Troxerutin ABR

Лекарственият продукт Троксерутин АБР гел съдържа активното вещество троксерутин. Троксерутин укрепва стените на кръвоносните съдове (капилярите). Той притежава венотонизиращо, противовъзпалително и противооточно действие. Използва се за облекчаване на отока и свързаните с хроничната венозна недостатъчност симптоми (умора, тежест, подуване, болки и схващане, изтръпване и мравучкане на краката, при болка след склеротерапия или продължително пътуване), както и за облекчаване на болка и оток от травматичен произход, като изкълчване или мускулна контузия. 2. “Какво трябва да знаете, преди да използвате Троксерутин АБР гел Не използвайте Троксерутин АБР гел, ако: е сте алергични към троксерутин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Троксерутин АБР гел. Розе Троксерутин АБР гел не трябва да се нанася върху лигавици, открити сто Й лети Продължителното прилагане на лекарствения продукт може да довед до ирря # а Ае | ага АТ а а | свръхчувствителност на мястото на приложение. Е ФА еи | 7 Ш ЦЕСРВ А Ррурсниие сър Моби

" Употреба на други лекарства и Троксерутин АБР гел Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Няма данни за лекарствени взаимодействия. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъвствайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма данни за нежелани ефекти върху плода и новороденото при използване на продукта. Като предпазна мярка, Троксерутин АБР не трябва да се използва през първите 3 месеца от бременността, освен ако не се консултирате с лекар. Ако кърмите, не прилагайте това лекарство върху гърдите си, тъй като бебето би могло да го поеме с млякото. Кърмещите жени е препоръчително да се консултират с лекар преди да използват Троксерутин АБР гел. Шофиране и работа с машини Троксерутин АБР гел не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Троксерутин АБР гел съдържа бензалкониев хлорид Бензалкониевият хлорид може да причини локално дразнене на кожата, 3. . Как да използвате Троксерутин АБР гел Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Прилага се външно, два пъти дневно. Гелът се втрива с леки, масажиращи движения върху засегнатите участъци на кожата до пълното му резорбиране. При необходимост може да се прилага и под стегната или еластична превръзка. При по-тежки случаи се препоръчва комбинирана терапия с троксерутин приеман през устата. При остър тромбофлебит Троксерутин АБР гел трябва да се използва само по указание на лекар, като гелът трябва да се нанася внимателно върху засегнатия участък без той да бъде масажиран. Пациенти с нарушена сърдечна, бъбречна или чернодробна функция Отокът на краката поради сърдечни, чернодробни или бъбречни нарушения не е индикация за Троксерутин АБР, тъй като ефектите на троксерутин не са изследвани при тези показания. Деца и юноши Не са провеждани клинични проучвания при деца и юноши. Поради това не се препоръчва употребата на Троксерутин АБР при тези групи пациенти, Ако сте използвали повече от. необходимата доза Троксерутин АБР гел При локално приложение на продукта е малко вероятно да се появи предозиране. При случайно поглъщане на големи количества е необходимо да се приложат общи мерки за отстраняване и провеждане на симптоматично лечение. „> „коАИЯ по 4. РАМА Ако сте пропуснали да приложите Троксерутин АБР гел Ро) „омъжа ци Ако сте пропуснали да приложите лекарството и наближава времето за слудварнат 1 АОЗЙ,: д р приложете го както обикновено. Не използвайте двойно количество, за да кб: енсдратъ ди сарии пропуснатата доза. + ВК Е УА Коаж Кира арт 2 Ад Пико

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Не използвайте Троксерутин АБР гел, ако: . сте алергични към троксерутин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Троксерутин АБР гел. зае Троксерутин АБР гел не трябва да се нанася върху лигавици, открити Су ц Продължителното прилагане на лекарствения продукт може да доведй ло ирря й сЕ А свръхчувствителност на мястото на приложение, Е А Е) “ Н Аз е) | Очау м ае аплик ”

“ Употреба на други лекарства и Троксерутин АБР гел Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Няма данни за лекарствени взаимодействия. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма данни за нежелани ефекти върху плода и новороденото при използване на продукта. Като предпазна мярка, Троксерутин АБР не трябва да се използва през първите 3 месеца от бременността, освен ако не се консултирате с лекар. Ако кърмите, не прилагайте това лекарство върху гърдите си, тъй като бебето би могло да го поеме с млякото. Кърмещите жени е препоръчително да се консултират с лекар преди да използват Троксерутин АБР гел. Шофиране и работа с машини Троксерутин АБР гел не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Троксерутин АБР гел съдържа бензалкониев хлорид Бензалкониевият хлорид може да причини локално дразнене на кожата. 3. . Как да използвате Троксерутин АБР гел Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Прилага се външно, два пъти дневно. Гелът се втрива с леки, масажиращи движения върху засегнатите участъци на кожата до пълното му резорбиране. При необходимост може да се прилага и под стегната или еластична превръзка. При по-тежки случаи се препоръчва комбинирана терапия с троксерутин приеман през устата. При остър тромбофлебит Троксерутин АБР гел трябва да се използва само по указание на лекар, като гелът трябва да се нанася внимателно върху засегнатия участък без той да бъде масажиран. Пациенти с нарушена сърдечна, бъбречна или чернодробна функция. Отокът на краката поради сърдечни, чернодробни или бъбречни нарушения не е индикация за Троксерутин АБР, тъй като ефектите на троксерутин не са изследвани при тези показания. Деца и юноши Не са провеждани клинични проучвания при деца и юноши. Поради това не се препоръчва употребата на Троксерутин АБР при тези груни пациенти, Ако сте използвали повече от необходимата доза Троксерутин АБР гел При локално приложение на продукта е малко вероятно да се появи предозиране. При случайно поглъщане на големи количества е необходимо да се приложат общи мерки за отстраняване и провеждане на симптоматично лечение. уа соя по 4: Ако сте пропуснали да приложите Троксерутин АБР гел , Ф „уа МУ Ако сте пропуснали да приложите лекарството и наближава времето за следва 1034, 7 А Е приложете го както обикновено. Не използвайте двойно количество, за да кб енсаратвс е и пропуснатата доза. - АЕ ма “от. Мач АВ кс Ку 2 ъ<4 ЛИК ес

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. В редки случаи е възможно да се наблюдават реакции на кожно дразнене или свръхчувствителност - зачервяване, сърбеж, обрив. Тези симптоми преминават бързо след прекратяване на лечението. , : Съобщаване на нежелани реакции : Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Хе 8 1303 София уебсайт: хууу.Бда Бр. Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25“С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след означеното в „Годен до....“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срок на годност след първо отваряне на опаковката - 3 месеца. След първо отваряне на тубата да се съхранява в оригиналната опаковка, на защитено от пряка слънчева светлина място, при температура под 25С Не изхвърляйте лекарства в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. <Ц Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Троксерутин АБР гел: в Активното вещество е троксерутин. | в гел съдържа 20 тр троксерутин. деллащ., е Другите съставки са: бензалкониев хлорид, карбомер интерполимер, др натриев хидроксид, пречистена вода. К) уа > Ф К: Унара Це Как изглежда Троксерутин АБР гел и какво съдържа олаковката: Е “ клада | 2 Прозрачен гел с жълт до тъмножълт цвят. съ фиече а „и ра И 2 ста р И 2 ра И, уррика 6: Е; ЗМИКА 7

" По 40 в гел в бели алуминиеви туби с мембрана и латексов пръстен, затворени с пластмасова капачка на винт. По 1 туба в картонена кутия, заедно с листовка. Притежател на разрешението за употреба Антибиотик-Разград АД бул. “Априлско въстание” 68, офис 201 7200 Разград, България Производител Балканфарма-Разград АД бул. “Априлско въстание” 68 7200 Разград, България За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: : Антибиотик-Разград АД бул. “Априлско въстание” 68, офис 201 7200 Разград, България е-тай: обйсебфапнЪюнс Бе, Дата на последно преразглеждане на листовката - 09.2021 сащ даки Сър к: Ра) Ве та щ ВАН “а: Еър ер СА ТЕЧвА 2 ИВ И ида / зае

Какво съдържа Троксерутин АБР гел: « Активното вещество е троксерутин. | в гел съдържа 20 те троксерутин. деи «е Другите съставки са: бензалкониев хлорид, карбомер интерполимер, бона, натриев хидроксид, пречистена вода. 6 ЗС “. Как изглежда Троксерутин АБР гел и какво съдържа опаковката: Е ф ри | 5 Прозрачен гел с жълт до тъмножълт цвят. аба В! . е ЕР И Со 3 МК

” По 40 в гел в бели алуминиеви туби с мембрана и латексов пръстен, затворени с пластмасова капачка на винт. По 1 туба в картонена кутия, заедно с листовка. Притежател на разрешението за употреба Антибиотик-Разград АД бул. “Априлско въстание” 68, офис 201 7200 Разград, България Производител Балканфарма-Разград АД бул. “Априлско въстание” 68 7200 Разград, България За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: | Антибиотик-Разград АД бул, “Априлско въстание” 68, офис 201 7200 Разград, България е-та!!: об се фапибюйс.Ба Дата на последно преразглеждане на листовката - 09.2021 Е е ЕЛА е -ачи 4 Н чии и овие я