Тритико (Trittico) 150 mg таблетки с удължено освобождаване · Blister PVC/Al x 20

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §1 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Като всички лекарства ТРИТИКО 150 mg може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Съобщава се за случаи на суицидни мисли и суицидно поведение по време на терапията с тразодон или скоро след прекъсване на лечението.

Следните симптоми, някои от които са често наблюдавани при случай на нелекувана депресия, се съобщават и при пациенти, подложени на терапия с тразодон:

Съобщаване на пежелани реакции

Дискразия на кръвта (изменение в кръвните клетки), включително агранулоцитоза (силно намаляване на броя на определени бели кръвни клетки), тромбоцитопения (намаляване на броя на тромбоцитите), левкопения (намаляване на броя на белите кръвни клетки) и анемия (намаляване на броя на червените кръвни клетки );

Алергични реакции;

Синдром на неадекватна секреция на антидиуретичния хормон;

Намаляване на нивата на натрий в кръвта, загуба на тегло, анорексия, повишен апетит; Суицидни мисли или суицидно поведение, състояния на объркване, безсъние, дезориентация, мания, тревожност, нервност, възбудимост (много рядко влошаваща се до делириум), налудничавост, агресивни реакции, халюцинации, кошмари, понижаване на либидото, синдром на отнемане;

Серотонинов синдром, конвулсии, невролептичен злокачествен синдром, замаяност, виене на свят, главоболие, сънливост, безпокойство, понижена бдителност, тремор, замъглено зрение, нарушения на паметта, миоклонус (внезапно свиване на мускул или група от мускули), изразена афазия (нарушение на способностите за комуникация), парестезия (мравучкане, изтръпване и други усещания по кожата), дистония (понижен или повишен тонус на мускулите, тъкани и съдове), промяна на вкуса;

Сърдечна аритмия (нарушения на сърдечния ритъм), включително Torsade de Pointes, палпитации, преждевременни BeHTPHKyJapHH контракции, вентрикуларни куплети, вентрикуларна тахикардия, брадикардия (забавен сърдечен ритъм), тахикардия (ускорен сърдечен ритъм, ЕКГ абнормалности (удължаване на ОТ-интервала);

Ортостатична хипотония, хипертония, припадъци;

Назална конгестия (запушен нос), затруднено дишане;

Гадене, повръщане, сухота в устата, запек, диария, диспепсия (лошо храносмилане), стомашна болка, гастроентерити, увеличено слюноотделяне, паралитичен илсус (нарушение в пасажа на стомашно-чревния тракт);

Нарушения на чернодробната функция (включително жълтеница и хепатоцелуларни увреждания), интрахепатална холестаза;

Кожен обрив, пруритус (сърбеж), хиперхидроза (повишено потоотделяне);

Болки в крайниците, болки в гърба, миалгия, ставни болки;

Нарушения при уриниране, като уринарна инконтиненция (изпускане на урина) или задържане на урина (невъзможност за уриниране);

Приапизъм;

Слабост, оток, грипоподобни симптоми, умора, болка в гръдния кош, треска;

Повишаване на чернодробните ензими,

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ne 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство,

Да се съхранява под 25°C. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковката. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ТРИТИКО 150 mg

Активно вещество: тразодонов хидрохлорид (trazodone hydrochloride) 150 mg. Други съставки: захароза, повидон, карнаубски восък, магнезиев стеарат.

Как изглежда ТРИТИКО 150 mg и какво съдържа опаковката

Делими таблетки с удължено освобождаване, делими на 3 части. ТРИТИКО 150 mg се предлага в РУС/ алуминиеви блистери, поставени в картонена кутия, съдържаща 20, 60 или 120 таблетки, и приложена листовка за пациента.

Притежател на разрешението за употреба Анджелини Фарма България

ул. "Никола Тесла" Ne 3,

бл. Бизнес Център ВСР София |, ет. 4, офис 401, София 1574, България

Производител Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A Via Vecchia del Pinocchio, 22-60131 Ancona, Италия

Istituto De Angeli S.R.L. Localita Pruili 103/c — 50066 Reggello (FI), Италия

За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете Се с притежателя На разрешението за употреба.

Дата на последно преразглеждане на листовката: октомври 2024