Последна синхронизация с ИАЛ:

Valdocef

ИАЛ

hard capsules · 500 mg

Основни характеристики

Лекарствена форма hard capsules
Концентрация 500 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20130411

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Валдиоцеф ако сте алергични към цефадроксил или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако сте алергични към друг цефалоспоринов антибиотик; ако сте имали тежка алергична реакция към някакъв пеницилинов антибиотик. Не всички хора, които са алергични към пеницилин, са алергични и към цефалоспорини. Въпреки това не трябва да приемате това лекарство, ако някога сте имали тежка алергична реакция към някакъв пеницилин, тъй като може да сте алергични и към това лекарство (кръстосана алергия). Ако не сте сигурни дали нещо от горното се отнася до Вас, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Валдиоцеф: ако някога сте имали алергична реакция към антибиотик или стралате от афинА ЕНЦИЯ ПО ЛЪК

ако Ви е казано, че бъбреците Ви не работят добре или ако сте подложени на диализа (поради проблеми с начина, по който работят бъбреците Ви). Можете да приемате цефадроксил, но Вашият лекар ще коригира дозата Ви; ако някога сте имали възпаление на дебелото черво, наречено колит, или друго сериозно заболяване, косто засяга червата. Ако се лекувате с Валдиоцеф за продължителен период от време, лекарят ще извршва редовни изледвания на кръвта. Трябва да следите за определени симптоми на стомашно-чревни нарушения като диария, докато приемате цефадроксил. Вижте Сериозни нежелани реакции в точка 4. Ако имате нужда от изследване на кръв или урина Цефадроксил може да повлияе на резултатите от изследванията на урината за глюкоза и на изследването на кръвта, известно като тест на Кумбс. Ако си правите изледване: Кажете на лицето, вземащо пробата, че приемате цефадроксил. Други лекарства и Валдиоцеф Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Цефадроксил може да бъде повлиян от други лекарства, които се екскретират от бъбреците. Много лекарства имат този ефект, така че трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Валдиоцеф. По-специално, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства: антикоагуланти (лекарства, които разреждат кръвта); пробенецид (използван за лечение на подагра). Може да забави елиминирането на цефадроксил от тялото Ви; холестирамин (използван за намаляване на високия холестерол). Никога не приемайте Валдиоцеф заедно със следните лекарства: антибиотици, наречени аминогликозиди (като гентамицин), полимиксин В и колистин; други антибиотици, които спират растежа на бактерии (като тетрациклин); отводняващи таблетки (диуретици) като фуросемид. По време на лечение може да се наложи често да се проверява бъбречната Ви функция. Това може да стане чрез изледване на кръв и Трябва да изчакате два до три часа между приема на Валдиоцеф и всяко от горните лекарства. Валдиоцеф с храни, напитки и элкохол Валдиоцеф може да се приема с или без храна. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Може ра сердате ота глааболи, замайване, нервност, безсъние и умора, докато приемате това лекарство. Това може да окаже влияние върху способността Ви за шофиране или работа с машини. Ако това се случи, не шофирайте и не използвайте машини. Валдионеф съдържа диамантено черно BN (E151) Това лекарство съдържа брилянтно черно BN (E151), косто може да предизвика алергична реакция. практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Зинаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозата е предписана от Вашия лекар в зависимост от естеството и тежестта на инфекцията. Тя съо така зависи от това колко добре функционират бъбреците Ви. Вашият лекар ще Ви обясни това. Следващата таблица помага да се определят препоръчителните дози: Показания | Възрастни и юноши с тегло над 40 kg и нормална бъбречна функция Неусложнени инфекции на пикочния мехур и бъбреците Неусложнени инфекции на кожата и меките ткани Инфекции на горлото | 1 000 mg два пъти дневно 1 000 mg веднъж дневно в продължение на , най-малко 10 дни У потреба при деца: Показания Деца с тегло под 40 kg и нормална бъбречна функция Неусложнени инфекции на пикочния мехур и бъбреците Неусложнени инфекции на кожата и меките ткани Инфекции на грото 30-50 mg/kg/ден, разделена в две дневни дози 30 mg/kg/ден веднъж дневно в продължение на най-малко 10 дни за деца над 6-годишна взраст, които тежат по-малко от 40 kg, обичайната доза е 500 mg за деца под 6-годишна взраст, лекарят ще предпише по-подходяща лекарствена форма - девае не при та а рне мар вали оцел, ао тесжат по напко от 40 Ку и икат проблеми с бъбреците или са подложени на хемодиализа (процедура за отстраняване на отпадъци от кръвта). Пациенти в старческа взраст и пациенти с бъбречни проблеми Дозата трябва да се коригира. Пациенти подложени на хемодиализа Вашия лекар може би ще трябва да коригира дозата по време хемодиализа. Пациенти, подложени на хемодиализа, се третират с една допълнителна доза от 500 mg до 1 000 mg цефадроксил в края на Начин на приложение Капсулите трябва да се поглъщат цели с чаша вола Не лъвчете тези капсули родължителност на лечениет ечението трябва да продължи най-малко 2-3 дни след изчезването на острите симптом В случай на стрептококови инфекции минималната продължителност на лечението е 10 дАн

Ако сте приели повече от необходимата доза Валдиомеф Ако сте приели повече Валдиоцеф от предписаното, незабавно се свържете с Вашия лекар или болница. Симптомите на предозиране могат да включват: гадене, халюцинации, повишени рефлекси, понижено ниво на съзнание или дори кома, проблеми с начина, по който работят бъбреците Ви. Ако сте пропуснали да приемете Валдиоцеф Ако сте пропуснали да приемете това лекарство, продължете с нормалната схема на дозиране, препоръчана от Вашия лекар. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Валдиоцеф Важно е да приемате лекарството така, както е предписано от Вашия лекар. Не спирайте внезапно използването на това лекарство, без прво да говорите с Вашия лекар. В противен случай симптомите може да се появят отново. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Ако възникне някоя от следните нежелани реакции, спрете приема на лекарството и се консултирайте с Вашия лекар незабавно или отидете в спешното отделение на най-близката болница: Сернозни нежелани реакции, които изискват спешна медицинска помощ: Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 потребители): - тежки алергични реакции (анафилаксия), като: - внезапна поява на хрипове и стягане в гръдния кош - подуване на клепачите, лицето или устните - загуба на съзнание (припадък). - тежък обрив с мехури, засягащ очите, устата и грото или гениталиите (синдром на Стивънс-Джонсън); - тежка диария или кръв в изпражненията, косто е признак на възпаление на червата, наречено псевдомембранозен колит. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 потребители) пожътяване на очите или кожата, промени в кръвните тестове за чернодробна функция; - подуване на лицето, езика и глото; намаляване на броя на различните видове кръвни клетки (симптомите могат да включват умора, нови инфекции, повишена температура, внезапно възпалено грло и рани по устата), увеличаване на броя на някои видове бели кръвни клетки, намаляване на броя на кръвните клетки, които са необходими за съсирването на кръвта, което може да доведе до кръвонасядане или кървене; Ако смятате, че имате някои от тези симптоми, спрете приема на лекарството и се свържете с Вашия лекар или със спешното отделение на най-близката болница. Други възможни нежелани реакции: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 потребители): гадене или повръщане, стомашно разстройство, болки в корема, подуване на езика със зачервяване и болка, и диария; сърбеж, обрив, уртикария. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 потребители):

кандидоза, вагинална кандидоза. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 потребители): алергични реакции (които включват кожен обрив, алергични реакции, по-леки от споменатите по-горе, уртикария, сърбеж); промени в начина, по който бъбреците Ви работят; болки в ставите; повишена температура. Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 потребители): вид анемия, която може да бъде тежка и се причинява от разрушаване на червените кръвни клетки; главоболие, безсъние, замаяност, нервност; умора; отклонения в кръвните изледвания. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете съо да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg. Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъно за деца. Това лекарство не изисква специални условия за съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Валдионеф Активното вещество е: цефадроксил монохидрат. Всяка твърда капсула съдържа 500 mg цефалроксил, сьответстващ на 524,78 mg цефадроксил монохидрат. Другите съставки са: микрокристална целулоза, натриев лаурилсулфат, магнезиев стеарат, титанов диоксид (E171), патентовано синьо (Е131), брилянтно черно BN (E151), желатин. Как изглежда Валдиоцеф и какво съдържа опаковката

Валдиоцеф капсули са твърди желатинови капсули, Nº 0 (прибл. 21,70 × 7,65 mm), изпълнени с хомогенен светложът прах. Цветът на тялото на капсулата е светлосин непрозрачен, а цветът на капачето на капсулата е син непрозрачен. 16 капсули по 500 mg в блистерна опаковка (2 блистера с 8 капсули) и листовка за потребителя в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба и производител ALKALOID-INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Crnuče, Словения имейл: info@alkaloid.si Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите-членки на ЕИП под следните имена: България Полша Словения Valdiocef/ Валдиоцеф 500 mg capsules, hard/ твърди капсули Valdocef Valdiocef 500 mg trde kapsule Дата на последно преразглеждане на листовката Свети/медицинско образование Антибиотиците се използват за лечение на инфекции, причинени от бактерии (бактериални Въпреки антибиотиците, някои бактерии могат да оцелеят или да се развиват. Това явление се нарича резистентност: някои антибиотични лечения стават неефективни. Неправилното използване на антибиотиците повишава резистентността. Вие дори можете да помогнете на бактериите да станат резистентни и следователно да забавите излекуването си или да намалите ефикасността на антибиотика, ако не се съобразявате с подходящите: - дози; - схеми; - продължителност на лечението. Следователно, за да се запази ефикасността на това лекарство: 1 - Използвайте антибиотици само когато са предписани от Вашия лекар. 2 - Спазвайте строго лекарското предписание. 3 - Не използвайте повторно антибиотика без лекарско предписание, дори ако искате да лекувате подобно заболяване. 4 - Никога не давайте Вашия антибиотик на друг човек, защото може да не е подходящ за неговото/нейното заболяване. 5 - След приключване на лечението върнете всички неизползвани лекарства на Вашия фармацевт, за да се гарантира, че ще бъдат правилно изхвърлени.

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.