Последна проверка на аптечни данни:

Zevesin 10 mg филмирани таблетки

Режимът не е уточнен

филмирани таблетки · 10 mg

Тази страница е за Zevesin 10 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Зевесин е лекарство, което се използва за лечение на свръхактивен пикочен мехур,

Симптомите включват нужда да се влезе в тоалетната, честото отиване в тоалетната и

подмокряне, ако не се влезе навреме в тоалетната.

Когато Зевесин е приет, активната съставка, солифенацин, се освобождава във Вашето тяло.

Солифенацин принадлежи към групата лекарства, наречени антихолинергични лекарства.

Ф Това означава, че въздейства върху специфични клетки, като намалява активността на

пикочния Ви мехур и помага за контрола му.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно така както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. | | Дневната доза е 5 и 10 mg, Вашият лекар ще Ви информира относно най-подходящата за Вас доза. : - опитайте се да приемате Зевесин всеки ден по едно и също време. - таблетките Зевесин се поглъщат цели с течност. Таблетките не трябва да се смачкват. - обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатление, че ефектът от Зевесин е много силен или много слаб, Ако сте приели повече от необходимата доза Зевесин Свържете се с Вашия лекар или най-близката болница незабавно и информирайте колко таблетки сте приели. В случай че деца приемат Зевесин по погрешка, незабавно потърсете медицинска помощ. Симптомите на предозиране могат да бъдат главоболие, сухота в устата, замайване и

е замъглено виждане. Симптомите на сериозно свръхдозиране могат да бъдат халюцинации, възбудимост, конвулсии и проблеми в дишането (респираторна недостатъчност), ускорена пулс (тахикардия), задръжка на урина, разширени зеници. С особено внимание са пациенти с риск от сърдечни ритъмни нарушения (вкл. удължен . ОТ интервал) сърдечна недостатъчност или недостатъчно кръвоснабдяване на сърцето. | Ако сте пропуснали да приемете Зевесин е Ако забравите да приемете дозата по обичайното време, вземете я по-скоро, освен ако не е момевт за прием на следваща доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате забравената. Не приемайте повече от дневната доза. Ако сте спрели приема на Зевесин Ако преустановите приема на Зевесин, симптомите на свръхактивен пикочен мехур могат да се появят или да се влошат. Винаги се консултирайте с Вашия лекар, ако смятате да прекратите лечението. еще

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с приема на това лкарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4, Възможни странични ефекти Както всички лекарства, това лекарство може да причини странични ефекти, въпреки че не всеки ги получава. Зевесин може да предизвика следните странични реакпии: Спрете приема на този продукт и потърсете спешна медицинска помощ при възникване на: . - кожна алергия, която води до оток на лицето или гърлото (ангиоедем)” - реакция на свръхчувствителност като внезапно подуване около очите, чувство на тежест в гърдите със затруднено дишане или преглъшане (анафилактична реакция“) Много чести (засягат повече от 1 на 10 човека) -сухота в устата Чести (засягат 1 до 10 човека от 100) Ф - запек, гадене, стомашно разстройство, коремна болка; - замъглено виждане. Нечести (засягат 1 до 10 човека от 1 000) - повишена киселинност; | | - инфекции на уринарния тракт, възпаление на пикочния мехур (цистит); затруднено уриниране; - нарушен вкус; - сухота на кожата, в очите, в гърлото или в носа; - умора; сънливост; - оток на долните крайници. Редки (засягат 1 до 10 човека от 10 000) | - задръжка на урина (ретенция на урина); - запушване на червата, натрупване на голямо количество втвърдени изпражнения в дебелото черво - замайване, главоболие - повръщане - сърбеж, обрив. МЕ . е Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 човека) - халюцинации, коНнвулсии; | - обрив с. червени неравномерни петна (еритема мултиформе) копривна треска (уртикария), ангиоедем“”. с. : С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) - анафилактична реакция“ - делириум - намален апетит - високи нива на калий в кръвта, които могат да причинят нарушен сърдечен рътим (хиперкалиемия) - повишено вътреочно налягане (глаукома) - промени в електрическата активност на сърцето (ЕКГ), ритъмни нарушен Ог5аде: е.

- затруднен говор (дисфония), - Запушване на червата (илеус), дискомфорт в коремната област - Чернодробни нарушения, нарушени функции на черния дроб, които могат да бъдат установени при кръвни изследвания - Еритема и лющене на кожата (ексфолиативен дерматит) - Мускулна слабост - Бъбречно нарушение Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, Теял.: +35 928903417, уебсайт: угму/.ЪБда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Ф Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Зевесин след изтичането на срока на годност, който е отбелязан върху кутията/блистера като ЕХР. Срокът на годност изтича в последния ден на отбелязания месец. Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия на съхранение. Съхранявайте в оригинална опаковка, за да го предпазите от светлина, Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §4 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 10 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20110054