Zonisamide Sandoz 50 mg твърди капсули
Активно вещество: zonisamide . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Zonisamide Sandoz 50 mg твърди капсули. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Zonisamide Sandoz · 100 mg · твърди капсули
- Zonisamide Sandoz · 25 mg · твърди капсули
- Zonisamide Viatris · 25 mg · твърда капсула
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Зонизамид Сандоз съдържа активното вещество зонизамид и се използва като антиепилептично лекарство. Зонизамид Сандоз се използва за лечение на гърчове, засягащи една част от мозъка (парциални гърчове), които могат да бъдат или да не бъдат последвани от гърч, засягащ целия мозък (вторична генерализация). Зонизамид Сандоз може да се използва: е самостоятелно за лечение на гърчове при възрастни; е с други антиепилептични лекарства за лечение на гърчове при възрастни, юноши и деца на възраст 6 и повече години.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Зонизамид Сандоз може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Зонизамид Сандоз е от група лекарства (сулфонамиди), които могат да причинят тежки алергични
реакции, тежки кожни обриви и нарушения на кръвта, които рядко могат да са с фатален изход.
Незабавно се свържете с Вашия лекар, ако:
« имате затруднено дишане, подуване на лицето, устните или езика, или тежък кожен обрив, тъй като
тези симптоми могат да означават, че имате тежка алергична реакция.
« имате признаци на прегряване - висока телесна температура, но слабо или никакво потене, учестено
сърпебиене и дишане, мускулни крампи и объркване.
« имате мисли за самонараняване или самоубийство. Малък брой хора, лекувани с антиепилептични
лекарства, като например Зонизамид Сандоз, са имали мисли за самонараняване или самоубийство.
« имате болки в мускулите или чувство на слабост, тъй като това може да бъде признак на
неестествено разрушаване на мускулите, което може да доведе до проблеми с бъбреците.
« получите внезапна болка в гърба или стомаха, ако имате болка при уриниране (ходене по малка
нужда) или забележите кръв в урината, тъй като това може да е признак на камъни в бъбреците.
е се появят проблеми със зрението като болка в окото или замъглено зрение, докато приемате
Зонизамид Сандоз.
Свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро, ако: |
» имате кожен обрив с неясен произход, тъй като той може да премине в по-тежък об ЖекоВ рикнди
обелване на кожата. Д ке ае А,
« се чувствате необичайно уморени или имате треска, възпалено гърло, поду На Ба ищароа е ,
че по-лесно получавате синини, тъй като това може да означава, че имате нар р ик с покрънча, А 5 |.
» имате признаци на повишено ниво на киселинност в кръвта, главоболие, сънливци АДЕхАИЕ и:
4 Юч са
А 5 мо оди “
загуба на апетит. Вашият лекар трябва да проследи или лекува това състояние.
Вашият лекар може да реши, че трябва да спрете приема на Зонизамид Сандоз.
Най-често съобщаваните нежелани реакции на Зонизамид Сандоз са леки. Те се проявяват през
първия месец от лечението и обикновено намаляват с продължаване на лечението. При деца на
възраст 6 - 17 години, нежеланите реакции са в съответствие с описаните по-долу, със следните
изключения: пневмония, обезводняване, намалено потене (чести) и нарушение в стойностите на
чернодробните ензими (нечести).
Много чести нежелани реакции: могат да засегнат повече от 1 на 10 души
« възбуда, раздразнителност, обърканост, депресия.
е нарушена мускулна координация, замаяност, нарушена памет, сънливост, двойно виждане.
» липса на апетит, понижено ниво на бикарбонат в кръвта (вещество, което предпазва кръвта от
подкиселяване).
Честв нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 души
е проблеми със съня, странни или необичайни мисли, чувство на тревожност или повишена
емоционалност.
« забавено мислене, загуба на концентрация, нарушения на говора, необичайно усещане на кожата
(мравучкане и иглички), тремор, неволеви движения на очите.
е камъни в бъбреците.
» кожни обриви, сърбеж, алергични реакции, треска, умора, грипоподобни симптоми, косопад.
« екхимоза (малък кръвоизлив, причинен от изтичане на кръв от спукани кръвоносни съдове в
кожата).
« загуба на тегло, гадене, лошо храносмилане, стомашни болки, диария (кашави изпражнения), запек.
е отичане на стъпалата и краката.
Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 100 души
« гняв, агресия, мисли за самоубийство, опит за самоубийство.
« повръщане.
е възпаление на жлъчния мехур, жлъчни камъни.
« камъни в пикочните пътища.
« белодробна инфекция/възпаление, инфекции на пикочните пътища.
« ниски нива на калий в кръвта, конвулсии/гърчове.
Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 дущи
е халюцинации, загуба на паметта, кома, малигнен невролептичен синдром (невъзможност за
движение, потене, повишена телесна температура, незадържане на урина), епилептичен статус
(продължителни или повтарящи се гърчове).
е нарушения на дишането, задух, възпаление на белите дробове.
е възпаления на панкреаса (силна болка в стомаха или гърба).
е чернодробни проблеми, бъбречна недостатъчност, повищено ниво на креатинин в кръвта
(отпадъчен продукт, който бъбреците обикновено трябва да отстраняват).
“ тежки обриви или белене на кожата (в същото време може да се чувствате зле или да вдигнете
температура).
« неестествено разрушаване на мускулите (може да изпитвате болка или слабост в мускулите), което
може да доведе до проблеми с бъбреците.
« подути жлези, нарушения на кръвта (намаляване на броя на кръвните клетки, което може да увеличи
вероятността от инфекции и да Ви накара да изглеждате бледи, да чувствате умора илв-треска, или
по-лесно да получавате синини). АМИЯ по е.
е намалено потене, топлинен удар. „8 “во
" глаукома, която представлява задържане на течност в окото, косто призийят Зее ка ца
ОЗИ А прав). 16
оо умее?
очно налягане. Могат да се появят болка в окото, замъглено зрение или намалено зрение, които могат да бъдат признаци на глаукома. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ Хе 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: уууууу.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след надписа “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте, ако забележите някакво нарушение на целостта на капсулите, блистерите или картонената кутия или някакви признаци на влошаване на качеството на лекарството. Върнете опаковката на Вашия фармацевт. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Zocap | 25 mg |
| Zocap | 50 mg |
| Zocap | 100 mg |
| Zonegran | 25 mg |
| Zonisamide Sandoz | 25 mg |
| Zonisamide Sandoz | 100 mg |
| Zonisamide Viatris | 25 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | zonisamide |
|---|---|
| Лекарствена форма | твърди капсули |
| Концентрация | 50 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Sandoz |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20160144 |
| ATC код | N03AX15 — zonisamide |