Vobilon

Не приемайте Вобилон: - ако сте алергични към екстракт от Гинко билоба, или към някоя от останалите съставки

на това лекарство (изброени в точка 6); - ако сте бременна.

Предупреждения и предпазни мерки - Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Вобилон:Преди началото на лечението с

Вобилон е необходимо да се потвърди, че споменатите симптоми не са резултат от друго основно заболяване, което изисква специфично лечение. Ако симптомите се влошат по време на употребата на лекарствения продукт, е необходима консултация с лекар или фармацевт.

- Ако имате повишена склонност към кървене (хеморагична диатеза) или съпътстващо лечение с продукти които предотвратяват кръвосъсирването може да приемате Вобилон само след консултация с лекар.

- Ако планирате да се подложите на хирургична процедура, кажете на лекаря, че приемал Вобилон. Като предпазна мярка трябва да спрете приема на Вобилон 3 до 4 A процедурата.

- Ако страдате от епилепсия, говорете с Вашия лекар, преди да приемете Вобилон, тъй като продуктите от Гинко билоба могат да предизвикат гърчове. - Не се препоръчва едновременната употреба на Вобилон с ефавиренц (вижте точка Други

лекарства и Вобилон).

Деца н юноши Няма приложение на Вобилон при деца и юноши. Вобилон не трябва да се използва в тази

възрастова група.

Други лекарства и Вобилон Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали, или е

възможно да приемате други лекарства.

- Ако Вобилон се приема заедно с лекарства, които предотвратяват съсирването на кръвта (като кумаринови антикоагуланти, клопидогрел, ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни средства), ефектът им може да бъде повлиян.

- Ако приемате варфарин, лекарство, използвано за предотвратяване на кръвосъсирването, Вашият лекар може да пожелае да Ви наблюдава по време на лечението, особено ако промените дозата или използвания продукт, но също така и когато започнете или спрете приема на Вобилон.

- Приемането на Вобилон с дабигатран, лекарство, използвано за предотвратяване на кръвосъсирването, може да увеличи ефекта на дабигатран. Консултирайте се с Вашия лекар преди започване на лечението.

- Ако Вобилон се приема заедно с нифедипин, лекарство, използвано за лечение на някои сърдечни заболявалия и хипертония, ефектът му може да се увеличи, което може да доведе до замайване или поява на повече горещи вълни. Говорете с Вашия лекар, ако това се случи.

- Вобилон не се препоръчва, ако приемате ефавиренц (лекарство за лечение на ХИВ инфекция), тъй като ефектът на ефавиренц може да бъде намален.

Вобилон с храна, напитки и алкохол Прилага се независимо от времето на хранене с достатъчно количество течност.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност

Тенденцията към кървене може да се увеличи и данните за безопасността на употребата по време на бременност не са достатъчни. Следователно, това лекарство е противопоказано по време на бременност (вж. точка 2 „Не приемайте Вобилон“).

Кърмене Това лекарство не трябва да се използва при кърмене поради липса на данни при употреба по

време на кърмене.

Шофиране и работа с машини Не са провеждани адекватни проучвания за ефекта върху способността за шофиране и работа с

машини.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

tl репоръчителнагта доза с:

Възрастни (над 18-годишна възраст) и пациенти в старческа възраст (над 65 години)

Препоръчителната доза е | капсула 3 пъти дневно,

Продължителност на лечението Вобилон трябва да се приема най-малко 8 седмици.

Ако нямате подобрение след 3 месечно лечение или ако симптомите се влошат, трябва да се консултирате с лекар, за да прецени дали да продължите с лечението.

Употреба при деца и юноши Това лекарство не се използва при деца и юноши под 18-годишна възраст.

Начин па употреба Вобилон се приемат през устата, цели (не се дъвчат и не се разделят), с достатъчно количество

течност. Можете да ги приемате независимо от храненето.

Ако сте приели повече от необходимата доза Вобилон Ако сте приели по-висока доза от лекарството отколкото би трябвало, трябва да се консултирате

с Вашия лекар или фармацевт незабавно. Към момента няма съобщения за интоксикация с екстракти от Гинко.

Ако сте пропуснали да приемете Вобилон Ако пропуснете да приемете капсула, направете го веднага, когато се сетите. Ако времето за

следващият прием е твърде скоро, не приемайте пропуснатата доза, приемете следващата доза в правилното време. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропусната доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава,

Честотата на нежеланите реакции се категоризира така: Много чести (повече от 1/10 лекувани пациенти); Чести (от 1 до 10/100 пациенти); Нечести (от

1 до 10/1000 пациенти); Редки (от | до 10/10 000 пациенти); Много редки (по-малко от 1/10 000); С неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни).

Много чести нежелани реакции (може да засегнат повече ом 1 на 10 души): - главоболие.

Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 души):

- замаяност; - диария, болка в корема, гадене, повръщане.

С неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни): - алергични кожни реакции (оток, зачервяване, сърбеж и обрив);

- реакции на свръхчувствителност (алергичен шок); - кървене от отделни органи (очи, нос, церебрален и стомашно-чревен кръвоизлив).

Съобщаване иа нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. “Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5, Как да съхранявате Вобилон

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25 "С.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Вобилон

Всяка твърда капсула съдържа: Активно вещество: 80 mg сух, пречистен и количествено дефиниран екстракт от листа на Гинко

билоба (Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum)(35-67:1)

Екстракционен разтворител: ацетон 65% (v/v).

Екстрактът е дефиниран спрямо 17,60 - 21,60 те флавоноиди, изразени като флавонови гликозиди, 2,08 - 2,56 те билобалид, 2,24 - 2,72 те гинколиди А, В и С и съдържа не повече от 0,4 pg гинколови киселини за една твърда капсула.

- Други съставки (помощни вещества): Капсулно съдържимо: Калциев хидрогенфосфат, колоиден безводен силициев диокс

магнезиев стеарат.

Твърди желатинови капсули, размер 2: червен железен оксид (Е172), черен железен оксид (E172), титанов диоксид (E171), жълт железен оксид (E172), желатин.

Как изглежда Вобилон и какво съдържа опаковката: Вобилон представлява твърди желатинови капсули, оцветени в кафяво. Капсулното съдържимо

представлява кафяв прах. 30 твърди капсули са опаковани в прозрачни РУС/РУРС-А! блистери, в картонена кутия с

листовка за пациента.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Ворлд Медисине Европа ЕООД ул. „Борис Руменов“ 16 1407 София, България

Дата на последно преразглеждане на листовката