Aspetax Protect Adipbarm 75 mg стомашно-устойчиви таблетки · Blister x 15
Активно вещество: Acetylsalicylic acid , ацетилсалицилова киселина . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Aspetax Protect Adipbarm 75 mg стомашно-устойчиви таблетки, опаковка Blister x 15. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Aspetax Adipharm · 300 mg · филмирани таблетки · Bottle PE x 100
- Aspetax Adipharm · 500 mg · таблетка · Blister PVC/Al x 20
- Aspetax Protect Adipharm · 100 mg · стомашно-устойчиви таблетки · Blister PVC/Al x 10
- Aspetax Protect Adipharm · 100 mg · таблетка · Blister x 30
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Аспетакс Протект Адифарм съдържа ацетилсалицилова киселина, която в ниски дози спада към група лекарства, наричани антитромботични средства (предотвратяват образуването на кръвни съсиреци). Тромбоцитите са малки кръвни клетки, които причиняват съсирване на кръвта и участват в образуването на тромби. Когато в една артерия се образува кръвен съсирек (тромб), той спира кръвоснабдяването и прекъсва снабдяването с кислород. Когато това се случи в сърцето, може да причини сърдечен пристъп или стенокардия (гръдна болка); в мозъка този тромб може да причини инсулт. Аспетакс Протект Адифарм се приема, за да намали риска от образуване на кръвни съсиреци и с това да предотврати: г сърдечни пристъпи - инсулти - сърдечно-съдови проблеми при пациенти, които страдат от стабилна или ие, стенокардия (вид гръдна болка). е «а ВАТ Ач рака ши про
Аспетакс Протект Адифарм се използва и за. предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци (тромби) след някои видове сърдечни хирургични операции, с цел да се разширят или отблокират кръвоносните съдове. Този лекарствен продукт не се препоръчва за употреба при спешни случаи. Той може да се използва само като профилактично лечение.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички други лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани лекарствени
реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако забележите някои от следните сериозни нежелани реакции, прекратете приема на Аспетакс
Протект АЯдифарм и незабавно се свържете с лекар:
- Внезапно хриптене, подуване на устните, лицето или тялото, обрив, припадък или трудно
преглъщане (тежка алергична реакция);
- Зачервяване на кожата с мехури или пющене, което може да бъде съпътствано с повишена
температура и болки в ставите. Това може да бъде сритема мултиформе или синдром на Лайел;
Тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи
(синдром на Стивънс-Джонсън),
- необичайно кървене, например отхрачване на кръв, кръв в повърнатите материи или в урината,
или черни изпражнения.
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 пациенти):
- повишена склонност към кървене
- лошо храносмилане
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти):
- хрема
- затруднено дишане
- уртикария (обрив) с СаВИЯ под
ФУ зи Е Е 3 Зора ре А 4 ЗА ти ж /
Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти): - сидно кървене от стомаха или червата, кръвоизлив в мозъка; промяна в броя на кръвните клетки - гадене и повръщане - спазми в долните дихателни пътища, пристъпи на астма - възпаление на кръвоносните съдове - натъртване (синини) с червено-лилави петна по кожата (кожно кървене) тежки кожни реакции, като обрив, известен като сритема мултиформе и неговите животозастрашяващи форми, синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайъл - реакции на свръхчувствителност, например оток на устните, лицето или тялото, или шок - необичайно тежък или продължителен менструален цикъл Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): - Шум в ушите или намален слух - Главоболие - Световъртеж - Язви на стомаха или тънките черва и перфорация - Удължено време на кървене - Увредена бъбречна функция - Увредена чернодробна функция - Високо ниво на пикочна киселина в кръвта Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ Мъ 8, 1303 София, тел. 02 890 34 17, уебсайт: зули.ЪЧа фр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Съкранявайте на място, недостъпно за деца! Да се съхранява в оригиналната опаковка при температура под 25 “С. Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията и в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Acard | 75 mg |
| Acard | 150 mg |
| Acessal Protect | 100 mg |
| Acetylin | 500 mg |
| Acetylin Protect | 100 mg |
| Acetylin С | 400 mg/240 mg |
| Acetysal | 500 mg |
| Acetyzal Cardio | 75 mg |
| Acetyzal Cardio | 100 mg |
| Alka-Seltzer | 324 mg |
| Apiri | 100 mg |
| Asa Krka | 75 mg |
| Asa Krka | 100 mg |
| Aspetax Adipharm | 300 mg |
| Aspetax Adipharm | 500 mg |
| Aspetax Protect Adipharm | 100 mg |
| Aspetax Protect Adipharm | 100 mg |
| Aspirin | 500 mg |
| Aspirin Antigrip hot | 500 mg/30 mg |
| Aspirin C | 400 mg/240 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Acetylsalicylic acid , ацетилсалицилова киселина (75 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | стомашно-устойчиви таблетки |
| Концентрация | 75 mg |
| Опаковка | Blister x 15 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | АДИФАРМ ЕАД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20170167 |
| ATC код | B01AC06 — acetylsalicylic acid |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |