Ксилодекс (Xylodex) 0,05% regeneration, 0,5 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор · HDPE bottle with a mechanical dispensing pump and a PP nasal applicator with a protective LDPE cap. x 1

Спрей за нос, разтвор · 0,05% regeneration, 0,5 mg/ml + 50 mg/ml · HDPE bottle with a mechanical dispensing pump and a PP nasal applicator with a protective LDPE cap. x 1 · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Активно вещество: xylometazoline . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Ксилодекс (Xylodex) 0,05% regeneration, 0,5 mg/ml + 50 mg/ml спрей за нос, разтвор, опаковка HDPE bottle with a mechanical dispensing pump and a PP nasal applicator with a protective LDPE cap. x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Ксилодекс 0,05% регенерация представлява спрей за нос. Ксилодекс 0,05% регенерация съдържа активното вещество ксилометазолинов хидрохлорид, който свива кръвоносните съдове и по този начин намалява отока на носната лигавица.

Ксилодекс 0,05% регенерация съдържа и активното вещество декспантенол, който е производно на витамина пантотенова киселина, Той спомага за заздравяване на раните и защитава лигавицата.

Ксилодекс 0,05% регенерация се използва:

- За намаляване отока на носната лигавица при хрема и като подпомагащо лечение за заздравяване на рани по кожата и лигавиците, за облекчаване на симптомите при течащ нос (вазомоторна хрема) и за лечение на запушен нос след операция на носа.

- 3a намаляване отока На носната лигавица при хрема, свързана с остро възпаление на синусите (риносинузит).

Ксилодекс 0,05% регенерация е показан при деца на възраст от 2 до 6 години.

Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е

При деца от 2 до 6 години по едно впръскване от Ксилодекс 0,05% регенерация във всяка ноздра до 3 пъти дневно при необходимост, освен ако не е предписано по друг начин от лекар. Дозата зависи от индивидуалната чувствителност на пациента и от клиничния отговор. Да не се прилага повече от 3 пъти във всяка ноздра дневно.

Продължителност на лечението Лекарството не трябва да се използва повече от 7 дни, освен ако лекарят изрично не е предписал друго.

Преди да използвате отново лекарството, трябва да имате прекъсване от няколко дни.

Относно продължителността на лечение с това лекарство при деца винаги трябва да се консултирате с лекар.

Непрекъснатата употреба на това лекарство може да причини хроничен отяк ц. загуба на носната лигавица. 7 es

Начин на приложение Ксилодекс 0,05% регенерация е разтвор на спрей за нос и се употребява в носа.

2. Преди първоначална употреба натиснете дозатора 3-5 пъти до появата на фин спрей. Не е необходимо тази стъпка да се повтаря при последваща употреба.

След активиране помпата нормално остава заредена за времето на обичайния период на лечение. Ако първоначално помпата не е била напълно активирана или спреят не е бил употребяван в продължение на няколко дни, помпата трябва отново да се активира с двукратно натискане.

Внимавайте да не попадне спрей в очите.

3. Почистете носа си.

4. Дръжте бутилката в изправено положение с палеца под основата и накрайника между два пръста.

5. Наклонете главата си леко напред и поставете накрайника в едната ноздра.

6. Впръскайте, като едновременно вдишате леко през носа. Повторете същата процедура и за другата ноздра.

7. Веднага след употреба подсушете накрайника и поставете капачката върху него.

8. За да се предотврати възможно разпространение на инфекция, спреят трябва да се използва само от едно лице.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Ксилодекс 0,05% регенерация В случай на предозиране или инцидентно поглъщане могат да настъпят следните ефекти:

- свиване на зениците (миоза), разширяване на зениците (мидриаза), треска, потене, бледност, посиняване на устните (цианоза), гадене, спазми,

- сърдечносъдови нарушения като нарушения на сърдечния ритъм (тахикардия, брадикардия, сърдечна аритмия), циркулаторен колапс, спиране на сърдечната дейност, високо кръвно налягане (хипертония),

- белодробни нарушения (белодробен оток, проблеми с дишането), психични нарушения,

- сънливост, понижаване на телесната температура, забавяне на сърдечния ритъм, понижаване на кръвното налягане до състояние, подобно на шок, дихателна недостатъчност и загуба на съзнание (кома).

Ако имате съмнение за предозиране, незабавно се свържете с Вашия лекар. В наложи да се вземат подходящи мерки.

Ако сте пропуснали да приемете Ксилодекс 0,05% регенерация Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Продължете според описанието в инструкциите за дозиране.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души) - алергични реакции (обрив, сърбеж, оток на кожата и лигавицата).

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) - сърцебиене, yuecTeH сърдечен ритъм (тахикардия), повишаване на кръвното налягане (хипертония).

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)

- безпокойство, безсъние, повишена уморяемост (унесеност, сънливост), главоболие, халюцинации (предимно при деца),

- нарушения на сърдечния ритъм (аритмии),

- увеличаване на отока на лигавицата поради отслабване на ефекта на лекарството, кръвотечение от носа,

- гърчове (предимно при деца).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да се направи оценка) - парене или сухота на носната лигавица, кихане.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Ме 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява при температура над 25°C.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §2, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество xylometazoline
Лекарствена форма Спрей за нос, разтвор
Концентрация 0,05% regeneration, 0,5 mg/ml + 50 mg/ml
Опаковка HDPE bottle with a mechanical dispensing pump and a PP nasal applicator with a protective LDPE cap. x 1
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Регистрационен № (ИАЛ) 20210122
ATC код R01AB06 — xylometazoline
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.