Последна синхронизация с ИАЛ:

Troxerutin VP

ИАЛ C05CA04

gel · 2%

Кратко резюме

Как действа ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел? ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел притежава венотонично, капиряротонично, обезболяващо и противовъзпалително действие. Намалява повишената пропускливост на капилярите [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество troxerutin
Лекарствена форма gel
Концентрация 2%
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20040044
ATC код C05CA04 — troxerutin

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Troxerutin ABR 20 mg
Troxerutin ABR 1000 mg
Troxerutin DS 300 mg
Troxerutin Sopharma 2%

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Как действа ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел?

ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел притежава венотонично, капиряротонично, обезболяващо и противовъзпалително действие. Намалява повишената пропускливост на капилярите. Антагонизира венодилатативния ефект на хистамина, брадикинина и други медиатори на възпалението. Действа противовъзпалително върху перивенозната тъкан. Намалява отока, отстранява брлката, подобрява трофиката и патологичните промени, свързани с венозната недостатъчност.

За какво се използва ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел?

TPOKCEPYTHH ВП 2 % гел се използва при болка и оток следствие на хронична венозна недостатъчност, отекли и тежки крака, оток следствие на травма, мускулни травми, навяхване и изкълчване, болка qnen вено-склерозираща терапия.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел > ако сте алергични към троксерутин или към някоя от останалите съставки На |

(изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки | Не трябва да се нанася върху лигавици, открити рани и екземи. :

Други лекарства и ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел

Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, При външно приложение на троксерутин няма данни за лекарствени взаимодействия.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди използването на това лекарство,

Няма данни за нежелани ефекти върху плода и новороденото. Лекарственият продукт може да се прилага през втория и третия триместър на бременността, както и по време на кърмене.

Шофиране и работа с машини и Употребата на продукта не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

TPOKCEPYTHH ВП 2 % гел съдържа бензалкониев хлорид разтвор, който е дразнещо вещество и може да причини кожни реакции.

3. _ Как да използвате ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел

Винаги използвайте ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар 4M фармацевт,

Начин на приложение: Прилага се върху кожата. Поразеният участък от кожата се намазва сутрин и вечер с малко количество гел. Нанася се и се втрива с леко масажиране отдолу нагоре до окончателното проникване на продукта.

Ако сте използвали повече от необходимата доза ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел

Няма опасност от предозиране поради начина на употреба, При случайно поглъщане на големи количества е необходимо промиване на устната кухина и стомаха, при нужда симптоматич ча лечение. !

Ако сте пропуснали да използвате ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел

Ако по някаква причина е пропуснато използването на продукта, пациентът може по всяко време да извърши манипулацията, като съблюдава интервала между две нанасяния да е не по-малко от 10-12 часа,

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава, | Не са установени нежелани лекарствени реакции, освен в редки случаи е възможна появата на

зачервяване, сърбеж, кожни обриви. Те преминават бързо след прекъсване на лечението.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка И Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна are! уа. “Дамян Груев” No 8; 1303 София; тел.:+359 2 8903417; уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за пол информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

При температура nog 25°C, на сухо и защитено от светлина място. Да не се замразява! Да се съхранява на място, недостъпно за деца!

Срок на годност:

5 години.

Срок на годност след отваряне на първична опаковка: 1 месец.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност

отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел

- Активното вещество е: троксерутин. 1 g гел съдържа 20 mg троксерутин.

- Другите съставки са: карбомер, троламин, динатриев едетат, бензалкониев хлорид разтвор, пречистена вода.

Как изглежда ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел и какво съдържа опаковката ТРОКСЕРУТИН ВП 2 % гел е с жълт до бледо кафяв цвят, хомогенен, прозрачен гел, 2 % за вънанно приложение в алуминиева туба по 40 g, поставена в индивидуална картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба и производител ВЕТПРОМ АД, 2400 гр.Радомир, България, ул.”Отец Паисий” Ne 26

e-mail: office@vetprom.bg

Дата на последна редакция на листовката: 06/2016 г.

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.