Avaxim 160U adult

АВАКСИМ 1601 е ваксина. Ваксините се използват за защита срещу инфекциозни заболявания. Тази ваксина предпазва от инфекция, причинена от вируса на хепатит А при лица над 16- годишна възраст. Инфекцията с хепатит А се причинява от вирус, който атакува черния дроб. Може да се предава чрез храна или напитки, съдържащи вируса, но също така може да се разпространи чрез контакт със заразени хора, обикновено по фекално-орален път (замърсени с изпражнения ръце). Възможността за предаване по кръвен път или чрез сексуален контакт (орално-анален секс) също е доказана. Пожълтяване на кожата (жълтеница) и общо неразположение са част от симптомите. Когато получите инжекция с АВАКСИМ 1600, естествените защитни сили на тялото развиват защита срещу инфекцията, причинена от вируса на хепатит А. Тази ваксина трябва да се използва съгласно официалните препоръки.

Не използвайте АВАКСИМ 1601: - ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на АВАКСИМ 1601 (изброени в точка 6). - ако сте алергични (свръхчувствителни) към неомицин (антибиотик, използван за производството на ваксината, който може да присъства в нея, в малки количества). - ако сте алергични (свръхчувствителни) към АВАКСИМ 1600. - ако сте болни с висока температура. Ваксинирането трябва да се отложи до възстановяването. Предупреждения и предпазни мерки Кажете на Вашия лекар: . ако имате чернодробно заболяване. . ако имате слаба или отслабена имунна система поради: - кортикостероиди, цитостатици, лъчелечение или други лечения, които могат да отселабят имунната Ви система. Вашият лекар може да изчака края на лечението. - НГУ инфекция (човешки имунодефицитен вирус) или всяко друго състояние, което отслабва имунната Ви система. Препоръчително е да се приложи ваксината, въпреки че защитата може би няма да бъде толкова добра, колкото при лица с нормална имунна система. . ако имате хемофилия или ако сте лесно податливи на образуване на синини или кървене. Тази ваксина няма да Ви предпази от други вируси, които атакуват черния дроб (като хепатит В, хепатит С или хепатит Е). Ако вече имате хепатит А, когато се прилага АВАКСИМ 1600, ваксинацията може да не работи правилно. Ваксината не може да доведе до инфекции, срещу които защитава. Както при всички ваксини, не всеки, който приеме АВАКСИМ 1600 ще бъде със сигурност защитен от инфекция с хепатит А. Припадък може да настъпи (обикновено при юноши) след или дори преди всяко инжектиране с игла. Затова информирайте лекаря или медицинската сестра, ако Вие или Вашето дете сте припадали при предишна инжекция. Други лекарства и АВАКСИМ 1601 Тази ваксина е инактивирана (не съдържа живи бактерии или жив вирус), комбинацията с друга (и) инактивиран (и) ваксина (и) при използване на различно място на инжектиране не трябва да предизвиква взаимодействия. Тази ваксина може да се прилага по едно и също време със следните ваксини, но в различни места за инжектиране тоест, друга част на тялото, като друга ръка или друг крак, и не трябва да се смесва в една и съща спринцовка: - с полизахаридна ваксина срещу коремен тиф - с жива ваксина срещу жълта треска Тази ваксина може да се прилага по едно и също време с имуноглобулини (антитела, получени от дарена кръв), но в две различни места за инжектиране. АВАКСИМ 1601 може да не работи толкова добре, ако се прилага едновременно с имуноглобулини. Въпреки това обаче, е вероятно да сте защитени срещу инфекция от хепатит А.

Тази ваксина може да се използва като бустер при пациенти, които са получили първата ваксинация с друга инактивирана ваксина срещу хепатит А.

Ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Бременност, кърмене и фертилитет

Като предпазна мярка, за предпочитане е ваксината да не се прилага по време на бременност, с изключение на случаите на висок риск от заразяване.

Възможно е тази ваксина да бъде прилагана по време на кърмене.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате

бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство. АВАКСИМ 1601 съдържа малки количества етанол, фенилаланин, калий и натрий АВАКСИМ 1601 съдържа 2 те алкохол (етанол) във всяка доза от 0,5 т!. Малкото количество алкохол в този лекарствен продукт няма да има забележими ефекти.

АВАКСИМ 1601 съдържа 10 микрограма фенилаланин във всяка доза от 0,5 пт, които отговарят на 0,17 микрограма/Ко за човек с тегло 60 Ко. Фенилаланинът може да е вреден, ако имате фенилкетонурия, рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като не може да се отстранява нормално от тялото.

АВАКСИМ 1601 съдържа по-малко от | тто) калий (39 те) и натрий (23 то) на доза, което на практика означава, че не съдържа калий и не съдържа натрий.

Шофиране и работа с машини

Малко вероятно е тази ваксина да има ефект върху способността за шофиране или работа с машини. Въпреки това, не са провеждани проучвания по този въпрос.

3. Как трябва да приемате АВАКСИМ 1601

Ваксината ще се прилага от лекар или медицински специалист, обучен в използването на ваксини и подготвен да се справи с всяка тежка алергична реакция към инжекцията.

Дозировка

Една доза от 0,5 т! АВАКСИМ 1601 се прилага при пациенти навършили 16 годишна възраст и повече.

Вие ще бъдете защитени срещу хепатит А 14 дни след получаване на първата инжекция. Тази защита продължава 36 месеца.

Първична защита се получава след една единствена инжекция.

За да се получи дълготрайна защита срещу хепатит А, ще имате нужда от втора доза (бустер) инактивирана ваксина срещу хепатит А. Тя обикновено се прилага между би 12 месеца след първата доза като срокът би могъл да се удължи до 36 месеца след първата доза.

Тази бустер доза ще Ви защити срещу хепатит А за повече от 10 години.

АВАКСИМ 1601 също може да бъде приложена, като втора (бустер) доза при ваксинация ! срещу хепатит А, ако сте получили като първа инжекция друга инактивирана хепатит А (моновалентна или в рамките на комбинирана ваксина срещу коремен тиф (пречистена Ут полизахаридна) и хепатит А) (инактивирана) между 6 и 36 месеца по-рано. !

Начин на приложение Лекарят или медицинската сестра ще разклати спринцовката непосредствено преди инжектиране, за да се увери, че течността е белезникава и мътна, и не съдържа чужди частици в нея. АВАКСИМ 1601 трябва да се прилага в мускул (за да се сведат до минимум локалните реакции) във външната горна част на ръката. Ако имате хемофилия, или ако сте лесно податливи на образуване на синини или кървене, ваксината може да се прилага под кожата. Вашият лекар или медицинска сестра не трябва да инжектира в кръвоносен съд или в кожата. Ваксината не трябва да се прилага в седалището. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, АВАКСИМ 1601 може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава: Сериозни алергични реакции Сериозни или дори животозастрашаващи алергични реакции (анафилактични реакции, включително шок) винаги могат да се появят, въпреки, че са много редки. Ако получите алергична реакция, свържете се веднага с Вашия лекар или медицински специалист или идете в най-близкия център за спешна помощ. Алергични реакции могат да възникнат непосредствено след ваксиниране или в рамките на няколко дни след него и симптомите могат да включват: . затруднено дишане, посиняване на езика и устните е замайване (ниско кръвно налягане) и възможно припадане е учестено сърцебиене и слаб пулс, студена кожа е оток на лицето и шията . сърбеж и кожен обрив Други нежелани реакции Много чести реакции (съобщавани от повече от | човек на 10) - лека болка в мястото на инжектиране - чувство за обща слабост (астения) Чести реакции (съобщавани от по-малко от 10 човека, но повече от един човек на 100): - главоболие - гадене, повръщане - загуба на апетит - диария и/или коремна болка (абдоминална болка) - болки в мускулите и ставите (миалгия, артралгия) - леко повишена температура Нечести (съобщавани от по-малко от | на 100 човека, но повече от | на | 000): - зачервяване (еритема) на мястото на инжектиране. “

Редки реакции (съобщавани от по-малко от | на | 000, но повече от | човек на 10 000):

- подутина (възли) на мястото на инжектиране

- лека временна промяна в резултати от кръвните тестове за измерване на чернодробната функция (повишени трансаминази)

С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни)

- припадък в отговор към инжектирането

- обрив със или без сърбеж (уртикария)

- подути лимфни възли

Ако забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, или ако нежеланите реакции станат сериозни, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: угуму.Бда.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

85. Как да съхранявате АВАКСИМ 1600

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте АВАКСИМ 1601 след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и върху етикета на спринцовката след „Годен до:”. Срокът на годност се отнася за последния ден от посочения месец.

Да се съхранява в хладилник (между 2"С и 8“С).

Да не се замразява.

Ако ваксината е замразена трябва да се изхвърли.

Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Ваксината не трябва да се използва, ако съдържа чужди частици.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа АВАКСИМ 1601

Активното вещество е:

Хепатит А вирус, щам! ОВМ (инактивиран”) ...................:::.160 ЕО

1 култивиран върху МЕВС-5 човешки диплоидни клетки

“ адсорбиран върху алуминиев хидроксид, хидратиран (количество съответстващо на

0,3 милиграма алуминий АГ”)

? В отсъствието на международна стандартизирана референция, съдържанието на антиген е изразено, като е използвана вътрешна референция Другите съставки са: 2-феноксиетанол, етанол безводен, формалдехид, среда НапК5 199“ без фенолово червено (“комплексна смес от аминокиселини (включително фенилаланин), минерални соли, витамини и други компоненти, включително калий), вода за инжекции, полисорбат 80, хлороводородна киселина или натриев хидроксид за корекция на рН. Как изглежда АВАКСИМ 1601 и какво съдържа опаковката Тази ваксина е под формата на инжекционна суспензия в предварително напълнена спринцовка (0,5 т! инактивиран вирус на хепатит А) с прикрепена игла (опаковка по |). Ваксината срещу хепатит А (инактивирана) представлява мътна белезникава суспензия. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Запой УУшгор таи5 те 82 ауепие Каз5ра! 94250 Сепа Пу Франция Производител 5апой УМ штигор таий5ште 1541 ауепие Магсе!| Мепеих 69280 Магсу ГЕюне Франция Запой УМ шгор тай5ште Уоте де ГШт5П4и - Рагс таи50ле! 4" псагуШе 27100 Уа! де Кеш! Франция Запой-Ауепи5 1. Вас. РОС5 Сатропа (са 1. Видаре5 ХХ 1225 Видаре51 Унгария За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Суикс Биофарма ЕООД, тел.: +359 2 4942 480 Дата на последно преразглеждане на листовката юли 2025 г. Подробна информация за това лекарство е предоставена на уеб сайта на ИАЛ. Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Тази ваксина не трябва да се смесва с други ваксини в една и съща спринцовка. 6 нъ