Тресуви (Tresuvi) 10 mg/ml инфузионен разтвор · Vial, glass class I x 1

инфузионен разтвор · 10 mg/ml · Vial, glass class I x 1 · Amomed Pharma GmbH,,

Активно вещество: treprostinil . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Тресуви (Tresuvi) 10 mg/ml инфузионен разтвор, опаковка Vial, glass class I x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §1 в официалния PDF · ИАЛ

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Много чести (може да засегнат повече от | на 10 души) . разширяване на кръвоносните съдове със зачервяване на кожата . болка или болезненост около мястото на инфузията . промяна на цвета на кожата или посиняване около мястото на инфузията . главоболие . обриви по кожата . гадене . диария . болка в челюстите Чести (може да засегнат до | на 10 души) . замаяност . повръщане . прималяване или припадък, дължащи се на ниско кръвно налягане . сърбеж или зачервяване на кожата . подуване на стъпалата, глезените, краката или задържане на течности . епизоди на кървене като кървене от носа, кръвохрачене, кръв в урината, кървене от венците, кръв в изпражненията - болка в ставите - болка в мускулите . болка в краката и/или ръцете Други възможни нежелани реакции (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата) . инфекция на мястото на инфузията - абсцес на мястото на инфузията - намаляване на броя на кръвосъсирващите клетки (тромбоцити) в кръвта (тромбоцитопения) . кървене на мястото на инфузията . инфекция на тъканта под кожата (целулит) . болка в костите - обрив по кожата с петна с променен цвят или надигнат - сърдечна недостатъчност с изпомпване на голям обем кръв от сърцето за единица време, което води до задух, умора, оток на краката и корема и упорита кашлица (сърдечна недостатъчност с висок сърдечен дебит) Допълнителни нежелани реакции, свързани с интравенозния път на въвеждане (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата) . възпаление на вената (тромбофлебит) . бактериална инфекция в кръвообращението (бактериемия)“ (вижте точка 3) . септицемия (тежка бактериална инфекция в кръвта) “ съобщавани са животозастрашаващи или довели до смърт случаи на бактериална инфекция в кръвообращението Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Т мБИцИЯа всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също <. “ : ома Е БС За

нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата: ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: у/ууу/.Бда.Бо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и флакона след „Годен до:” или „ЕХР“”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите някакво увреждане на флакона, промяна на цвета или други признаци на нарушаване на качеството. Флаконът с Тресуви трябва да се използва или изхвърли в рамките на 30 дена след първото му отваряне. По време на непрекъсната подкожна инфузия един резервоар (спринцовка) с неразреден Тресуви трябва да се използва в рамките на 14 дена. По време на непрекъсната интравенозна инфузия един резервоар (спринцовка) с разреден Тресуви трябва да се използва в рамките на 24 часа. По време на непрекъсната интравенозна инфузия с имплантируеми инфузионни помпи разреденият разтвор на Гресуви, въведен в резервоара на помпата, трябва да се използва в рамките на не повече от 30 дена. Медицинският специалист ще Ви каже времето до следващото зареждане на резервоара. Цялото останало количество разреден разтвор трябва да се изхвърли. Указания за употреба ще намерите в точка 3. „Как да използвате Тресуви“. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §1, §2, §3, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество treprostinil
Лекарствена форма инфузионен разтвор
Концентрация 10 mg/ml
Опаковка Vial, glass class I x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Amomed Pharma GmbH,,
Регистрационен № (ИАЛ) 20190208
ATC код B01AC21 — treprostinil
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) август 2023 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.