Bonartos

Бонартос принадлежи км групата на други противовъзпалителни и противоревматични средства, нестероиди. Бонартос 1178 mg филмирани таблетки е лекарствен продукт, който се използва за лечение на симптоми на слабо до умерено изразен остеоартрит на коляното.

Преди започване на лечението с Бонартос трябва да се консултирате с Вашия лекар. Само лекар може да постави диагноза остеоартрит и да изключи наличието на ставно заболяване, което налага друго лечение. Не приемайте Бонартос: ако сте алергични към глюкозамин или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако сте алергични към черупки от мекотели, тъй като активното вещество, глюкозамин, представлява екстракт от черупки от мекотели; Бонартос не трябва да се прилага при деца под 2-годишна взраст употреба при деца и юноши под 18 години. Шредупреждения н предпазни мерки ва

Говорете с Вашия лекар преди да приемете Бонартос: ако страдате от захарен диабет или нарушен глюкозен толеранс. Препоръчително е да си правите изледвания на кръвната захар преди започване на лечението и на редовни интервали по време на лечението с глюкозамин; ако сте в рискова група за сърдечно-съдово заболяване (напр. хипертония, захарен диабет, хиперхолестеролемия или пушите). Препоръчва се контролиране на холестерола преди започване на лечението; ако страдате от астма. Използването на глюкозамин може да влоши симптомите на астма. - Ако имате намалена бъбречна и/или чернодробна функция. Деца и юноши Бонартос не трябва да се прилага при деца под 2-годишна възраст. Употребата на Бонартос не се препоръчва при деца и юноши под 18-годишна взраст. Други лекарства и Бонартое Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приємали или е възможно да приемете други лекарства. Особено важно е да информирате Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някои от следните лекарства: Антикоагуланти, използвани за предотвратяване на съсирване на кръвта, като варфарин. Действието на антикоагулантите може да се засили, когато те се прилагат едновременно с глюкозамин; Тетрациклини (антибактериални средства, предписвани за инфекция). Бонартос с храна и напитки Таблетките трябва да се приема с малко течност, с или без храна. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Бонартос не трябва да се приема по време на бременност. Кормене Употребата на Бонартос по време на кърмене не се препоръчва. Шофиране и работа с машини He ca провеждани проучвания относно влиянието на Бонартос върху способността за шофиране и работа с машини. Ако почувствате замайване или сънливост след като сте започнали употреба на Бонартос, не трябва да шофирате или да работите с машини. Бонартос съдържа натрий Една таблетка съдържа 6,52 милимола (151 mg) натрий. Моля, имайте това предвид, ако сте на диета с контролиран прием на натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт, Взрастни Стандартната дозировка за върастии ё 1 таблетка (1178 му глюкозамин) днет За приложение през устата. Таблетките да се приемат с вода или друга течност

Бонартос не се прилага при остра болка. Облекчаване на симптомите (специално облекчаване на болката) не се очаква по рано от няколко седмично приложение, а в някои случаи и повече. Ако не получите никакво облекчение на симптомите до 2-3 месеца, моля обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, тъй като по-нататъшното приложение на Бонартос трябва да бъде преосмислено. Употреба при деца и юноши Бонартос не трябва да се прилага при деца и юноши под 18-годишна взраст. Пациенти в старческа възраст Не се налага промяна на дозата. Пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция Няма препоръки по отношение на дозата, тъй като не са провеждани проучвания. Ако сте прнели повече от необходимата доза Бонартос Ако сте приели по-голямо количество от таблетките Бонартос, незабавно се обърнете към лекар или отидете в болнично заведение. Симптомите на предозиране с глюкозамин могат да включват главоболие, замайване, объркване, болка в ставите, гадене, повръщане, диария или запек. Спрете приемът на глюкозамин при признаци на предозиране. Ако сте пропуснали да приемете Бонартос Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Бонартос Говорете с Вашия лекар преди да прекратите приема на Бонартос, тъй като може да е необходима корекция на Вашего лечение. Ако имате някакви допълнителни впроси свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Вие трябва да спрете приема на Бонартос и незабавно да се обърнете към лекар, ако почувствате някои от следните симптоми: подуване на лицето, езика и/или фаринкса и/или трудности при преглъщане или уртикария със затруднено дишане (ангиоедем). Докладвани са следните нежелани реакции: Чести (засягат от 1 до 10 на 100 пациенти): главоболие, умора, гадене, коремна болка, нарушено храносмилане, диария, запек. Нечести (засягат от 1 до 10 на 1 000 пациенти): обрив, сърбеж, зачервяване. С нензвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка); повръване, уртикария, замаяност, оток на стъпалата или глезените, ангиосдем, влошаване не стилъна астма, влошаване на кръвно-захарния контрол при пациенти с диабет. Докладвано е също повишаване на нивата на холестерол. ПНИ;

Бонартос може да предизвика повишаване на нивата на чернодробните ензими и рядко жълтеница. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за сьобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. «Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте това лекарство далеч от погледа и досега на деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвъляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Бонартос Активното вещество е: глюкозамин. Една таблетка съдържа 1884,60 mg глюкозаминов сулфат-натриев хлорид, еквивалентен на 1500 mg глюкозаминов сулфат или 1178 mg глюкозамин. Другите съставки са: Сорцевина: Повидон К30 Макрогол 4000 Магнезиев стеарат Обвивка: Хипромелоза Титанов диоксид (E171) Талк Пропилен гликол Полисорбат 80 Как изглежда Бонартос и какво съдържа опаковката Бонартос таблетки са бели до мръсно бели, овални, двойно изпъкнали, филмирани таблетки с делителна черта от едната страна. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане, а не за разделяне на равни дози. Размер на опаковките: 30 и 90 филмирани таблетки в HDPE бутилки с HDPE капачка на винт. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: Blue Bio Pharmaceuticals Limited Sth Floor, Beaux Lane House, Mercer Street Lower Dublin 2. Ирландия Производители: Nordia Pharmaceutical Company Aps Damejen 13, Hillerod, 3400, Дания Central-Pharma Limited Caxton Road Bedford MK41 OXZ, Великобритания Това лекарство е разрешено за употреба в следните държави членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: Австрия: Белгия: България: Чехия: Кипър: Германия: Дания: Естония: Франция: Гърция: Унгария: Исландия: Ирландия: Литва: Люксембург: Латвия: Малта: Холандия: Полша: Португалия: Румъния: Швеция: Словения: Словакия: Великобритания: Tavimin 1500 mg Filmtabletten Dolenio 1178mg Filmomhulde tablet Бонартос 1178 mg филмирани таблетки Beyflex 1178 mg Dolenio Dolex 1500 mg Filmtabletten Dolenio Dolenio Dolenio 1178 mg, comprimé pelliculé Dolenio Dolenio 1500 mg filmtabletta Dolenio Dolenio 1178 mg Film-coated tablets Dolenio 1178 mg plèvele dengtos tabletès Dolenio 1178 mg, comprimé pelliculé Dolenio 1178 mg apvalkotās tablets Dolenio Dolenio 1178 mg filmomhulde tablet Dolenio Dolenio Slideflex 1178 mg, comprimate filmate Dolenio 1178 mg filmdragerade tabletter Dolenio 1178 mg filmsko obložene tablete Dolenio 1178 mg Dolenio 1500 mg film-coated tablets Дата на последно преразглеждане на листовката: 06/2017 ПО ПЕКАРСТВАТА. « АПЛИ ЗАКОНАМ