Последна проверка на аптечни данни:

Yasnal 10 mg таблетка филмирана · Blister OPA/Al/PVC/Al x 7

таблетка филмирана · 10 mg · Blister OPA/Al/PVC/Al x 7 · KRKA, d.d., Novo mesto

Активно вещество: Donepezil . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Yasnal 10 mg таблетка филмирана, опаковка Blister OPA/Al/PVC/Al x 7. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Погълнете Вашата таблетка Яснал с чаша вода вечер преди лягане.

Деца н юноши

Не се препоръчва употребата на Яснал при деца и юнощи (на възраст под 18 години).

Ако сте приели повече от необходимата доза Яснал

Свържете се незабавно с Вашия лекар или с най-близкото спешно отделение в 6 уа

приемате повече от необходимата доза лекарство. Вземете тази листовка и ост, 46 (е ,

с Вас. Рудаче та ради Фачуие я Г АА ЕА реа)

Симптомите на предозиране могат да включват гадене (позиви за повръщане) И Пе ре ан 5, 1!

отделяне на слюнка, потене, забавен сърдечен ритъм, ниско кръвно налягане ( як съмато “ (..

Адана “умее

се изправяте), проблеми с дишането, загуба на съзнание и припадъци (пристъпи) или

конвулсии.

Ако сте пропуснали да приемете Яснал

Ако забравите да приемете Вашето лекарство, просто приемете една таблетка на следващия ден

в обичайното време,

Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако забравите да приемете лекарството си за повече от една седмица, обадете се на Вашия

лекар, преди да приемете отново лекарството.

Ако спрете да приемате Яснал

Не спирайте приема на Вашите таблетки, освен ако Вашият лекар не Ви каже. Ако спрете

приема на Яснал, ползите от Вашето лечение постепенно ще отслабнат.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство , попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

Колко дълго трябва да приемате Яснал

Вашият лекар или фармацевт ще Ви посъветва, колко дълго трябва да продължи приемът на

Вашите таблетки. Вие трябва да посещавате периодично Вашия лекар, за да преоценява той/тя

Вашето лечение и повлияването на симптоми Ви.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не

всеки ги получава.

Следните нежелани реакции са били докладвани от хора, които приемат Яснал:

Сериозни нежелани реакции:

Незабавно трябва да уведомите Вашия лекар, ако забележите тези споменати сериозни

нежелани реакции. Може да Ви се наложи спешно медицинско лечение.

- Увреждане на черния дроб, например хепатит. Симптомите на хепатит са гадене, загуба на апетит, общо неразположение, треска, сърбеж, пожълтяване на кожата и очите, тъмно оцветена урина (може да засегнат до | на | 000 души).

- Язви на стомаха или дванадесетопръстника. Симптомите на язви са болки в стомаха и дискомфорт (влошено храносмилане), усещани между пъпа и гръдната кост (може да засегнат до | на 100 души).

- Кървене в стомаха или червата. Това може да причини отделянето на изпражнения като черна смола или видима кръв от ректума (може да засегнат до | на 100 души).

- Припадъци (гърчове) или конвулсии (може да засегнат до | на 100 дущи).

- Треска с мускулна скованост, изпотяване или частична загуба на съзнание (заболяване, наречено „Невролептичен злокачествен синдром“) (може да засегне до | на 10 000 души).

- Мускулна слабост, чувствителност или болка и особено, ако в същото време не се чувствате добре, имате висока температура или имате тъмна урина. Те могат да бъдат причинени от необичайно разпадане на мускулите, състояние, което може да бъде опасно за живота и да доведе до проблеми с бъбреците (състояние, наречено рабдомио,

(може да засегне до! на 10 000 души). „кезвИЯ по И

ФУ е ха С неизвестна честота: Ра РК 24 - Промени в сърдечната дейност, които се виждат на електрокардиогра 13, де ри | А | наречени „удължен ОТ интервал“. и: лв |.

реа ЗА... Др 3

: хаха : Е.

М вр, ку -

- Ускорен, неравномерен сърдечен ритъм, припадане, които може да са симптоми на животозастрашаващо състояние, известно като Тогваде де рош!ез. Други нежелани реакции: Много чести нежелани реакции (може да засегнат повече от | на 10 души): - диария - гадене (позиви за повръщане) - главоболие Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 души): - мускулни крампи - умора - трудност при заспиване (безсъние) - настинка - загуба на апетит - халюцинации (виждане или чуване на неща, които не съществуват) - необичайни сънища, включително кошмари - възбуда - агресивно поведение - припадане - виене на свят - некомфортно усещане в стомаха - обрив - сърбеж - неконтролируемо уриниране - болка - инциденти (пациентите са по-податливи на падания и случайно нараняване) Нечести нежелани реакции (може да засегнат до | на 100 души): - забавен сърдечен ритъм - повишено отделяне на слюнка Редки нежелани реакции (може да засегнат до | ка | 00Одуши): - скованост, треперене или неконтролируемо движение, особено на лицето и езика, но също и на крайниците С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): - повишено либидо, свръхсексуалност - „Пиза“ синдром (състояние, включващо неконтролирани съкращения на мускулите с необичайно накланяне на тялото и главата на една страна) Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8 1303 София уебсайт: мгулу.Бда Бр САМИЯ Лоу Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получав, Сей еч за информация относно безопасността на това лекарство. р) ИД. зала

§5 Как да съхранявате лекарството

Ц Ра

И Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан на опаковката след „Годен до:“.Срока на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §2 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Alzancer 5 mg
Alzancer 10 mg
Alzancer ODT 5 mg
Alzancer ODT 10 mg
Alzepil 10 mg
Aricept 5 mg
Aricept 10 mg
Darizol 5 mg
Donecept 5 mg
Donecept 10 mg
Donepezil Accord 5 mg
Donepezil Accord 10 mg
Donepezil Lph 5 mg
Donepezil Lph 10 mg
Donepezil Sandoz 5 mg
Donepezil Sandoz 10 mg
Dopezal 5 mg
Dopezal 10 mg
Yasnal 5 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Donepezil
Лекарствена форма таблетка филмирана
Концентрация 10 mg
Опаковка Blister OPA/Al/PVC/Al x 7
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението KRKA, d.d., Novo mesto
Регистрационен № (ИАЛ) 20070119
ATC код N06DA02 — donepezil
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.