Dona

ДОНА съдържа глюкозамин сулфат натриев хлорид, който принадлежи към групата лекарства наречени нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства. ДОНА се използва за лечение на остеоартрит и/или симптомите му, включително болка и ограничение на функциите на ставите.

Не приемайте ДОНА: е ако сте алергични към глюкозамин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (вижте точка 6); е | ако сте алергични към ракообразни, тъй като глюкозаминът се получава от ракообразни. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате ДОНА: . ако страдате от астма, когато започвате приема на глюкозамин, Вие трябва да сте наясно за възможното влошаване на симптомите; . ако сте на контролирана натриева диета (ограничен прием на готварска сол); е ако имате сериозни чернодробни и/или бъбречни проблеми; . ако страдате от нарушен глюкозен толеранс (състояние, предшестващо захарен диабет), може би ще бъде необходимо следене на нивата на кръвната Ви захар в началото ипри | приключване на лечението; КБ ЕМЦияЯ пр 4 е. ако страдате от фенилкетонурия; бу А, е ако имате непоносимост към някои захари; - Ме 4 А 4 е трябва да бъде изключено наличието на друго заболяване на ставите, което А една с: ко а | алтернативно лечение. Е е ни) -. ае оо „/ ча мои”

| Глюкозамин не трябва да се използва при деца и юноши под 18-годишна възраст. Други лекарства и ДОНА Необходимо е внимание, ако ДОНА трябва да се комбинира с други лекарства, особено с: - някои видове лекарства, използвани за предотвратяване на кръвосъсирване (напр. варфарин, дикумарол, фенпрокумон, аценокумарол и флуидион). Ефектът на тези лекарства може да е по-силен, когато се използват с глюкозамин. Поради това пациентите, лекувани с подобни комбинации, трябва да се наблюдават много внимателно при започване или приключване на терапия с глюкозамин. - тетрациклинови антибиотици, чиято абсорбция в стомашно-чревния тракт може да се усили от приложението на глюкозамин сулфат. ДОНА с храни, напитки и алкохол ДОНА трябва да се приема разтворено в чаша вода, препоръчително по време на хранене, Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. ДОНА не трябва да се приема по време на бременност и кърмене, тъй като няма достатъчно данни за употребата на глюкозамин при бременни жени и за безопасността при новороденото по време на кърмене. Шофиране и работа с машини Няма установени значими ефекти, които да намаляват способността за шофиране и работа с машини. Все пак, препоръчва се внимание, ако настъпят главоболие, сънливост, уморяемост, замайване или зрителни нарушения. ДОНА съдържа аспартам Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да Ви навреди ако имате фенилкетонурия, рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като организмът не може да го отделя правилно. ДОНА съдържа сорбитол Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие или Вашето дете имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия лекар преди Вие или Вашето дете да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство. ДОНА съдържа натрий Едно саще съдържа 6,57 што! (151 те) натрий. Това трябва да се има предвид от пациенти с контролирана натриева диета (с ограничен прием на готварска сол). 3. Какда приемате ДОНА Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възрастни и хора в старческа възраст: Ц ч Съдържанието на едно саше (разтворено в чаща вода - 250 п), трябва да се прие 2 дневно, препоръчително по време на хранене, < Кое Глюкозамин не е показан за лечение на остри болки. Облекчаването на симпто + (оса Е СА ) ч | облекчаването на болката) може да не бъде почувствано до след няколко седми #6 - нео, ЧЕ 3 КА БЛ

| а при някои случаи и по-дълго. Ако след 2-3 месеца не почувствате облекчаване на симптомите, продължаването на лечението с глюкозамин трябва да се обсъди с Вашият лекар. Употреба при деца и юноши: Глюкозамин не трябва да се използва при деца и юноши под 18-годишна възраст. Пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция: При пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция не може да се даде препоръка за дозиране, тъй като не са провеждани клинични проучвания. Ако сте приели повече от необходимата доза ДОНА Ако сте приели повече ДОНА отколкото Ви е предписано, Вие трябва да се свържете с Вашия лекар, фармацевт или болница. Ако сте пропуснали да приемете ДОНА Приемете следващата доза, както е планирано. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на ДОНА Вашите симптоми може да се появят отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на ДОНА, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Най-често срещаните нежелани лекарствени реакции, които се свързват с перорално приложение, са гадене, коремна болка, лошо храносмилане, газове, запек и диария. Докладваните нежелани лекарствени реакции са леки и преходни и може да се определят съгласно следната честота: Чести нежелани лекарствени резкции (при по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 пациента): - главоболие; - сънливост; - умора; - гадене; - коремни болки; - диспепсия (стомашно разстройство); - диария; - запек (твърди изпражнения трудни за изхождоне); - газове. Нечести нежелани лекарствени реакции (при по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 пациента): - кожен обрив; - сърбеж; - еритема (нееднородно възпаление на кожата); - ВИЯ Пл - зачервяване (почервеняване на кожата). «> Нежелани лекарствени реакции с неизвестна честота Е Фу Кр , Ка 3 | иа Бъ За - алергични реакции (свръхчувствителност); з 413 Ска | #2. - неадекватен контрол на диабета; Ба е И . / Счие 4 ада

| - виене на свят;

- безсъние;

- зрителни нарушения (нарушения на зрението);

- влошаване на астма;

- сърдечни аритмии, например тахикардия;

- повръщане;

- ангиоедем (оток на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане);

- уртикария (копривна треска);

- оток (задържане на течности в тялото);

- периферни отоци (задържане на течности в крайниците);

- повишаване на чернодробните ензими и жълтеница;

- увеличение на кръвната захар;

- повишено кръвно налягане.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна, или ако забележите други, неописани в тази

листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва,

неописани в тази листовка нежелани реакции.

Можете също така да съобщите нежеланите реакции директно чрез националната система за

докладване.

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: му/у/.Бда,ЪБр

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 30”С.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

сашето. Срокът на годност изтича в последния ден на посочения месец.

Срокът на годност се отнася за правилно съхраняван продукт в запазена опаковка.

Лекарствените продукти не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни

отпадъци. Питайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ДОНА

- Активно вещество: глюкозамин сулфат. Едно саше съдържа глюкозамин сулфат натриев хлорид

1884 тур, еквивалентно на глюкозамин сулфат 1 500 те и натриев хлорид 384 то.

- Другите съставки: аспартам, сорбитол, лимонена киселина, карбовакс 4000.

Как изглежда ДОНА и какво съдържа опаковката 6, ха

ДОНА е бял кристален прах без мирис в саше, съдържащо 1 доза. Е А ке ч.

Опаковката съдържа 20 сашета. За не СА В Т

Притежател на разрешението за употреба ЗМ а

фр “ и 5 Лик Би

ии”

| Соорег Соп5штег Неай В.У. Уегтуп 5щапмер 60 ПШУ2АХ Оетеп Нидерландия Производител ВКОТТАРНАВМ 14. Рата оууп таизЕла! Рагк, Ми иадан РъиБНИп 15, Ирландия Дата на последно преразглеждане на листовката юни 2025 меЧИЯ по е Е лик АВ“ 6 ра