Zanlan

Занлан съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид. Занлан е противоалергично лекарство. Занлан е показан при взрастни и деца над 6-годишна възраст: • за облекчение на назалните и очните симптоми при сезонен и целогодишен алергичен ринит; • за облекчение при хронична копривна треска (хронична идиопатична уртикария). Какво трябва да знаете, преди да приемете Занлан Не приемайте Занлан • Ако имате тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клиръно под 10 ml/min). • Ако сте алергични към цетиризинов дихидрихлорид, към хидроксизин, други пиперазинови производни (подобни активни вещества на други лекарства), или към някоя от съставките на това лекарство (изброени в точка 6). Не прнемайте Занлан 10 mg таблетки: недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Занлан. Ако сте с бъбречна недостатъчност, трябва да се консултирате с Вашия лекарек ЕПУБЛКА БЪЙАНЯ необходимо, ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата дози

Ако сте с епилепсия или риск от грове, трябва да се консултирате с Вашия лекар. След лечението с цетиризин е възможно да се появи силен сърбеж, които да наложи подновяване на приема. След възобновяване на лечението, симптомите отшумяват. Консултирайте се с Вашия лекар, ако имате предразположеност към задоржане на урина (например, ако имате увреждане на гръбначния стълб, уголемяване на простатата) В обичайни дози не са наблюдавани клинично значими взаимодействия на цетиризин с алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 g/L, съответстваща на чаша вино). Въпреки това, както при всички антихистамини, не се препоръчва едновременната употреба на алкохол. Ако Ви предстои изследване за алергия чрез кожен тест е необходимо поне три последователни дни преди това да не сте приемали Занлан. Деда и юноши Таблетната форма не се препорътва за приложение при деца под 6-годишна възраст, тъй като не е възможно точно адаптиране на дозата. Други лекарства и Зантан Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Възможно е съвместното приложение с други лекарства, потискащи нервната система, да понижи вниманието и влоши трудоспособността Ви. Поради профила на цетиризин не се очакват взаимодействия с други лекарства. Занлан с храна, напитки и алкохол Храната леко забавя, но не влияе върху степента на усвояване на цетиризин. Както при всички антихистамини, не се препоръчва едновременната употреба на това лекарство с алкохол. Възможно е съвместного приложение с алкохол да понижи вниманието и влоши трудоспособността Ви. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. . Както при други лекарства, употребата на Занлан по време на бременност трябва да се избягва. Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на плода, но въпреки това употребата на лекарството трябва да се преустанови. Занлан е противопоказан при кърмещи жени, тъй като цетиризин се отделя в кърмата. Шофиране и работа с машини Клиничните проучвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Занлан в препоръчваната доза. Ако възнамерявате да шофирате, да извъривате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва да не превишавате препоръчваната доза. Внимателно преценете ефекта на лекарството. Ако сте от групата на чувствителните пациенти, има вероятност да откриете, че едновременната употреба на алкохол или други средства с потискаш ефект върх система може да причини допълнително понижаване на вниманието и да повл способността Ви да реагирате. Занлан съдържа лактоза Филмираните таблетки съдържах лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имет АПУБИКА БЪтАНА

непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Всяка филмирана таблетка съдържа по-малко от 0,01 въглехидратни единици.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия фармацевт. Спазвайте инструкциите, иначе Занлан може да не бъде напълно ефективен. Таблетките трябва да се приемат с чаша течност. Взрастии и юноши над 12-годишна взраст: 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка. Деца от 6- до 12-годишна възраст: Половин таблетка (5 mg), два пъти дневно. Пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане При пациенти с умерено бъбречно увреждане се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако прецените, че ефектът на Занлан е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар. Продължителност на лечението: Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви. Ако сте приели повете от необходимата доза Занлан: Ако смятате, че сте предозирали Занлан, уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими. След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да възникнат с повишена честота. Наблюдавани са следните нежелани реакции: объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор (вцепенение), необичайно ускорен сърдечен ритъм, треперене и задържане на урина. Ако сте пропуснали да ирнемете Завлан Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Занлан Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както вони лекарста, Занлан може да предионка нежелани раки, нъто у р През периода след пускане в продажба са съобщавани следните нежелани лекаротвени реакци нежеланите реакции са класифицирани според честотата си както следва: много чеати (2 1/10}

чести (2 1/100 до < 1/10); нечести (2 1/1 000 до < 1/100); редки (2 1/10 000 до < 1/1 000); много редки (< 1/10 000); с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена • Нарушения на кръвта и лимфната система: Много редки: тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта) • Нарушения на имунната система: Редки: алергични реакции Много редки: анафилактичен шок • Нарушения на метаболизма и храненето: С неизвестна честота: повишен апетит • Психични нарушения: Нечести: тревожност Редки: агресивност, обърканост, депресия, халюцинации, безсъние Много редки: тикове С неизвестна честота: мисли за самоубийство • Нарушения на нервната система: Нечести: парестезия (необичайни усещания по кожата) Редки: конвулсии Много редки: синкоп (внезапна кратковременна загуба на съзнание), тремор (треперене), намален мускулен тонус, нарушени двигателни функции, променен вкус С неизвестна честота: амнезия, нарушения на паметта • Нарушения на очите: Много редки: нарушение на акомодацията, замглено зрение, окулогирация (неконтролирани движения на очите) Нарушения на ухото и лабиринта: С неизвестна честота: световъртеж • Сърдечни нарушения: Редки: тахикардия (учестен сърдечен пулс) • Нарушения на дихателната система: Чести: фарингит, ринит • Стомашно-чревни нарушения Чести: сухота в устата, гадене, диария Нечести: болка в корема • Хепатобилиарни нарушения: Редки: нарушена чернодробна функция (повишени стойности на трансаминази, алкална фосфатаза, у-GT и билирубин) С неизвестна честота: хепатит • Нарушения на кожата и подкожната тъкан: Нечести: сърбеж, зачервяване Редки: уртикария (копривна треска); Много редки: оток, фиксиран лекарствен обрив. УКРУБЛИКА БЪ

• Мускуло-скелетни нарушения и нарушения на съединителната тъкан: С неизвестна честота: артралгня • Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: Много редки: дизурия, енуреза С неизвестна честота: задържане на урина • Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение: Чести: умора Нечести: астения (пълно изтощение), неразположение Редки: оток (подуване) • Изследвания: Редки: повишаване на теглото Описание на избрани нежелани реакции След спиране на употребата на цетиризин са докладвани пруритус (ингензивен сърбеж) н/или уртикария. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте таблетките след срока на годност, отбелязан върху блистерите и картонената кутия. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Зянлян Активного вещество е цетиризинов дихидрохлорид. Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид. Другите съставки са: микрокристална целулоза, хипромелоза, лактоза монохидрат, макрогол 4000, магнезиев стеарат, силициев диоксид, колоиден безводен, оцветител титанов диоксид. Как изглежда Занлан и какво съдържа опаковката Бели, продълговати филмирани таблетки с делителна черта от едната страна. блистери. Опаковките със 7 и 20 филмирани таблетки се отпускат без рецепту, долако Оригинална опаковка, съдържаща 7, 20, 50 и 100 филирани таблетки в РУС/ДЕВЯ ПОММе 50 и 100 таблетки са по лекарско предписание. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба п производител Hexal AG Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Германия Производител Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Германия 95-010 Strykow, Полш 1 сто стративе стес: 16 Domaniev, 95 -tr, 5-870 Warsaw, Полше Дата на последно преразглеждане на листовката ММ/ГІГ HEXAL AG e част от компанията A SANDOZ •КЛУБЛИКА В: