Бронхолитин (Broncholytin) 5,75 mg/4,6 mg/5 ml сироп · Bottle - Dark brown PET bottles with polyethylene screw caps x 1
Активно вещество: glaucine hydrobromide , Opium derivatives and expectorants . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Бронхолитин (Broncholytin) 5,75 mg/4,6 mg/5 ml сироп, опаковка Bottle - Dark brown PET bottles with polyethylene screw caps x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Бронхолитин сироп е комбиниран лекарствен продукт, който потиска кашлицата, разширява бронхите и втечнява секрецията в дихателните пътища. Притежава и слабо бронхоантисептично действие. Прилага се при комплексното лечение на възпалителните заболявания на дихателните пътища. Ако след 5-7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Сиропът може да се използва до 1 месец след отваряне на бутилката. Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Лекарството не трябва да се използва след датата на изтичане срока на годност, отбелязана върху опаковката. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Бронхолитин Активните вещества са: глауцинов хидробромид (glaucine hydrobromide) 5,75 mg и ефедринов хидрохлорид (ephedrine hydrochloride) 4,6 mg в 5 ml сироп. пречистена вода.
Как изглежда Бронхолитин и какво съдържа опаковката Жълто-кафява течност, съ сладък вкус и специфичен мирис на босилково масло. Сироп 125 g в тъмна стъклена бутилка с алуминиева или полистиленова капачка или тъмна бутилка от полиетилен терефталат с полиетиленова капачка, заедно с мерителна чашка и листовка в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба и производител СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, България Дата на последно преразглеждане на листовката: февруари 2019. "ЕПУБЛИМ
Раздели §2, §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | glaucine hydrobromide (5.75 mg) , Opium derivatives and expectorants |
|---|---|
| Лекарствена форма | сироп |
| Концентрация | 5,75 mg/4,6 mg/5 ml |
| Опаковка | Bottle - Dark brown PET bottles with polyethylene screw caps x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | СОФАРМА АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20010020 |
| ATC код | R05DB20 — combinations |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |