Последна проверка на аптечни данни:

Viruxan Kids 50 mg/ml сироп · Bottle, glass class III x 1

сироп · 50 mg/ml · Bottle, glass class III x 1 · Ewopharma International s.r.o.,

Активно вещество: inosine pranobex . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Viruxan Kids 50 mg/ml сироп, опаковка Bottle, glass class III x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Това е лекарство, което може да се включи при имунокомпетентни юноши и възрастни, като неспецифично имуномодулиращо средство към стандартно лечение на вирусни респираторни инфекции на горните дихателни пътища (напр. остър ринофарингит, остър фарингит, остър ларингит, остър ларингофарингит).

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте Вируксан Кидс сироп точно както Ви е казал Вашия лека сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозировката зависи от Вашето телесно тегло (без мастната тъкан) и от теж Ви. Дневната доза се разделя поравно през часовете на будуване.

Възрастни И пациенти в старческа възраст

Дозировката се определя въз основа на телесното тегло на пациента, Обичайната доза е 50 mg/kg телесно тегло (1 ml/kg) дневно, прилагана в 3-4 поравно разделени

дози през деня. Една мерителна лъжица (5 ml) от сиропа съдържа 250 mg инозин ацедобен димепранол.

еца над 1-го, на възраст

Обичайната доза е 50 mg/kg телесно тегло (1 ml/kg) дневно, прилагана в 3-4 поравно разделени дози през деня или в съответствие с таблицата по-долу:

Телесно тегло Дневна дозировка

Продължителността на лечението зависи от Вашия отговор към лечението.

Ако сте приели повече от необходимата доза Вируксан Кидс сироп До този момент няма съобщения за случаи на предозиране. Ако не сте сигурни за нещо или не се чувствате добре, свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро.

Ако сте пропуснали да приемете Вируксан Кидс сироп Ако сте пропуснали доза, вземете я възможно най-скоро след като си спомните, освен ако не е

наближило времето за Вашата следваща доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза,

Ако сте спрели приема на Вируксан Кидс сироп Ако спрете лечението, желаният ефект няма да бъде постигнат или симптомите могат да се влошат отново. Консултирайте се с Вашия лекар, преди да спрете лечението.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Описаните по-долу нежелани реакции са изпитани от хора, приемащи Вируксан Кидс, и са изброени като много чести, чести или нечести.

Всички лекарства могат да причинят алергични реакции, въпреки че сериозните алергични реакции са много редки. Кажете незабавно на Вашия лекар, ако почувствате:

- внезапно хриптене/свирене на гърдите,

. затруднения при дишане,

. подуване на клепачите, лицето или устните,

. обрив или сърбеж (особено засягащ цялото тяло).

Съобщавани са следните нежелани лекарствени реакции:

Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души): Временно повишени стойности на пикочната киселина в кръвта и урината.

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):

Повишени стойности на чернодробните ензими и уреята (отпадъчен продукт) в кръвта, кожен обрив, сърбеж, болки в ставите, повръщане, гадене, болки в стомаха, умора, слабост (неразположение), главоболие, световъртеж (вертиго).

Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души): Диария, запек, сънливост или невъзможно заспиване (инсомния), нервност, увеличено количество на урината (полиурия).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

Болки в корема, подуване на лицето, устните, клепачите или гърлото (ангиоедем), копривна треска, алергична реакция, засягаща цялото тяло алергична реакция (анафилактична реакция), нарушена стабилност (замаяност), зачервяване на кожата (еритем).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Ме 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 25°C. Не използвайте Вируксан Кидс сироп по-дълго от 6 месеца след първоначалното отваряне.

Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Akvir Forte strawberry taste 500 mg/5 ml
Akvir strawberry taste 250 mg/5 ml
Inoseda 250 mg/5 ml
Inoseda 500 mg
Inosine Acedoben Dimepranol Ivowen 500 mg
Inosine Acedoben Dimepranol Ivowen 1000 mg
Inosine Dimepranol Acedoben Billev 50 mg/ml
Inosine Fenopharm 100 mg/ml
Inosine Fenopharm 500 mg
Inosine Fenopharm 1000 mg
Inosipranol 50 mg/ml
Inosipranol 500 mg
Inosipranol 1000 mg
Inovirex 500 mg
Inovirex 000 mg
Inovirex 50 mg/ml
Inovirex 1000 mg
Inovirex Forte 100 mg/ml
Isoprinosine 500 mg
Isoprinosine 50 mg/ml

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество inosine pranobex
Лекарствена форма сироп
Концентрация 50 mg/ml
Опаковка Bottle, glass class III x 1
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Ewopharma International s.r.o.,
Регистрационен № (ИАЛ) 20230017
ATC код J05AX05 — inosine pranobex
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.