Artaxin

АРТАКСИН принадлежи към групата на лекарствата наречени други противовъзпалителни и противоревматични средства, нестероидни. АРТАКСИН се използва за облекчаване на симптомите при лека до средна форма на остеоартрит на коляното.

Не приемайте АРТАКСИН ако сте алергични (свръхчувствителни) към глюкозамин или към някоя от останалите съставки на АРТАКСИН. ако сте алергични (свръхчувствителни) към черупчести мекотели, тъй като глюкозаминът є получен от черупчести мекотели. Обърнете специално внимание при употребата на АРТАКСИН ако страдате от захарен диабет или нарушен глюкозен толеранс. Когато започнете лечение с АРТАКСИН, може да се наложи по-често контролиране на нивата на кръвната Ви глюкоза. ако имате известен рисков фактор на сърдечносъдово заболяване (напр. хипертензия, захарен диабет, повишен холестерол или ако пушите). Препоръчва се проверка на холестерола, преди да започнете лечение с АРТАКСИН, тъй като в няколко случая при пациенти, лекувани с глюкозамин е бил наблюдаван повишен холестерол. ако страдате от астма. Когато започвате лечение с глюкозамин, трябва да внимавате за възможно влошаване на симптомите. ако имате нарушена бъбречна или чернодробна функция, поради липса на проучвания с глюкозамин при такива пациенти. Прием на други лекарства Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте присмёл лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Изключително важно е да информирате Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства: -тетрациклини (антибактериални средства, което се използват против инфекция). -варфарин или подобен вид продукти (антикоагуланти, което се използват, за да се предотврати образуването на кръвни съсиреци). Ефектът на антикоагуланта може да се увеличи във връзка с глюкозамина. По тази причина пациентите, лекувани с такива комбинации трябва да бъдат следени особено внимателно, когато започват или спират терапия с глюкозамин. Прием на АРТАКСИН с храни и напитки АРТАКСИН може да се приема преди, по време на и след хранене. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. АРТАКСИН не трябва да се използва по време на бременност. Не се препоръчва употребата на АРТАКСИН по време на кърмене. Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Ако почувствате замайване или силивост от капсулите, не трябва да шофирате или да работите с машини.

Винаги приемайте АРТАКСИН точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нешо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е 2 капсули веднъж дневно (1250 mg глюкозамин). Поглъщайте твърдите капсули заедно с вода или с друга подходяща течност. Не сдъвквайте капсулите. У потреба при деца АРТАКСИН не се препоръчва за употреба при деца под 18 години. Глюкозаминът не е показан за лечение на остра болка. Облекчаване на симптомите (особено облекчаване на болката) може да не настъпи в продължение на няколко седмици, а понякога и по- дълго. Ако няма полза след 2-3 месеца, моля, информирайте лекаря си. Ако сте приели повече от необходимата доза АРТАКСИН Ако сте приели твърде много капсули АРТАКСИН, трябва да c свържете с Вашия лекар или най- близката болница. Ако сте пропуснали да приемете АРТАКСИН Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако почти е дошло време да приемете следващата доза, пропуснете забравената доза и продължете да взимате АРТАКСИН според графика. уко сте спрели приема на АРТАКСИ Зашите симптоми може да се появят отново Вашия лекар или фармацевт. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля рознив ния полу,

Както всички лекарства, АРТАКСИН може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Тези нежелани реакции обикновено са леки и преходни. Съобщени са следните нежелани реакции: Чести (проявяват се при по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 пациента): главоболие, умора, гадене, коремна болка, стомашно разстройство, диария, запек Нечести (проявяват се при по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1 000 пациента): обрив, сърбеж, зачервяване С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) повръщане, уртикария, замайване, отичане на долната част на краката или глезените, ангиоедем. влошаване на съествуваща вече астма, влошаване на контрола на кръвната глюкоза при пациенти с диабет. Съобщени са съшо повишени нива на холестерол. Не е възможно да се определи дали тези събития са пряко свързани с глюкозамина. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или се влоши, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 30°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Не използвайте АРТАКСИН след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа АРТАКСИН Активното вещество е глюкозамин. Всяка капсула съдържа 625 mg глюкозамин (еквивалентен на 750 mg глюкозамин хидрохлорид). Помощно вещество: магнезиев стеарат. Състав на капсулите: желатин, железен оксид червен (E172), титанов диоксид (E171), железен оксид черен (Е172). Как изглежда АРТАКСИН и какво съдържа опаковката АРТАКСИН са кафяво оцветени желатинови капсули. Не всички размери на опаковките могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител

BIOIBERICA S.A Ctra. Nacional II, Km. 680,6 08389 Palafolls (Barcelona) Испания Производител J.URIACH&Cia, S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau Solità i Plegamans (Barcelona) Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: Hungary- CARTILAMIN Romania- CARTIFLEX Spain- DUARTRON Sweden- GLUKOSAMIN APOFRI Дата на последно одобрение на листовката: 01/2012 Подробна информация за това лекарство е предоставена на уеб сайта на ИАЛ