Xanax 0,25 mg таблетка · Blister PVC/Al x 30

КСАНАКС съдържа активното вещество алпразолам. То принадлежи към група лекарства, наречени бензодиазепини (лекарства, облекчаващи тревожност).

KCAHAKC се използва при възрастни за лечение на симптоми на тревожност, които са тежки, инвалидизиращи или причиняващи голямо страдание на пациента. Това лекарство е само за краткотрайна употреба.

КСАНАКС се отпуска по специално лекарско предписание.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Вашата доза we бъде индивидуализирана от Вашия лекар в зависимост от тежестта на симптомите Ви и индивидуалния отговор към лечението.

Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Продължителност на лечението:

Рискът от зависимост и злоупотреба може да се увеличи с увеличаване на дозата и продължителността на лечението. Поради това Вашият лекар ще Ви предпише най-ниската ефективна доза и продължителност на лечение, а необходимостта от продължаване на лечението ще бъде оценявана често (вж. точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете КСАНАКС“).

препоръчва дългосрочно лечение.

Ако сте приели повече от необходимата доза КСАНАКС

Незабавно се свържете с Вашия лекар или най-близкото отделение за спешна помощ. Носете със себе си кутията КСАНАКС.

Ако сте пропуснали да приемете KCAHAKC

Ако забравите да вземете доза, вземете я веднага щом си спомните, освен ако не е дошло време за Вашата следваща доза. В този случай просто вземете Вашата следваща доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ефекти при спиране на лечението с КСАНАКС

Не спирайте сами приема на KCAHAKC. Вашият лекар ще Ви каже как да го направите. Бързото намаляване или рязкото спиране на лечението с КСАНАКС ще бъде съпроводено от симптоми на отнемане, като раздразнение, безсъние, главоболие, мускулна болка, тревожност, напрежение, безпокойство, объркване и раздразнителност, коремни и мускулни крампи, повръщане, потене, тремор и епилептични припадъци.

Вашият лекар ще намалява дозата Ви постепенно, когато започнете спиране на лечението. Намаляването на дозата ще бъде извършено според индивидуалните Ви нужди, тъй като постепенното прекратяване зависи от няколко фактора (напр. продължителността на лечението Ви и Вашата дневна доза). Попитайте Вашия лекар как постепенно да намалите дозата си.

Както всички лекарства, КСАНАКС може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежелани реакции, ако такива настъпят, по принцип се наблюдават в началото на лечението и обикновено изчезват при продължителна употреба или при намаляване на дозата.

Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души)

- депресия

- успокояване, сънливост, нарушения в равновесието и координацията на движенията, паметови нарушения, говорни нарушения, замаяност, главоболие

- запек, сухота в устата

- умора, раздразнителност.

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души)

- понижен апетит

- объркване, загуба на ориентация, понижено либидо, тревожност, безсъние, нервност, повишено либидо

- нарушено равновесие, нарушена координация, нарушено внимание, повишена сънливост, отпуснатост, треперене

- замъглено зрение

- гадене

- кожни нарушения (дерматит)

- сексуална дисфункция

- промени B - теглото.

Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души) - мания, халюцинации, гняв, възбуда, лекарствена зависимост

- загуба на памет

- мускулна слабост

- незадържане на урина

- менструални нарушения

- синдром на отнемане, който включва симптоми като безсъние, главоболие, мускулна болка, тревожност, напрежение, безпокойство, объркване и раздразнителност.,

С вензвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

- повишена секреция на хормона пролактин (хиперпролактинемия)

- резки промени в настроението, агресивно поведение, враждебност, абнормно мислене, нервност, придружена от повишена двигателна активност, лекарствена злоупотреба

- спазми и неволеви движения на мускулите (дистония)

- стомашно-чревни нарушения

- възпаление на черния дроб, нарушена чернодробна функция, жълтеница

- тежка алергична реакция с подуване на кожата и подкожните тъкани, която може да предизвика оток на лицето и гърлото (ангиоедем), реакция на фоточувствителност

- задържане на урина

- оток На крайниците

- повишено вътреочно налягане.

Употребата на бензодиазепини може да доведе до развитие на физическа и психическа зависимост и синдром на отнемане. Симптомите, довели до лечението с бензодиазепини, могат да се появяват в усилена форма при спиране на лечението. Може да бъде придружено от други реакции, включващи промени в настроението, тревожност или нарушения на съня и безпокойство.

При рязкото спиране на лечението, особено при пациенти, лекувани с по-високи дози, могат да се появят симптоми на отнемане като раздразнителност, безсъние, крампи, позиви за повръщане, потене, конвулсии и делириум. Постепенното понижаване на дозата под контрола на Вашия лекар спомага за предпазване от тези реакции.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ne 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°C.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената оп ВКа.. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. ще

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа КСАНАКС - Активно вещество: алпразолам. Всяка таблетка съдържа 0,25 mg или 0,5 mg алпразолам.

- Други съставки: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, докузат натрий (85%) + натриев бензоат (E211) (15%), силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, царевично нишесте.

Таблетките от 0,5 mg съдържат също и оцветителя еритрозин натрий алуминиев лак.

Как изглежда КСАНАКС и какво съдържа опаковката

KCAHAKC 0,25 mg таблетки са бели елипсовидни таблетки с релефно изображение “UPJOHN 29“ от едната страна и делителна черта от другата страна.

KCAHAKC 0,5 mg таблетки са розови елипсовидни таблетки с релефно изображение “UPJOHN 55“ от едната страна и делителна черта от другата страна.

КСАНАКС се предлага в картонени кутии, съдържащи 30 или 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати ка пазара.

Притежател на разрешението за употреба Upjohn EESV

Rivium Westlaan 142

2909 LD Capelle aan den Issel

Нидерландия

Производители

Pfizer Italia 8.г.1.

Localita Marino del Tronto 63100 Ascoli Piceno (АР) Италия

или Mylan Hungary Kft. Mylan utca 1 Komérom, 2900 Унгария

Дата на последно преразглеждане на листовката: