Troxerutin ABR 20 mg гел · Tube AL x 1
Активно вещество: troxerutin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Troxerutin ABR 20 mg гел, опаковка Tube AL x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Troxerutin ABR · 1000 mg · прах за перорален разтвор в саше · Sachet paper/Al/PE x 16
- Troxerutin DS · 300 mg · твърди капсули · Blister PVC/Al x 50
- Troxerutin Sopharma · 2% · гел · Tube AL x 1
- Troxerutin VP · 2% · гел · Tube Al + cap PE x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Лекарственият продукт Троксерутин АБР гел съдържа активното вещество троксерутин. Троксерутин укрепва стените на кръвоносните съдове (капилярите). Той притежава венотонизиращо, противовъзпалително и противооточно действие. Използва се за облекчаване на отока и свързаните с хроничната венозна недостатъчност симптоми (умора, тежест, подуване, болки и схващане, изтръпване и мравучкане на краката, при болка след склеротерапия или продължително пътуване), както и за облекчаване на болка и оток от травматичен произход, като изкълчване или мускулна контузия. 2. “Какво трябва да знаете, преди да използвате Троксерутин АБР гел Не използвайте Троксерутин АБР гел, ако: е сте алергични към троксерутин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Троксерутин АБР гел. Розе Троксерутин АБР гел не трябва да се нанася върху лигавици, открити сто Й лети Продължителното прилагане на лекарствения продукт може да довед до ирря # а Ае | ага АТ а а | свръхчувствителност на мястото на приложение. Е ФА еи | 7 Ш ЦЕСРВ А Ррурсниие сър Моби
" Употреба на други лекарства и Троксерутин АБР гел Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Няма данни за лекарствени взаимодействия. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъвствайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма данни за нежелани ефекти върху плода и новороденото при използване на продукта. Като предпазна мярка, Троксерутин АБР не трябва да се използва през първите 3 месеца от бременността, освен ако не се консултирате с лекар. Ако кърмите, не прилагайте това лекарство върху гърдите си, тъй като бебето би могло да го поеме с млякото. Кърмещите жени е препоръчително да се консултират с лекар преди да използват Троксерутин АБР гел. Шофиране и работа с машини Троксерутин АБР гел не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Троксерутин АБР гел съдържа бензалкониев хлорид Бензалкониевият хлорид може да причини локално дразнене на кожата, 3. . Как да използвате Троксерутин АБР гел Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Прилага се външно, два пъти дневно. Гелът се втрива с леки, масажиращи движения върху засегнатите участъци на кожата до пълното му резорбиране. При необходимост може да се прилага и под стегната или еластична превръзка. При по-тежки случаи се препоръчва комбинирана терапия с троксерутин приеман през устата. При остър тромбофлебит Троксерутин АБР гел трябва да се използва само по указание на лекар, като гелът трябва да се нанася внимателно върху засегнатия участък без той да бъде масажиран. Пациенти с нарушена сърдечна, бъбречна или чернодробна функция Отокът на краката поради сърдечни, чернодробни или бъбречни нарушения не е индикация за Троксерутин АБР, тъй като ефектите на троксерутин не са изследвани при тези показания. Деца и юноши Не са провеждани клинични проучвания при деца и юноши. Поради това не се препоръчва употребата на Троксерутин АБР при тези групи пациенти, Ако сте използвали повече от. необходимата доза Троксерутин АБР гел При локално приложение на продукта е малко вероятно да се появи предозиране. При случайно поглъщане на големи количества е необходимо да се приложат общи мерки за отстраняване и провеждане на симптоматично лечение. „> „коАИЯ по 4. РАМА Ако сте пропуснали да приложите Троксерутин АБР гел Ро) „омъжа ци Ако сте пропуснали да приложите лекарството и наближава времето за слудварнат 1 АОЗЙ,: д р приложете го както обикновено. Не използвайте двойно количество, за да кб: енсдратъ ди сарии пропуснатата доза. + ВК Е УА Коаж Кира арт 2 Ад Пико
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не използвайте Троксерутин АБР гел, ако: . сте алергични към троксерутин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Троксерутин АБР гел. зае Троксерутин АБР гел не трябва да се нанася върху лигавици, открити Су ц Продължителното прилагане на лекарствения продукт може да доведй ло ирря й сЕ А свръхчувствителност на мястото на приложение, Е А Е) “ Н Аз е) | Очау м ае аплик ”
“ Употреба на други лекарства и Троксерутин АБР гел Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Няма данни за лекарствени взаимодействия. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма данни за нежелани ефекти върху плода и новороденото при използване на продукта. Като предпазна мярка, Троксерутин АБР не трябва да се използва през първите 3 месеца от бременността, освен ако не се консултирате с лекар. Ако кърмите, не прилагайте това лекарство върху гърдите си, тъй като бебето би могло да го поеме с млякото. Кърмещите жени е препоръчително да се консултират с лекар преди да използват Троксерутин АБР гел. Шофиране и работа с машини Троксерутин АБР гел не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Троксерутин АБР гел съдържа бензалкониев хлорид Бензалкониевият хлорид може да причини локално дразнене на кожата. 3. . Как да използвате Троксерутин АБР гел Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Прилага се външно, два пъти дневно. Гелът се втрива с леки, масажиращи движения върху засегнатите участъци на кожата до пълното му резорбиране. При необходимост може да се прилага и под стегната или еластична превръзка. При по-тежки случаи се препоръчва комбинирана терапия с троксерутин приеман през устата. При остър тромбофлебит Троксерутин АБР гел трябва да се използва само по указание на лекар, като гелът трябва да се нанася внимателно върху засегнатия участък без той да бъде масажиран. Пациенти с нарушена сърдечна, бъбречна или чернодробна функция. Отокът на краката поради сърдечни, чернодробни или бъбречни нарушения не е индикация за Троксерутин АБР, тъй като ефектите на троксерутин не са изследвани при тези показания. Деца и юноши Не са провеждани клинични проучвания при деца и юноши. Поради това не се препоръчва употребата на Троксерутин АБР при тези груни пациенти, Ако сте използвали повече от необходимата доза Троксерутин АБР гел При локално приложение на продукта е малко вероятно да се появи предозиране. При случайно поглъщане на големи количества е необходимо да се приложат общи мерки за отстраняване и провеждане на симптоматично лечение. уа соя по 4: Ако сте пропуснали да приложите Троксерутин АБР гел , Ф „уа МУ Ако сте пропуснали да приложите лекарството и наближава времето за следва 1034, 7 А Е приложете го както обикновено. Не използвайте двойно количество, за да кб енсаратвс е и пропуснатата доза. - АЕ ма “от. Мач АВ кс Ку 2 ъ<4 ЛИК ес
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. В редки случаи е възможно да се наблюдават реакции на кожно дразнене или свръхчувствителност - зачервяване, сърбеж, обрив. Тези симптоми преминават бързо след прекратяване на лечението. , : Съобщаване на нежелани реакции : Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Хе 8 1303 София уебсайт: хууу.Бда Бр. Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Troxerutin ABR | 1000 mg |
| Troxerutin DS | 300 mg |
| Troxerutin Sopharma | 2% |
| Troxerutin VP | 2% |
| Troxevasin | 300 mg |
| Troxevasin | 2% |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | troxerutin |
|---|---|
| Лекарствена форма | гел |
| Концентрация | 20 mg |
| Опаковка | Tube AL x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Антибиотик-Разград АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20210341 |
| ATC код | C05CA04 — troxerutin |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | септември 2021 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |