Vinpex

Винаги приемайте ВИНПЕКС таблетки точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, политайте Вашия лекар или фармацевт. Возрастни Приемайте 1 таблетка (10 mg) три пъти дневно след хранене (съответства на 30 mg дневна доза). Храната може да има ефект върху употребата на това лекарство, поради което се препоръчва да приемате ВИНПЕКС таблетки по време или непосредствено след хранене. Ефектът на това лекарство се проявява след около една седмица, а максималънят ефекте проявява след около три месеца. РСВАТ.

Това лекарство обикновено се понася добре, така че може да се приема за продължителен период от време. Няма реакция при внезапно спиране на приложението на винпоцетин. Пациенти в старческа возраст Обикновено не се налага промяна на дозата посочена по-горе за взрасти. Пациенти, страдащи от чернодробни или бъбречни нарушения Не се налага промяна на дозата при пациенти с чернодробни или бъбречни нарушения. Деца и юноши Ефикасността на ВИНПЕКС таблетки при деца и юноши все още не е проучена. Не се препоръчва хора на взраст под 18 години да приемат ВИНПЕКС таблетки. Ако се предозира, лекарството може да причини нежелани реакции. Те обикновено не са опасни за здравето; но ако се появят, потърсете медицинска помощ. Ако сте използвали повече от необходимата доза ВИНПЕКС таблетки Ако сте използвали повече от необходимата доза винпоцетин, потрете медицинска помощ или се обърнете към най-близката болница. Ако сте пропуснали да използвате ВИНПЕКС таблетки Не вземайте двойна доза от лекарството, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели употребата на ВИННЕКС таблетки Ако започнете да се чувствате по-добре, не спирайте да приемате лекарството, докато Вашият лекар не Ви каже да направите това. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, ВИНПЕКС таблетки може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Най-честите нежелани реакции на ВИНПЕКС таблетки са главоболие, замайване, намалено кръвно налягане, сухота в устата, гадене, нарушено храносмилане, диабет и повишено ниво на холестерол в кръвта. При някои хора (не по-малко от 1 на 10 000 потребители на лекарството) рядко може да се наблюдава намалено количество левкоцити и тромбоцити в кръвта, нарушен сън, възбуда, тревожност, сливост, замайване, променено усещане за мирис и вкус, ленивост, нарушена памет, промени в диска на очния нерв, нарушения на слуха, звънене в ушите, сърдечен пристъп, гръдна болка, забавяне или ускоряване на сърдечната дейност, нарушения на проводимостта на сърцето, сърцебиене, повишено кръвно налягане, зачервяване на лицето и шията, възпаление на вените на краката, стомашна болка, запек, диария, повръщане, зачервяване на кожата, повишено потене, кожен сърбеж, копривна треска, кожен обрив, обща умора и внезапни горещи вълни. Макар и рядко, резултатите от някои лабораторни изледвания може да се променят: резултатите от изследването може да показват повишена концентрация на триглидероди намаляване на ST сегмента на електрокардиограма, повишено или намалено количеств еозинофили в кръвта и променена активност на чернодробните ензими.

Някои пациенти в много редки случаи (по-малко от 1 на 10 000 потребители на лекарството) може да имат някой от следните реакции: анемия, алергични реакции, общо приповдигнато настроение, депресия, треперене на крайниците, грове, зачервяване на конюнктивата, нарушен сърдечен ритъм, предсърдно мъждене, непостоянно кръвно налягане, възпаление на венците, нарушения на преглъщането, кожно възпаление, неприятно усещане в гърдите и понижена телесна температура. Някои резултати от лабораторни изследвания може да се променят много рядко: резултатите от изследванията може да показват повишено или намалено количество левкоцити в кръвта, намалено количество гранулоцити и количество еритроцити в кръвта, съкратен период на тромбин и повишено телесно тегло. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата: ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Блистерите трябва да се съхраняват във вторичната опаковка, за да се предпази лекарството от слънчева светлина. Не използвайте ВИНПЕКС таблетки след срока на годност, отбелязан върху блистера или външната опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхрляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ВИНПЕКС таблетки Активното вещество е винпоцетин. Всяка таблетка съдържа 10 mg винпоцетин. Другите съставки са лактоза монохидрат, повидон, кросповидон, магнезиев стеарат. Как изглежда ВИНПЕКС таблетки и какво съдържа опаковката Бели или почти бели, цилиндрични таблетки, без мирис, с маркировка "*" от двете страни. Таблетките са опаковани в блистери от PVC/AI или PVDC/AI фолио с 10, 25 или 30 таблетки. Блистерите са в картонена опаковка с 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90 или 100 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

pc.. Притежател на разрешението за употреба н производител Притежател на разрешение за употреба UAB Aconitum Inovacijy g. 4, Biruliškiy k., Kauno r. sav. Литва Проиводител UAB Aconitum Inovaciju g. 4 Biruliškiy k., Kauno r.sav., Литва Дата на последно преразглеждане на листовката 09/2019