Thioctic Acid Zentiva 600 mg филмирани таблетки

Активното вещество на Тиоктик ацид Зентива - алфа-липоевата киселина, е вещество, което се образува в организма и повлиява определени обменни процеси в организма. Алфа-липоевата киселина притежава антиоксидантни свойства, които предпазват нервните клетки от реакция с разпадни продукти. Тиоктик ацид Зентива се прилага за лечение на симптомите на периферната (сензомоторна) е диабетна полиневропатия.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, Тиоктик ацид Зентива може да предизвика нежелани реакции, # и му че не всеки ги получава. 2 Се, й В Но? Е Чести (засягат по-малко от 1 на 10 човека): гадене, замаяност За < Зов 3 чия

Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 човека): повръщане, стомашно-чревна болка и диария, нарушение на вкуса, главоболие, изпотяване, замъглено зрение, алергични кожни реакции (включително кожни обриви, уртикария й сърбеж). Кръвната захар може да намалее в много редки случаи поради подобряването на усвояването на глюкозата. В такива случаи се наблюдават симптоми, подобни на хипогликемия, включително замаяност, изпотяване, главоболие и зрителни нарушения. С неизвестна честота: Нарушение на хормоните, регулиращи кръвната захар с изразено понижаване на нивата на кръвната захар (инсулинов автоимунен синдром). Ако почувствате някои от симптомите на нежеланите лекарствени реакции, описаните по-горе, не използвайте Тиоктик ацид Зентива повторно. Моля, информирайте Вашия лекар, той/тя ще прецени тежестта на нежеланите реакции и ако е необходимо ще предприеме необходимите мерки. При поява на първите симптоми на алергична реакция, спрете приема на това лекарство . и се свържете незабавно с лекар. е Ако забележите, че някои нежелани реакции стават тежки или някои нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Ме 8, 1303 София, уебсайт: ум Ъда Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

е Да се съхранява на място, недостъпно за деца. . Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или блистера като „Годен го:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да не се съхранява над 252С. Съхрнявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.