Verapamil - Tchaikapharma 80 mg таблетка обвита · Blister PVC/Al x 50

Не приемяйте Верапамнл-Чайкафарма ако: Мо 1 то

- сте алергични към активното вещество (верапамил) или към някоя от останалите съставки нф1 + МА со това лекарство (изброени с точка 6); МЕ: К <

: и лик ка

- имате нарушения в проводната функция на сърцето (втора или трета степен атрио-

вентрикуларен блок с изключение на пациентите с функциониращ пейсмейкър); - страдате от синдром на болния синусов възел (с изключение на пациентите с функциониращ

пейсмейкър); - имате застойна сърдечна недостатъчност (най-често се проявява със задух, уморяемост,

отоци по краката); - имате нарушения в сърдечния ритъм (предсърдно мъждене/трептене и допълнителен

проводен път като синдром на Мо Е-Райсат5оп-М/Ъйе или Гоут-Сапопя-Г еуше); - вече приемате лекарство, което съдържа ивабрадин за лечение на някои сърдечни

заболявания; - имате силно понижено кръвно налягане и силно влошено кръвоснабдяване на органите

вследствие на внезапно настъпило влошаване на функцията на сърцето (кардиогенен шок). Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди за приемете Верапамил-Чайкафарма. Верапамил-Чайкафарма се прилага с повишено внимание при пациенти с: - остър инфаркт на миокарда (сърдечен инфаркт); - АУ-блок първа степен; - ниско кръвно налягане (хипотония); - забавена сърдечна дейност; - сърдечна недостатъчност; - тежко нарушение на чернодробната функция; - краен стадий на нарушена бъбречна функция; - нарушения на невро-мускулното предаване (миастения гравис, синдром на Гатфе -Еаюоп,

напреднала мускулна дистрофия на Дюшен). Други лекарства н Верапамил-Чайкафарма Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Не забравяйте да уведомите Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства, които могат да взаимодействат с Верапамил-Чайкафарма: - алфа-блокери (празозин, терарозин) и бета-блокери (пропранолол, метопролол); - лекарства за лечение на високо кръвно налягане, нарушение на сърдечния ритъм или

сърдечна недостатъчност (флекаинид, хинидин, дигитоксин, дигоксин); - лекарства за лечение на увеличена пикочна киселина (сулфинпиразон); - лекарства за лечение на пристъпи на подагра (колхицин); - антиинфекциозни лекарства (рифампицин, еритромицин, телитромицин, кларитромицин) и

имунологични лекарства (циклоспорин, еверолимус, сиролимус, такролимус); - лекарства понижаващи холестерола (симвастатин, ловастатин или аторвастатин); - лекарства за лечение на рак - доксирубицин; - лекарства, повлияващи нервната система и психиката (фенофибрат, фенитоин,

карбамазепин, имипрамин, буспирон, мидазолам, алмотриптан, литий); - лекарства за лечение на стомашни или дуоденални язви (циметидин); - лекарства за лечение на диабет (глибурид); - лекарства за лечение на астма (теофилин); - лекарства за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци (дабигатран и други. --. 1.

директно действащи антикоагуланти); . д „уММЯ По А - лекарства за лечение на стенокардия (ивабрадин); я „“. - А х - лекарства за лечение на СПИН, като ритонавир; Ма де а А? - ацетилсалицилова киселина; МЕ е : а - диуретици (отводняващи лекарства); са же) - вазодилататори (съдоразширяващи лекарства); КИ <.

ВЕ А ЕА

- жълт кантарион. Верапамил може да намали глюкозо-понижаващия ефект на метформин. Верапамил-Чайкафарма с храни, напитки и алкохол Алкохол Верапамил-Чайкафарма може да повиши нивата на алкохол в кръвта и да забави неговото елиминиране. Следователно ефектите на алкохола може да бъдат засилени. Сок от грейпфрут Не приемайте сок от грейпфрут по време на лечението с Верапамил-Чайкафарма. Сокът от грейпфрут може да доведе до повишаване на количеството на усвоения от организма верапамил. Това от своя страна може да повиши риска от появата на нежелани ефекти при употреба на Верапамил-Чайкафарма. Бремеяност н кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Няма достатъчно данни за прилагане на верапамил по време на бременност. Лекарството може да се прилага при бременни само в случаите на абсолютна необходимост определена от Вашия лекар. Верапамил преминава през плацентата и е измерен в кръвта от пъпната връв. Верапамил се секретира в майчиното мляко. Поради риск от нежелани лекарствени реакции за новороденото, верапамил трябва да се използва по време на кърменето само, ако е от съществено значение за здравето на майката. Шофиране и работа с машини При чувствителни пациенти, Верапамил-Чайкафарма може да повлияе реакциите от гледна точка на способността за шофиране или работа с машини, както и възможността за работа в потенциално опасни условия. Това важи особено в началото на лечението, при повишаване на дозата, при преминаването от един към друг лекарствен продукт, както и при консумирането на алкохол. Важна информация относко някон от съставките на Верапамил-Чайкафарма Този лекарствен продукт съдържа лактоза и захароза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да започнете да приемате този лекарствен продукт.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Чести нежелани реакции (може да засегнат между 1 и 10 пациента на всеки 100 лекувани). - главоболие; - замаяност; - забавен пулс (брадикардия); - понижение на кръвното налягане (хипотония); - горещи вълни; - запек; - гадене; - периферен оток. Нечести нежелани реакции (може да засегнат между 1 и 10 пациента на всеки 1 000 оо - сърцебиене; те - ускорен сърдечен ритъм (тахикардия); КЕ а АРА - болки в корема; НО - | ка , 2 и - мора, ПА И ЧАЙ ал”. е “е

Редки нежелани реакции (може да засегнат между 1 и 10 пациента на всеки 10 000 лекувани):

- изтръпване, мравучкане по кожата на ръцете и краката (парестезии);

- треперене на крайниците (тремор);

- сънливост;

- шум в ушите;

- повръщане;

- увеличено изпотяване.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка колко често се

проявяват в хода на лечение):

- свръхчувствителност;

- тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото (ангиоедем);

- припадъци;

- парализа;

- състояние, което протича с треперене, скованост и слабост на краката (екстрапирамидни нарушения);

- световъртеж;

- нарушения в сърдечната честота и проводимостта -- атрио-вентрикуларен блок (1-ва, 2-ра и 3-та степен);

- сърдечно заболяване, което води до лесна уморяемост, задух, подуване на глезените и др. (сърдечна недостатъчност);

- забавен сърдечен ритъм (синусова брадикардия), спиране на сърдечната дейност (асистолия, синусов арест);

- запушване на червата (илеус);

- дискомфорт в корема;

- хиперплазия на венците;

- болки в ставите;

- мускулна слабост;

- болки в мускулите;

- обрив;

- сърбеж;

- копривна треска;

- опадане на косата (алопеция);

- тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи (синдром на Стивън-Джонсън);

- кожно заболяване като еритема мултиформе;

- еректилна дисфункция;

- уголемяване на млечните жлези при мъже (гинекомастия);

- отделяне на белезникъв до млечно-бял секрет от гърдите без това да е свързано с бременност, раждане или кърмене (галакторея);

- високо ниво на калий в кръвта, което може да причини промени в сърдечния ритъм (хиперкалиемия);

- затруднено дишане или хриптене (бронхоспазъм);

- задух (диспнея);

- бъбречна недостатъчност;

- кръвни тестове, които показват промени във функционирането на черния дроб (повишение на чернодробните ензими);

- повишение на пролактина в кръвта.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете въщЩо да

съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: „зздакиа ло вер 4

Ужлац. ХА Изпълнителна агенция по лекарствата 4 КА # А > | 1303 София Х 2 М МЕ /

уебсайт: ум/л/.Бда.Ба Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Кхак да съхранявате Верапамил-Чайкафарма Да се съхранява на място, недостъпно за деца, Да се съхранява на тъмно и сухо място, при температура под 25 “С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, посочен върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец, Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца, Да се съхранява на тъмно и сухо място, при температура под 25 °C.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, посочен върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържанее ва опаковката ин допълнителна иенформация

Какво съдържа Верапамил-Чайкафарма 40 mg

- Активното вещество е верапамилов хидрохлорид

- Другите съставки са: лактоза монохидрат, картофено нишесте, кроскармелоза натрий, талк, силициев диоксид колоиден, безводен, магнезиев стеарат, царевично нишесте, повидон, кармелоза натрий, захароза, полисорбат, калциев карбонат, титанов диоксид, оцветител хинолоново жълто Е104, капол 600.

Какво съдържа Верапамил-Чайкафарма 80 mg

- Ативното вещество е верапамилов хидрохлорид

- Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, хидроксипропилцелулоза, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, талк, захароза, титанов диоксид, повидон, макрогол 6000, акация, оцветител хинолоново жълто Е104, опаглос бяло 6000.

Как изглежда Верапамнил-Чайкафарма 40 mg н какво съдържа опаковката Всеки един блистер съдържа 15 обвити таблетки Верапамил-Чайкафарма. В една картонена кутия се съдържат 2 блистера (общо 30 таблетки) и листовка за пациента.

Как изглежда Верапамил-Чайкафармяа 80 mg н какво съдържа опаковката Блистер Алуминий/РУС фолио 50 обвити таблетки (5 блистера х 10 обвити таблетки) в картонена кутия.

Притежателя на разрешеннето за употреба и производител ее se

“Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД гр. София 1172, бул. “Г.М. Димитров” Ne 1, България

e-mail: info@tchaikapharma.сом

За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете сее” Блек притежателя на разрешението за употреба.

Дата на последно преразглеждане на листовката: Юни, 2025

Други източници на наформация

Подробна и актуализирана информация за този лекарствен продукт е налична чрез сканиране със смартфон на QR кода, включен в листовката и картонената опаковка: ees

й irr

Същата информация е налична и На следния URL адрес: tch.bg/vera40; tch.bg/vera80 на уебсайта на Чайкафарма Висококачествените Лекарства: www.tchaikapharma.сом, както и На уебсайта на Изпълнителна агенция по лекарствата: www.bda.beg.

Какво съдържа Верапамил-Чайкафарма 40 ше - Активното вещество е верапамилов хидрохлорид - Другите съставки са: лактоза монохидрат, картофено нишесте, кроскармелоза натрий, талк, силициев диоксид колоиден, безводен, магнезиев стеарат, царевично нишесте, повидон, кармелоза натрий, захароза, полисорбат, калциев карбонат, титанов диоксид, оцветител хинолоново жълто Е104, капол 600. Какво съдържа Верапамил-Чайкафарма 80 ше - Ативното вещество е верапамилов хидрохлорид - Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, хидроксипропилцелулоза, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, талк, захароза, титанов диоксид, ловидон, макрогол 6000, акация, оцветител хинолоново жълто Е104, опаглос бяло 6000. Как изглежда Верапамил-Чайкяафарма 40 ше н какво съдържа опаковката Всеки един блистер съдържа 15 обвити таблетки Верапамил-Чайкафарма. В една картонена кутия се съдържат 2 блистера (общо 30 таблетки) и листовка за пациента. Как изглежда Верапамил-Чайкафарма 80 ше и какво съдържа опаковката Блистер Алуминий/РУС фолио 50 обвити таблетки (5 блистера х 10 обвити таблетки) в картонена кутия. Пратежателя на разрешението за употреба ни производител ТО ЕД , | „МИ по ро “Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД АИИ ПТ, х гр. София 1172, бул. “Г.М. Димитров” Ме 1, България ИЗ” аежа А е-та!!: шо(алснащЖарнагта.сот Ме 2524 „ < / х ча е х. “ За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете 4 щ и ка притежателя на разрешението за употреба. ПР Дата на последно преразглеждане на листовкята: Юни, 2025

Други източници на ннформация Подробна и актуализирана информация за този лекарствен продукт е налична чрез сканиране със смартфон на ОЕ кода, включен в листовката и картонената опаковка: Е

Същата информация е налична и на следния (ЕТ. адрес: 1е.ЪБе/уега40; (сн.Ъо/уега80 на уебсайта на Чайкафарма Висококачествените Лекарства: мм спащжарнагта.сот, както и на уебсайта на Изпълнителна агенция по лекарствата: мм .Бда.Ъое.

Пази и,

уЯ „ бе .“ СУ ЕЛИКАЪР