Ambrisentan Accord 10 mg филмирани таблетки · Blister Al/Al x 10

Амбрисентан Акорд съдържа активното вещество амбрисентан. Той принадлежи към група лекарства, наречени други антихипертензивни средства (използвани за лечение на високо кръвно налягане).

Амбрисентан Акорд се използва за лечение на белодробна артериална хипертония (БАХ) при

възрастни, юноши и деца на възраст 8 и повече години. БАХ представлява повишено кръвно налягане в кръвоносните съдове (белодробните артерии), които пренасят кръв от сърцето към белите дробове. При хора с БАХ тези артерии стават по-тесни и сърцето трябва да работи повече, за да изпомпва кръвта през тях. Гова е причина хората да се чувстват изморени, замаяни и да имат

задух.

Амбрисентан Акорд разширява белодробните артерии, като по този начин улеснява сърцето да изпомпва кръв през тях. Това понижава кръвното налягане и облекчава симптомите.

Амбрисентан Акорд може също да се използва в комбинация с други лекарства, прилагани за лечение На ВАХ,

Не приемайте Амбрисентан Акорд:

* Ако сте алергични към амбрисентан, соя WIM към някоя от останалит лекарство (изброени в точка 6).

* Ако сте бременна, ако планирате да забременеете или ако има възможност да забременеете, защото не използвате надеждни методи за предпазване (контрацепция). Моля прочетете информацията в раздел „Бременност".

* Ако кърмите. Моля прочетете информацията в раздел „Кърмене".

* Ако имате заболяване на черния дроб. Кажете на Вашия лекар, който ще реши дали това лекарство е подходящо за Вас.

” Ако имате разрастване на съединителна тъкан в белите дробове, с неизвестен произход (идиопатична белодробна фиброза).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство: * ако имате чернодробни проблеми; * ако имате анемия (намален брой червени кръвни клетки); * акоимате подуване на ръцете, глезените или стъпалата, причинено от течност (периферен оток); * ако имате заболяване на белия дроб, при което вените в белите дробове са блокирани (белодробна венооклузивна болест).

-> Вашият лекар ще реши дали Амбрисентан Акорд е подходящ за Вас.

Ще имате нужда от редовни изследвания на кръвта

Преди да започнете прием на Амбрисентан Акорд и на редовни интервали, докато го приемате, Вашият лекар ще Ви прави кръвни изследвания за да провери:

“е дали имате анемия;

* дали черният Ви дроб функционира правилно.

-> Важно е редовно да Ви се правят кръвни изследвания, докато приемате Амбрисентан Акорд.

Признаците, че черният Ви дроб може да не функционира правилно, включват: * загуба На апетит; * гадене: * повръщане; * висока температура треска); * болка в стомаха (корема); ” пожълтяване на кожата или бялото на очите (жълтеница), * потъмняване на урината; * сърбеж no кожата.

Ако забележите някои от тези признаци:

-> Кажете незабавно на Вашия лекар.

Деца Не давайте това лекарство на деца на възраст под 8 години, тъй като безопасността и ефикасността при тази възрастова група не са установени.

Други лекарства и Амбрисентан Акорд

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Акорд.

Ако приемате рифампицин (антибиотик, използван за лечение на тежки инфе ще Ви наблюдава, когато започнете прием на Амбрисентан Акорд.

Вашият лекар може да Ви наблюдава, ако приемате други лекарства (напр. илопрост, епопростенол, силденафил), използвани за лечение На ВАХ.

-> Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от тези лекарства.

Бременност Амбрисентан Акорд може да увреди неродено дете, заченато преди, по време на лечението или

скоро след него.

— Ако е възможно да забременеете, използвайте надежден метод за предпазване (контрацепция), докато приемате Амбрисентан Акорд. Кажете на Вашия лекар за това.

-> Не приемайте Амбрисентан Акорд, ако сте бременна или планирате да забременеете.

— Ако забременеете или мислите, че можете да забременеете, докато приемате Амбрисентан Акорд, незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

Ако сте жена, която може да забременее, Вашият лекар ще поиска да си направите тест за бременност преди да започнете да приемате Амбрисентан Акорд, и периодично по време на приема на това лекарство.

Кърмене Не е известно дали активното вещество на Амбрисентан Акорд може да премине в кърмата.

— Не кърмете, докато приемате Амбрисентан Акорд. Кажете на Вашия лекар за това.

Фертилитет

Ако сте мъж, който приема Амбрисентан Акорд, има вероятност това лекарство да понижи броя на сперматозоидите Ви. Обърнете се към Вашия лекар, ако имате някакви въпроси или това Ви безпокои.

Шофиране и работа с машини

Амбрисентан Акорд може да причини нежелани реакции като ниско кръвно налягане, замаяност, умора (вижте точка 4), които могат да окажат влияние върху способността за шофиране или работа с мащини. Симптомите на заболяването Ви също могат да предизвикат отслабване на способностите Ви за шофиране или работа с машини.

-> Не шофирайте и не работете с машини, ако не се чувствате добре.

Амбрисентан Акорд съдържа лактоза, лецитин (соя), алура червен АС алуминиев лак (Е129) и натрий.

Амбрисентан Акорд таблетки съдържа малки количества захар, наречена лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари:

-> Обърнете се към Вашия лекар, преди да започнете приема на този лекарствен продукт.

Амбрисентан Акорд таблетки съдържа лецитин, получен от соя. Ако сте алергични към соя, не приемайте това лекарство (вж. точка 2 „Не приемайте Амбрисентан Акорд").

Амбрисентан Акорд таблетки съдържа багрилото алура червен АС алумини може да причини алергични реакции (вж. точка 4).

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. практически не съдържа натрий.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Сериозни нежелани реакции Кажете на лекаря си, ако получите някоя от следните нежелани реакции:

Алергични реакции

Това е честа нежелана реакция, която може да засегне до един на 10 души. Може да забележите обрив или сърбеж и подуване (обикновено на лицето, устните, езика или гърлото), което може да предизвика трудности при дишането или преглъщането.

Подуване (оток), особено на глезените и стъпалата Това е много честа нежелана реакция, която може да засегне повече от един на 10 души.

Сърдечна недостатъчност Дължи се на невъзможността на сърцето да изпомпва достатъчно кръв. Това е честа нежелана реакция, която може да засегне до 1 на 10 души. Симптомите включват: е задух;

е голяма умора;

е подуване на глезените и краката.

Намален брой на червените кръвни клетки (анемия) | << | Това е много честа нежелана реакция, която може да засегне повече от 1 на 10

налага преливане на кръв. Симптомите включват: е умора и слабост;

е задух; e общо неразположение.

Ниско кръвно налягане (хипотония) Това е честа нежелана реакция, която може да засегне до 1 на 10 души. Симптомите включват:

е замаяност.

-> Уведомете Вашия лекар незабавно, ако Вие (или Вашето дете) получите някоя от тези нежелани реакции или ако те настъпят внезапно след прием на Амбрисентан Акорд.

Важно е редовно да Ви се правят кръвни изследвания, за да се провери за поява на анемия и дали черният Ви дроб функционира правилно. Уверете се, че сте прочели и информацията в точка 2 „Ще имате нужда от редовни изследвания на кръвта" и „Признаците, че черният Ви дроб може да не функционира правилно”.

Другите нежелани реакции, включват

Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души) * главоболие; * замаяност; ” палпитации (ускорен или неправилен сърдечен ритъм); * влошаване На задуха скоро след започване на лечението с Амбрисентан Акорд; * хрема или запушен нос, запушване или болка в синусите; - гадене; * диария; * усещане за умора.

В комбинация с тадалафил (друго лекарство 32 ВАХ) В допълнение към посоченото по-горе:

* зачервяване На кожата;

«е повръщане;

” болка в гърдите/дискомфорт.

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души) ” замъглено зрение или други промени в зрението;

« прилошаване; * отклонения в резултатите от кръвните изследвания за чернодробната функция:

+ хрема; «е запек;

«е болка в стомаха (корема),

* болка в гърдите или дискомфорт; * зачервяване на кожата;

* повръщане;

- усещане за слабост;

* кръвотечение от носа;

«е обрив.

В комбинация с тадалафил В допълнение към посоченото по-горе (освен отклонения в резултатите от кр

чернодробната функция): * шум в ушите (тинитус).

Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души) * увреждане на черния дроб;

” възпаление на черния дроб, причинено от собствената защита на организма (автоимунен хепатит).

В комбинация с тадалафил ° внезапна загуба на слуха.

Нежелани реакции при деца и юноши Очаква се да бъдат подобни на изброените по-горе за възрастни.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: www.bda.be

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката и блистера след „Годен до: ЕХР/". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.