Viruxan Forte 1000 mg прах за перорален разтвор · Sachet x 24

се използва

Това е лекарство, което може да се включи при имунокомпетентни юноши и възрастни, като неспецифично имуномодулиращо средство към стандартно лечение на вирусни респираторни инфекции на горните дихателни пътища (напр. остър ринофарингит, остър фарингит, остър ларингит, остър ларингофарингит).

перорален разтвор

Не приемайте Bupykcan® Форте 1000 mg прах 3a перорален разтвор

- ако сте алергични към инозин ацедобен димепранол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

- ако имате остър пристъп, причинен от подагра;

- ако имате патологично повишени нива на пикочната киселина (може да бъде установено с лабораторни тестове).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Вируксан“ Форте

перорален разтвор:

- ако страдате от бъбречни или уролитични заболявания;

- ако страдате ОТ някакви други заболявания;

- ако имате амнестични данни за подагра, повишено ниво на пикочна камък в бъбреците или нарушена бъбречна функция;

- ако забележите признаци на алергична реакция, като обрив, сърбеж, затруднено дишане или подуване на лицето, устните, гърлото или езика. В такъв случай веднага спрете лечението и посетете лекаря си.

Във всички тези случаи, моля уведомете Вашия лекар преди да започнете лечение с Bupykcan® Форте.

Други лекарства и Вируксан” Форте 1000 mg прах за перорален разтвор

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемете други лекарства.

Това лекарство може да се използва заедно с други лекарства, предписани от лекар, тъй като в

този случай ефектът от лекарствата може да бъде променен.

Обърнете специално внимание на лекаря си, ако вземате някое от изброените по-долу

лекарства:

- лекарства, които променят имунната система;

- инхибитори на образуването на пикочна киселина или индуктори на отделяне на пикочна киселина;

- диуретици;

- зидовудин (лекарство за лечение на СПИН).

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна не приемайте Вируксан Форте.

Ако планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

я

Шофиране и работа с машини Вируксан” Форте не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Bupykcan® Форте прах за перорален разтвор съдържа серен диоксид, който е компонент на лимоновата есенция и рядко може да причини тежки реакции на свръхчувствителност и бронхоспазъм.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Вируксан“ Форте е предназначен изключително за перорално приложение.

Препоръчнителна доза

Възрастни и пациенти в старческа възраст

Препоръчителната доза е 50 mg/kg телесно тегло, прилагана перорално в 3-4 поравно разделени дози през деня. Обикновено 3 о/дневно (1 саше 3 пъти дневно) до не повече от 4 2/дневно (1 саше 4 пъти дневно).

Деца и юноши с телесно тегло > 60 Препоръчителната доза е 50 mg/kg телесно тегло/дневно, обикновено 3 2/дневно до не повече

от 4 р/дневно (обикновено 1 саше 3-4 пъти дневно).

Дневната доза от 4 g не трябва да се надвишава.

Начин на приложение - Orsopere сашето преди употреба. Ако не се използва незабавно, отвор

се изхвърли в съответствие с местните изисквания за лекарства. - Съдържанието на сашето Вируксан” Форте прах трябва да се разтвори

поне в 100 ml студена до хладка вода, непосредствено преди употреба. За по-добро разтваряне на съдържанието, разбъркайте водата в чашата. - Hero приготвяйте предварително . След като се разтвори, лекарството не трябва да се съхранява за бъдеща употреба. Изхвърлете съдържанието, ако не го приемете веднага. - Неизползвайте други течности освен вода за приготвяне на разтвора.

Приемайте това лекарство със или без храна, по всяко време на деня.

Ако сте приели повече от необходимата доза Вируксан” Форте 1000 mg прах за перорален разтвор

До този момент няма съобщения за случаи на предозиране. Ако сте приели повече сашета от необходимото, моля свържете се с Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Bupykcan® Форте 1000 mg прах за перорален разтвор Ако сте пропуснали да приемете Bupykcan® Форте, просто вземете Вашата следваща нормална доза, както е упоменато в тази листовка. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Вируксан” Форте 1000 mg прах за перорален разтвор

Ако спрете лечението, желаният ефект няма да бъде постигнат или симптомите могат да се влошат отново. Консултирайте се с Вашия лекар, преди да спрете лечението,

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Всички лекарства могат да причинят алергични реакции, въпреки че сериозните алергични реакции са много редки.

Кажете незабавно на Вашия лекар, ако почувствате:

. внезапно хриптене; . затруднения при дишане;

. подуване на клепачите, лицето или устните;

e обрив или сърбеж (особено засягащ цялото тяло).

Съобщавани са следните нежелани лекарствени реакции:

Много чести (може да засегнат повече от | на 10 души): - временно повишени стойности на пикочната киселина в кръвта и урината, но това ще се нормализира няколко дни след приключване на лечението.

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):

- главоболие, световъртеж;

- гадене, повръщане, стомашен дискомфорт; - кожен обрив, сърбеж;

- болки в ставите;

- умора или слабост (неразположение);

- повишени стойности на чернодробните ензими, повишени стойности H

Нечести (може да засегнат до | на 100 души): - нервност; - смутен сън (сънливост, безсъние);

- диария, запек; - увеличено количество на урината.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

- подуване на лицето, устните, клепачите или гърлото (ангиоедем), копривна треска; алергична реакция, засягаща цялото тяло (анафилактична реакция);

- замаяност;

- болки в стомаха и корема;

- зачервяване на кожата (еритем).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.

Този лекарствен продукт трябва да се прилага веднага след разтваряне.

Не използвайте това лекарство след Cpoka на годност, отбелязан върху сашето и картонената опаковка след „Годен дог“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Bupykcan® Форте 1000 mg прах за перорален разтвор

- Активното вещество е инозин ацедобен димепранол. Всяко саше съдържа 1000 mg инозин ацедобен димепранол.

- Другите съставки са: манитол, сукралоза, повидон K30, лимонова есенция.

Как изглежда Вируксан” Форте 1000 mg прах за перорален разтвор и какво съдържа

опаковката Bupyxcan® Форте са бели до почти бели свободно течащи гранули с цитрусов ми

разтворими във вода. Вируксан” Форте 1000 mg прах за перорален разтвор е наличен в KapToHe!

сашета.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба

Ewopharma International, s.r.o. Prokopa Vel’kého 52 811 04 Bratislava, Словакия

Производител

Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacéutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 66,69B

Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena,

Португалия

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на разрешението за употреба:

Евофарма ЕООД

ул. „Пирински проход” 24, 1618 София

България

имейл: info@ewopharma.b:

Дата на последно преразглеждане на листовката: 05/2024

BD orarma