра на кашлицата, подобно на кодеина, като не дава неговите нежелани лекарствени реакции. Ефедринът възбужда дишането, разширява бронхите и намалява отока на бронхиалната лигавица. |
Какво лекува БРОНХОТОН сироп? Симптоматично лечение на кашлица при остри респираторни инфекции на горните дихателни пътища, остри и хронични бронхити, бронхиална астма, коклюш.
2. UPEIH ДА ИЗПОЛЗВАТЕ БРОНХОТОН сироп
Не използвайте БРОНХОТОН сироп:
as
- ако сте свръхчувствителни към активните вещества или към някое от помощните вещества на лекарствения продукт;
- при стенокардия;
- при атеросклероза;
- при тиреотоксикоза;
- при хипертония;
- при сърдечна недостатъчност;
- при феохромоцитом;
- при аденома На простатата с ретенция на урината;
- при глаукома;
- при аритмии;
- при деца под 3-годишна възраст.
Обърнете специално внимание при употребата на БРОНХОТОН cupon:
Този продукт съдържа 1,2 06.% етанол. Представлява опасност за страдащите от чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия, мозъчни увреждания или заболявания, както и за бременни и деца. Може да промени или засили действието на други продукти.
5 ml сироп съдържат 1,975 g захароза. Неподходящ при хора с вродена непоносимост към фруктозата,
глюкозен/галактозен синдром на малабсорбция или захарозно/изомалтазен дефицит. Да се прилага при деца от 3 до 6 г. под лекарско наблюдение. Да не се приема в по-късните часове на
деня, поради съдържащия се ефедрин и възбуждащото му действие. Да не се прилага при бременни и кърмачки. Не бива да се приема от спортисти, Ако болния е приемал НМАО да се приема две
седмици след спиране на лечението. Взаимодействие с други лекарства: :
Моля информирайте Вашия фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
- Комбинацията БРОНХОТОН - инсулин или BPOHXOTOH - орални антидиабетични продукти може да намали ефекта на антидиабетичните лекарствени продукти;
- Комбинация БРОНХОТОН - гванетидин (антихипертензивен продукт) увеличава риска от ритъмни нарушения, може да антагонизира ефекта на антихипертензивните продукти;
- Комбинация БРОНХОТОН - дексаметазон (синтетичен кортикостероиден продукт, притежаващ засилена противовъзпалителна активност) — намалява терапевтичния ефект На дексаметазона;
- Комбинация БРОНХОТОН - МАО инхибитори (антидепресанти) - възможност за аритмии, главоболие, хипертензивни кризи, мозъчни кръвоизливи;
- БРОНХОТОН не бива да се приема едновременно с муколитици като амброксол, бромхексин и М- ацетилцистеини;
- БРОНХОТОН не бива да се използва при предстояща анестезия с циклопропан или халотан;
- По време на приема на БРОНХОТОН не бива да се приемат продукти, алкализиращи урината, както и натриев бикарбонат.
Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Да не се прилага при бременни и кърмачки.
Шофиране и работа с машини Не шофирайте тъй като Ефедринът може да предизвика мидриаза и да повлияе шофирането.
3. КАКДА ИЗПОЛЗВАТЕ БРОНХОТОН сироп
Винаги използвайте БРОНХОТОН сироп точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не с нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако лекарят не е предписал друго обичайната доза е: Възрастни - по | супена лъжица 3 пъти дневно;
Деца над 3 години - по 1 чаена лъжичка 3 пъти дневно;
Деца над 10 години - по 2 чаени лъжички 3 пъти дневно.
Ако сте използвали повече от необходимата доза BPOHXOTOH сироп:
При предозиране могат да се появят гадене, повръщане, нервна възбуда, тремор, световъртеж, затруднено уриниране.
При предозиране се прави стомашна промивка.
Лечението е симптоматично.
Ако сте пропуснали да използвате БРОНХОТОН сироп: Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, БРОНХОТОН сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. - Реакции на свръхчувствителност; - Учестяване работата на сърцето; - Повишаване на артериалното налягане; - Подтискане перисталтиката на червата: - Разширяване на зениците; | - Възбуждащ ефект върху централната нервна система (психично и двигателно безпокойство, асабено при предозиране, безсъние); - Понижение на апетита; | - Повишаване възбудимоста на дихателната система; - При децата е възможно предизвикване на сънливост. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. 5. КАКДА СЪХРАНЯВАТЕ БРОНХОТОН сироп При температура под 25“С, на сухо и защитено от светлина място. | Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Срок на годност: 4 години. Преди употреба погледнете датата на изтичане на срока на годност, която е отбелязана върху опаковката Лекарственият продукт да не се използва след датата на изтичане срока на годност, посочена върху опаковката. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
При температура под 25°C, на сухо и защитено от светлина място. Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Срок на годност: 4 години. Преди употреба погледнете датата на изтичане на срока на годност, която е отбелязана върху
опаковката Лекарственият продукт да не се използва след датата на изтичане срока на годност, посочена върху
опаковката.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6 ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа БРОНХОТОН сироп? nent 5 mi сироп съдържат като активни вещества 4,6 mg Ефедринов хидрохлорид; is Mg: TIAY ERE хидробромид и като помощни вещества Босилково масло; Лимонена киселина моно : :
Метил парахидроксибензоат. Пропил парахидроксибензоат; Полисорбат 80; Етанол (96 %); Пречистена вода.
Как изглежда БРОНХОТОН сироп н какво съдържа опаковката? БРОНХОТОН е бистра сироповидна течност, с жълтокафяв цвят, парливо-сладникав вкус и със специфичен мирис, на босилково масло, сироп в тъмни флакони по 125 g, поставени в индивидуална
картонена кутия.
Притежател на разрешението за употреба: ДАНСОН-БГ ООД
2400 гр. Радомир, България, ул. "Отец Паисий” No26
e-mail: office@danhson.bg
Производител:
ВЕТПРОМ АД
2400 гр. Радомир, България, ул. “Oren Паисий” Ne26
e-mail: office@vpharma.bg
Дата на последна редакция на листовката 11/2018 г.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
- ” аа таа (А; щ Какво съдържа БРОНХОТОН сироп? ИА м на. ха | здроащрк 5 ш!| сироп съдържат като активни вещества 4,6 пр Ефедринов хидрохлорид; 4: Деси Ф дн ЕЛИС гморед зада -4 хидробромид и като помощни вещества Босилково масло; Лимонена киселина мо! ожидраз: Зак; роза: со 3 я АМ ЗЯ Ижу ку ба Би БИ “И БИ ВИ” с
Метил парахидроксибензоат; Пропил парахидроксибензоат; Полисорбат 80, Етанол (96 50); Пречистена вода. | Как изглежда БРОНХОТОН сироп в какво съдържа опаковката? БРОНХОТОН е бистра сироповидна течност, с жълтокафяв цвят, парливо-сладникав вкус и със специфичен мирис, на босилково масло, сироп в тъмни флакони по 125 р, поставени в индивидуална картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба: ДАНСОН-БГ ООД 2400 гр. Радомир, България, ул. ”Отец Паисий” Хо2б е-та!: ойсе(Фдапзоп Бо Производител: ВЕТПРОМ АД 2400 гр. Радомир, България, ул. "Отец Паисий” Хе26 е-та!: ойсе(фурпагша Бе | Дата на последна редакция на листовката 11/2018 г. Ю-тАт щ „7 дъМЕНЦИЯ Ир Х., ПОА т иа ши - де „„ и уа
Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Broncholytin | 5,75 mg/4,6 mg/5 ml |
| Tussirol | 2,5 mg/1 mg/125 mg/ml |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.