Ксилогел (Xylogel) 0,05 % гел за нос · Vial + metering pump x 1

Продуктът Ксилогел 0,05% е под формата на гел и съдържа ксилометазолинов хидрохлорид. Приложен върху лигавицата, предизвиква свиване на кръвоносните съдове, ликвидира отока, потиска хиперемията на лигавицата на носоглътката и намалява количеството на секрета, т.е. облекчава хремата. Лекарството е под формата на гел, което допълнително прави възможно овлажняването на назалната лигавица без проникване в назалните кухини и в грлото. Ксилогел 0,05% се прилага при деца от 3 до 12-годишна взраст. Лекарството Ксилогел 0,05% се прилага локално за спомагателно лечение при: Остър ринит с вирусен или бактериален произход. - Остър или хронично обострящ се синуит. Алергичен ринит. Отитис медия катаралис акута- с цел възстановяване на проходимостта на Евстахиевата тръба.

Не приемайте Ксилогел 0,05% ако имате Ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Да не се прилага при пациенти след хипофизектомия или след други хирургични черепномозъчни операции. Сух атрофичен ринит.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ксилогел 0,05%, ако страдате от заболяване на сърцего (например синдром на удължен QT интервал). Използвайте Ксилогел 0,05% с повишено внимание при пациенти: при които след приложение на други лекарства с подобно действие (симпатикомиметици) са наблюдавани следните симптоми: безсъние, световъртеж, тремор, аритмии или хипертония; с циркулаторни нарушения (напр. артериална хипертония, ангина пекторис), захарен диабет, закритоътълна глаукома, простатна хипертрофия, хипертиреоидизъм. Пациентите с такива заболявания трябва да се консултират с лекар преди да започнат лечение с това лекарство. Продуктът не бива да се прилага при пациенти с хроничен или вазомоторен ринит, които са предразположени към удължаване на терапията повече от 5 дни. Продължителната употреба (по-дълго от препоръчания срок) може да доведе до вторична вазодилатация и като последица до ятрогенен ринит. Специално внимание при някои специални групи използващи лекарството: Деца и юноши Ксилогел 0,05% се прилага при деца от 3 до 12-годишна взраст. Други лекарства и Ксилогел 0,05% Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства. Моля информирайте Вашия лекар ако приемате или наскоро сте приемали всякакви други лекарства, дори и тези които не са ви били предписани. Отбелязани са редки случаи на взаимодействие с трициклични антидепресанти и МАО (лекарства, използвани при депресия) инхибитори. Да не се прилага Ксилогел 0,05% по време на лечение с тези препарати. Едновременното приложение на препарата с други препарати с подобно действие (симпатикомиметици), напр. ефедрин, псевдоефедрин трябва да се избягва. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Консултирайте се с лекар преди употреба. Да не се прилага Ксилогел 0,05% при бременни. Консултирайте се с лекар преди употреба Шофиране и работа на машини Продуктът е предназначен за краткотрайно лечение, но при продължителна употреба и във високи дози не са изключени системни ефекти върху сърдечносъдовата система и ЦНС, което може да наруши способността за шофиране и работата с машини. Ксилогел 0,05% съдържа бензалкониев хлорид Това лекарство съдържа 0,1 mg бензалкониев хлорид във всеки грам. Бензалкониевият хлорид може да причини дразнене или подуване на носната лигавица, особено ако се използва продължително.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

не всеки ги получава. ЕКАРСТВАТ

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души): кървене от носа. Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): локално дразнене, парене, неприятна сухота на назалната лигавица. кихане. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): слабост, прилошаване, гадене, главоболие, силивост или изразена седация след предозиране, сърцебиене, повишаване на кръвното налягане. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички взможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява в добре затворена опаковка. Да се съхранява при температура до 25°С. Да се пази от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност след първоначална употреба - 12 седмици. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не извърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда

Какво съдържа Ксилогел 0,05% Активното вещество е: ксилометазолинов хидрохлорид. Други съставки (помощни вещества) са: натриев хлорид, натриев дихидрогенфосфат хидрат, динатриев хидрогенфосфат додекахидрат, сорбитол, бензалкониев хлорид, двунатриева сол на етилендиаминтетраоцетната киселина, хидроксиетилцелулоза, глицерол, пречистена вода. Как изглежда Ксилогел 0,05% и какво съдържа опаковката Продуктът Ксилогел 0,05% е безцветна или почти безветна, прозрачна или леко опалесцентна вискозна течност. Опаковка: Флакон от пластмаса HDPE - 10 g.

Притежател на разрешението за употреба Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Полша Производител Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Medana w Sieradzu ul. Władysława Lokietka 10, 98-200 Sieradz, Полша За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: „3. Ф. Полфарма - клон България" София, 1734, Студентски град бул. „Симеоновско шосе" 83, ет. 6, офис 10 Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2024