Cetirinax

Цетиринакс съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид. Цетиринакс е противоалергично лекарство. Цетиринакс е показан при взрастни и деца на б и повече години: за облекчение на назалните и очните симптоми при сезонен и целогодишен алергичен ринит. за облекчение при хронична копривна треска (хронична идиопатична уртикария). Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не използвайте Цетиринакс: ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клиръно под 10 ml/min). ако сте алергични къ цетиризинов дихидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни вещества на други лекарства). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Цетиринакс: необходимост Вашият лекар ще Ви назначи по-ниска доза. ако имате проблеми при уриниране (като проблеми, свързани с гръбначния мезък сс простатата или с пикочния мехур), моля обърнете се към Вашия лекар за съвей

ако сте с епилепсия или с риск от поява на конвулсии, трябва да помолите за съвет Вашия лекар. Кожните алергични тестове се променят от антихистаминовите продукти (какъвто е и Цетиринакс), поради косто се препоръчва те да се провеждат след период на очистване от 3 дни. Деца Тази лекарствена форма не е подходяща за употреба при деца под 6 годишна взраст, тъй като не може да осигури точната за тях доза. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Поради профила на цетиризин не се очакват взаимодействие с други лекарства. Цетиринакс с храни, напитки и алкохол Храната не оказва влияние върху усвояването на цетиризин. При употреба на цетиризин в препоръчителните дози не са наблюдавани клинично значими взаимодействия с алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 g/І, съответстваща на чаша вино). Въпреки това, както при всички антихистамини не се препоръчва едновременната употреба на алкохол. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, постветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Както при други лекарства употребата на Цетиринакс по време на бременност трябва да се избягва. Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на плода. Въпреки това лекарството трябва да се използва само при необходимост и след консултация с лекар. Цетиризин се отделя в кърмата, поради което не трябва да употребявате Цетиринакс в периода на кърмене, освен ако не Ви е предписан от лекар. Шофиране и работа с машини Клиничните проучвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на цетиризин в препоръчителната доза. Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, не трябва да превишавате препоръчителната доза. Внимателно преценете ефекта на лекарството. Ако сте от групата на чувствителните пациенти, има вероятност да откриете, че єдновременната употреба на алкохол или други средства с потискащ ефект върху нервната система, може да причини допълнително понижаване на вниманието и да повлияе на способността Ви да реагирате. Цетиринякс съдържя лактоза монохидрат Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

Как и кога да приемате Цетиринакс? Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Спазвайте инструкциите, в противен случай Цетиринакс може да не бъде напълно ефективен. Таблетките трябва да се приемат с чаша течност. Таблетката може да се раздели на две равни дози. Не приемайте повече от една таблетка дневно. Възрастни и юноши на 12 и повече години: 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка. Ако една цяла таблетка предизвиква сънливост или замаяност е по-добре да приемате по ½ таблетка два пъти дневно. Деця от б- до 12-годишна възраст: 5 mg два пъти дневно (по ½ таблетка два пъти дневно). Пацнентъ с умерено до тежко бъбречно увреждане При пациенти с умерено бъбречно увреждане, се препоръчва прием на 5 mg (½ таблетка) веднъж дневно. Ако Ви е или детето Ви страдате от тежко бъбречно увреждане, трябва да се консултирате с лекар, който ще Ви назначи необходимата доза. Ако прецените, че ефектът на Цетиринакс е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар. Продължителност на леченнето: Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви и се определя от Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходиматя дозя Цетиринакс Ако смятате, че сте предозирали Цетиринакс, моля уведомете Вашия лекар. Той ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими. След предозиране, описаните по-долу нежелани реакции могат да се появят с повишена интензивност. Наблюдавани са следните нежелани реакции: обърканост, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, съливост, ступор (вцепенение), необичайно ускорен сърдечен ритъм, треперене и задръжка на урина. Ако сте спрели приема на Цетиринакс В редки случаи след прекратяване на лечението могат да се появят сърбеж (силен сърбеж) и/или уртикария. Ако сте пропуснали да приемете Цетиринакс Ако забравите да вземете лекарството, приемете го веднага щом се сетите, но изчакайте поне 24 часа преди да приемете следващата доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Вашия лекар или фармацевт. НЕПУБЛИКА

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Следните нежеляни реакини са редки или много редки, но ако ги забележите незабавно грябва да прекратите приема на лекарството и да се консултирате с Вашия лекар алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция която причинява подуване на лицето или гърлото). Тези реакции могат да се наблюдават веднага след порвия прием на лекарството или могат да се появят по-късно. Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти) сънливост; замаяност, главоболие; фарингит, ринит (при деца); диария, гадене, сухота в устата; умора. Нечести нежелани реякцин (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) възбуда; - парестезия (необичайни усещания по кожата); - болки в областта на корема; сърбеж (сърбеж по кожата), обрив; - слабост (пълно изтощение), неразположение. Редки нежеляни реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти) алергични реакции, някои от които тежки (много рядко); депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние; горчове; тахикардия (ускорен сърдечен ритъм); отклонения в чернодробните функционални показатели; - уртикария (копривна треска); оток (подуване); - увеличаване на теглото. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти) тромбоцитопения (ниски стойности на тромбоцитите в кръвта); - тикове (придобити спазми); синкоп (временна загуба на съзнание), дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно продължителни мускулни схващания), треперене, дисгеузия (променен вкус) замъглено зрение, нарушение на акомодацията (затруднено фокусиране), окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите); ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или грлото), фиксиран лекарствен обрив; патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/или затруднено уриниране). Нежелани реакции с неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни) повишен апетит; суицидни мисли (повтарящи се мисли или идеи за самоубийство), кошмари; загуба на паметта, нарушения на паметта; световъртеж (усещане за въртене или движение); задържане на урина (невъзможност да се изпразни напълно пикочният мехур); болки в ставите, сърбеж (силен сърбеж) и/или уртикария при прекратяване на лечението; обрив с мехури, съдържащи гной.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груєв" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно

Да се съхранява под 25°С Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност оттоваря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда

Какво съдържа Цетиринакс Активното вещество в една таблетка е цетиризинов дихидрохлорид 10 mg. - Другите съставки са: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, кросповидон, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат. Филлово покритие: хипромелоза, макрогол стеарат, микрокристална целулоза, пропиленгликол, титанов диоксид (Е 171). Как изглежда Цетиринакс и какво съдържа опаковката Описание Бели до почти бели, елипсовидни филмирани таблетки с размер 5,7 × 11,4 mm с делителна черта. От едната страна таблетките имат маркировка "С", а на обратната "J" и "Е" от двете страни на делителната черта. Таблетката може да бъде разделена на равни дози. Опаковка По 10 филмирани таблетки в блистер; по един и два блистера в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба Актавис ЕАД ул. "Атанас Дуков» Nº 29 1407, София, България Производители: Actavis hf., Reykjavikurvegur 78 IS-220 Hafnarfjordur Исландия Actavis UK Ltd. Whiddon Valley Barnstaple, Devon EX32 8NS Обединено кралство ПО ПЕКАРСТВАТА

Балканфарма - Дупница АД ул. Самоковско шосе Nº 3 Дупница България Дата на последно преразглеждане на листовката -